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NICU新生兒肺炎克雷伯菌感染的耐藥分析

2017-12-26 06:25:07何瑞堂榮蘭香
中國實驗診斷學(xué) 2017年12期
關(guān)鍵詞:耐藥新生兒醫(yī)院

何瑞堂,吳 雪,楊 越,榮蘭香

(1.曲靖市第一人民醫(yī)院 檢驗科,云南 曲靖655000;2. 吉林大學(xué)第一醫(yī)院二部 檢驗科,吉林 長春130031)

NICU新生兒肺炎克雷伯菌感染的耐藥分析

何瑞堂1,吳 雪1,楊 越1,榮蘭香2*

(1.曲靖市第一人民醫(yī)院 檢驗科,云南 曲靖655000;2. 吉林大學(xué)第一醫(yī)院二部 檢驗科,吉林 長春130031)

新生兒免疫力低下,抗生素使用不當(dāng),激素、免疫制劑等應(yīng)用會增加病原菌感染機(jī)會。新生兒監(jiān)護(hù)病房(NICU)患兒住院時間長及氣管插管、吸痰、靜脈置管等侵入性操作多,易引起病原菌感染,尤其肺炎克雷伯菌感染率增加及耐藥率的上升。肺炎克雷伯菌是醫(yī)院常見感染病原菌之一[1],易引起肺炎、尿路感染及敗血癥,嚴(yán)重可引起感染性休克[2,3]。隨著β-內(nèi)酰胺類及碳青霉烯類抗生素的廣泛應(yīng)用,產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶及碳青霉烯酶的肺炎克雷伯菌日益增多,對肺炎克雷伯菌感染的患兒治療上面臨新難題。現(xiàn)將我院NICU患者2013年1月至2016年12月分離的431株肺炎克雷伯菌耐藥分析如下。

1 資料與方法

1.1菌株來源選取NICU 2013年1月-2016年12月期間,患者送檢血培養(yǎng)和痰培養(yǎng)共8173例,共分離病原菌1965株,其中肺炎克雷伯菌(Kpn)431株,男221例,女210例,年齡在5-27天,平均年齡在14天,剔除同一患者同一部位重復(fù)分離菌株。

1.2菌株分離鑒定按常規(guī)方法行血培養(yǎng)及痰培養(yǎng)對細(xì)菌進(jìn)行分離培養(yǎng),鑒定采用美國BD PhoneixTM100全自動微生物分析儀,藥敏采用肉湯稀釋法(MIC),藥敏板采用美國BD PhoneixTM100的NMIC/ID-4 鑒定/藥敏復(fù)合板,結(jié)果按美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化研究所CLSI2017年版標(biāo)準(zhǔn)判讀。質(zhì)控菌株為肺炎克雷伯菌ATCC700603。

1.3統(tǒng)計分析藥敏數(shù)據(jù)采用WHONET5.6軟件統(tǒng)計分析。

2 結(jié)果

肺炎克雷伯菌感染及耐藥情況見表1、表2。

表1 按年別肺炎克雷伯菌感染率

3 討論

肺炎克雷伯菌(Kpn)是新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房的常見病原菌,早在2008年前已有相關(guān)報道[4],本文分析2013年-2016年NICU患者分離肺炎克雷伯菌 431株,占21.9%(431/1995),在NICU分離病原菌中占很高比例,痰培養(yǎng)占84.9%(366/431)。

產(chǎn)酶是肺炎克雷伯菌應(yīng)對抗生素高選擇性壓力的主要方式,如產(chǎn)ESBLs、產(chǎn)AmpC酶、產(chǎn)碳青霉烯酶,都能通過質(zhì)粒介導(dǎo)在菌株間傳遞。ESBLs可以水解滅活青霉素類抗生素、頭孢菌素(主要為第三代頭孢菌素)和單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素。大部分菌株產(chǎn)AmpC酶的原因為ampD 基因去阻遏突變致AmpC酶表達(dá),表現(xiàn)對三代頭孢菌素、單環(huán)類、頭霉素類耐藥。產(chǎn)碳青霉烯酶常指B類金屬酶,耐藥機(jī)制主要有青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合力下降;Ⅰ型β-內(nèi)酰胺酶水解碳青霉烯類的微弱活性加上細(xì)菌對碳青霉烯類通透性下降致耐藥性產(chǎn)生,如部分腸桿菌及綠膿桿菌。

表2 肺炎克雷伯菌的耐藥變化

本研究顯示,2013年-2016年Kpn對哌拉西林、頭孢唑林耐藥率為82.6%-90%,有較高耐藥性。對氨曲南、頭孢噻肟、頭孢他啶、頭孢吡肟耐藥率>50%,2013-2016年Kpn對喹諾酮類的耐藥率低,尤其對左氧氟沙星耐藥率僅2.0%-2.7%。2013年-2015年未分離出耐碳青霉烯類的Kpn,2016年分離出耐碳青霉烯類的Kpn 5株,耐藥率4.2%。

新生兒感染性疾病中Kpn的感染占有一定的比例,對β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥率在不斷增加,碳青霉烯類藥物呈現(xiàn)出耐藥趨勢。及時重視病原學(xué)監(jiān)測、充分認(rèn)識細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏試驗,對新生兒患者在臨床治療中起到重要作用,為臨床醫(yī)生合理使用抗生素提供依據(jù)。

[1]張曉蕓,譚曉燕,李冬麗,等.ICU泛耐藥肺炎克雷伯菌肺部感染暴發(fā)與控制[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2012,22(1):79.

[2]謝興鳳,呂明睿,羅 紅,等.肺炎鏈球菌重組蛋白LytA體外抗菌效應(yīng)探討[J].中國病原生物學(xué)雜志,2015,10(1):17,24.

[3]Jin Y,Shao C,Li J,et al.Outbreak of multidrug resistant NDM-1-Producing Klebsiella pneumoniae from a Neonatal Unit in Shan-dong Province China[J],Plos One ,2015,10(3):e0119571.

[4]丁曉春,汪 清,陳小倩,等.新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房肺炎克雷伯菌醫(yī)院感染62例臨床分析[J].中國新生兒科雜志,2008,23(5):269.

*通訊作者

1007-4287(2017)12-2158-02

2017-03-10)

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