細菌性牛呼吸道疾病研究進展

[摘 要] 隨著畜牧養殖業的不斷發展，畜禽相關疾病的防治問題受到了廣泛重視。基于此，本文以細菌性牛呼吸道疾病作為研究對象，分別從細菌性牛呼吸道疾病的病原類型、診斷治療兩方面對其研究進展進行綜述。

[關鍵詞] 牛；呼吸道疾病；細菌性疾病

[中圖分類號] S858.23 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-7909（2017）27-75-2

牛呼吸道疾病屬于嚴重型呼吸系統疾病，其致病因來自多種病毒、細菌、環境互相作用，結果會導致牛發病、死亡，間接造成經濟效益下降。由于其致病因素多樣、繁雜，其臨床表現多以牛呼吸道疾病綜合癥為主，簡稱運輸熱。

1 細菌性牛呼吸道疾病病原類型研究進展

已有研究表明，BRD-牛呼吸道疾病所引發的犢牛死亡數量、耗費的勞動力、治療的藥物費用等已經超過數十億美元，而且存在反復發作的問題[1]。但經過多年研究之后發現，造成這種疾病發作并導致嚴重后果的原因主要來自細菌性病原，目前從其類型劃分，包括溶血性曼氏桿菌與巴氏桿菌、牛支原體、昏睡嗜血桿菌，通常概括為“一支原三桿菌”。

1.1 溶血性曼氏桿菌

溶血性曼氏桿菌屬于弱溶血性的小型革蘭氏陰性-兼性厭氧菌，形態與巴氏桿菌類似，原歸于后者類型，為a變形桿菌，于1999年從其大類中獲得分離獨立，二者的最大區別可以通過是否發酵甘露醇加以判定，因為曼氏桿菌會生成該物。其種包括5類，分別為肉芽腫、溶血性、葡萄糖苷酶、反芻獸、多源曼氏桿菌。

1.2 多殺性巴氏桿菌

多殺性巴氏桿菌可以根據其莢膜抗原、菌體抗原進行類型劃分，如A-F的6型就屬于后者，分離A型后就可為5型的前者。已有研究發現該桿菌可在犢牛、斷奶牛、架子牛的鼻腔分泌物、深咽部獲得明顯分離[2]。與溶血性曼氏桿菌相比，多殺巴氏桿菌分離出的菌株數量更多。

1.3 昏睡嗜血桿菌

昏睡嗜血桿菌屬革蘭氏陰性細菌，具有共生性的特征，可于呼吸道、鼻腔、深咽區域進行分離，多發于犢牛、育成牛。已有研究已經證實了育肥區犢牛中該菌的檢出率在15%～50%[3]。當其單獨產生影響時，主要以毒性細胞為主，一旦與其他病原體實現混合影響，則會直接造成猝死。

1.4 牛支原體

牛支原體主要會造成流行性肺炎，而且是BRD、BRDC（綜合征）的一個重要誘因。其敏感對象主要來自紫外線，通常的存活時間可保持數周。當牛感染牛支原體之后，其病變程度差異較大，從慢性支氣管肺炎到胸腹部壞死等均有表現。其他細菌性病原體則來自病原微生物，諸如真菌、鏈球菌、革蘭氏葡萄球菌，以及上述3種桿菌的亞種等。另外，已有研究發現在世界范圍內的BRDC發病方面，化膿隱秘桿菌也是一個重要的因素[4]。

2 細菌性牛呼吸道疾病診斷治療研究進展

細菌性病原體引發的牛呼吸道疾病多在運輸完成后7 d左右出現臨床癥狀，傳播途徑多以飛沫為主，包括飲水、飼食接觸等。具體表現為其鼻眼有分泌物，出現神經性厭食癥，發熱，伴隨精神抑郁狀，呼吸急促。若進行聽診，則有明顯的濕羅音。若屬繼發感染，則有肺音弱化、胸摩擦音。具體診斷時，可以根據不同細菌性病原所致的病癥、病理特征加以判定。

通常的預防管理與治療舉措基本上能夠滿足當前不同類型下細菌性病原體所產生的疾病，如目前較為有效的抗生素治療效果相對較好。但會因大量應用而產生藥物殘留，以致造成耐藥性。因此，針對BRD的防治，應遵循防大于治的基本原則。至于化膿隱秘桿菌，目前疫苗接種效果不理想，因此應加強該方面的研究與分析。另外，生物分子學技術的應用、藥敏試驗分析等，都可以為其后續的研究提供可靠的方法。同時，應收集具體出現這種桿菌的病牛案例，利用成熟的臨床診療程序進行全面剖析。

3 結語

細菌性牛呼吸道疾病屬于常見病，當前人們對于此類疾病的研究已經從病原體、治療方法及藥物單一性研究轉向了其引發原因的綜合性探索。同時，對牛呼吸道細菌性研究進展的進一步分析也說明了預防為主、多管齊下實施治療的方向，因此，應注重向畜牧業主及企業普及這方面的知識，并提出比較完善的系統化防治方法，提升針對此類疾病的防控水平。

參考文獻

[1]謝倩茹，童勝濤，邵詠旋，等.牛呼吸道感染細菌病原的致病機理與防控研究進展[J].中國獸醫學報，2016（12）：2183-2188.

[2]韓猛立，康立超，鐘發剛，等.細菌性牛呼吸道疾病的研究進展[J].中國畜牧獸醫，2013（5）：165-172.

[3]劉志鵬，董秀梅，師東方，等.牛呼吸道疾病綜合征的主要病原[J].畜牧獸醫科技信息，2015（12）：9-11.

[4]范穎，張繼瑜，周緒正，等.牛呼吸道疾病的病原學與防制研究進展[J].中國畜牧獸醫，2016（1）：157-163.