高效液相色譜法在測定參芪麻蓉協定方中太子參環肽B含量中的應用效果

王長琴

（南京中醫藥大學連云港附屬醫院，江蘇 連云港 222000）

高效液相色譜法在測定參芪麻蓉協定方中太子參環肽B含量中的應用效果

王長琴

（南京中醫藥大學連云港附屬醫院，江蘇 連云港 222000）

目的：探討高效液相色譜法在測定參芪麻蓉協定方中太子參環肽B含量中的應用效果。方法：選用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色譜柱（規格：4.6 mm×250 mm，5 μm）對參芪麻蓉協定方中太子參環肽B的含量進行色譜分析，以乙腈－水（30∶70）作為流動相。色譜儀參數設置：流速為1.00 mL·min-1，柱溫為35 ℃，檢測波長為203 nm，進樣量為20.0 μL。分析結束后，觀察樣品中太子參環肽B的含量。結果：太子參環肽B在2.074～41.48 μg/mL范圍內呈良好的線性關系（r=0.9997），平均加樣回收率為100.6%(n=5),RSD為1.1%。結論：高效液相色譜法可作為參芪麻蓉協定方中太子參環肽B含量的質控與評價方法。

參芪麻蓉湯；高效液相色譜法；太子參環肽B

參芪麻蓉協定方是南京中醫藥大學連云港附屬醫院的特色方劑。此方由太子參、黃芪、火麻仁、肉蓯蓉等組成，具有良好的益氣養血、潤腸通便的功效。太子參為方中君藥，其主要活性成分為太子參環肽B[1-2]。本研究采用高效液相色譜法對參芪麻蓉協定方中太子參環肽B的含量進行測定，旨在探討該方法在測定參芪麻蓉協定方中太子參環肽B含量中的應用效果。

1 儀器與試劑

1.1 檢測儀器

本研究所用的檢測儀器主要包括：Agilent 1200液相色譜儀；Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色譜柱（規格：4.6 mm×250 mm，5 μm）；Agilent 1200紫外檢測器；BP211D型電子天平（由德國賽多利斯天平有限公司生產，d=0.01 mg）；KQ-600DV型數控超聲波清洗器（由昆山市超聲儀器有限公司生產）。

1.2 檢測試劑

本研究所用的檢測試劑主要包括：太子參環肽B對照品（由武漢天植生物技術有限公司生產，批號：CFN90627，純度：≥98%）；參芪麻蓉協定方（院內配方）；乙腈(色譜純，由美國Fisher公司生產)。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

選用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色譜柱（規格：4.6 mm×250 mm，5 μm）對參芪麻蓉協定方中太子參環肽B的含量進行色譜分析，以乙腈－水（30∶70）作為流動相。色譜儀參數設置：流速為1.00 mL·min-1，柱溫為35 ℃，檢測波長為203 nm，進樣量為20.0 μL。

2.2 溶液的制備

2.2.1 標準品溶液的制備 精密稱取太子參環肽B對照品10.37 mg，置于10 mL的量瓶中，加甲醇對其進行溶解，并將其稀釋至刻度線，搖勻后作為對照品儲備液（濃度為1.037 mg·mL-1）待用。

2.2.2 供試品溶液的制備 取參芪麻蓉協定方235 g，加水200 mL，煎煮3次后合并濾液并濃縮至250 mL。取濃縮液20 mL，用30 mL的甲醇對其進行提取，重復提取3次后合并提取液。旋蒸回收提取液至溶劑揮發完全。用甲醇溶解殘渣，并將其轉移至10 mL的量瓶中，定容至刻度，搖勻即得。

2.3 線性關系的考察

精密吸取標準品溶液1 mL，置于25 mL的量瓶中，用甲醇溶液定容至刻度并將其搖勻。精密吸取1 μL、2 μL、4 μL、8 μL、20 μL的標準品溶液，并將其注入液相色譜儀中，測定峰面積，以進樣量為橫坐標，峰面積為縱坐標，繪制標準曲線。所得線性回歸方程為：Y＝41.962X+5.957，r=0.9997。實驗結果表明，太子參環肽B在2.074～41.48 μg/mL范圍內呈良好的線性關系。

2.4 精密度實驗

精密吸取同一份供試品溶液20 μL，重復進樣5次，測得峰面積的RSD為0.74%。實驗結果表明儀器的精密度良好。

2.5 重復性實驗

取同一份樣品5份，按“2.2.2”項下的方法制備供試品溶液，測定峰面積并計算其中太子參環肽B的含量，然后以太子參環肽B的含量計算RSD。實驗結果顯示：RSD為0.86%。實驗結果表明本實驗具有可重復性。

2.6 穩定性實驗

取同一份樣品，按“2.2.2”項下的方法制備供試品溶液，分別于制備后0 h、2 h、4 h、8 h、16 h、32 h測定峰面積。實驗結果顯示：峰面積的RSD為1.68%。實驗結果表明供試品溶液在制備后32 h內的穩定性良好。

2.7 加樣回收率實驗

精密稱取同一份樣品5份（各1.0 g），加入一定量的對照品溶液，按“2.2.2”項下的方法制備供試品溶液，按“2.1”項下的色譜條件測定太子參環肽B的回收率與RSD。實驗結果顯示，太子參環肽 B的平均加樣回收率為100.6%(n=5),RSD為1.1%。詳見表1。

表1 太子參環肽B加樣回收試驗結果的分析(n=5)

2.8 樣品測定

精密吸取供試品溶液20.0 μL，注入液相色譜儀中，按“2.1”項下的色譜條件，采用外標法對供試品溶液中太子參環肽B的含量進行測定。根據線性關系計算樣品中太子參環肽B的含量為32.663 μg/μL。詳見圖1。

圖1：供試品溶液（參芪麻蓉協定方溶液）的HPLC圖1太子參環肽B

3 討論

參芪麻蓉協定方是南京中醫藥大學連云港附屬醫院研制的特色方劑，適用于治療氣血兩虧、腸燥津虧型慢性功能性便秘。此方由太子參、黃芪、當歸、火麻仁、肉蓯蓉、桃仁、石斛、陳皮、枳殼等藥物組成。方中的太子參味甘，微苦，性平，可入脾經肺經，具有益氣健脾、生津潤肺的功效；黃芪和當歸味甘，性溫，二者共用可氣血并補；火麻仁、肉蓯蓉、桃仁味甘，質潤，三者共用可潤腸通便；石斛可養陰生津、增水行舟；陳皮、枳殼可行氣導滯。上述諸藥合用可共奏益氣補血、潤腸通便之功。有研究表明[3-4]，太子參的主要活性成分為太子參環肽B。廖芳平[5]等在臨床研究中發現，太子參在不同柱溫條件下的HPLC 圖譜無明顯差異。在本次研究中，筆者采用高效液相色譜法對參芪麻蓉協定方中太子參環肽B的含量進行測定。研究結果顯示，太子參環肽B在2.074～41.48 μg/mL范圍內呈良好的線性關系（r=0.9997），平均加樣回收率為100.6%(n=5),RSD為1.1%。

綜上所述，高效液相色譜法具有操作簡單、實驗結果穩定等優點，可作為參芪麻蓉協定方中太子參環肽B含量的質控與評價方法。

[1] 徐雪琴,龍全江,趙劍.太子參化學成分、藥理作用與產地加工技術研究[J].現代中藥研究與實踐,2014,28(4): 73-75.

[2] 王媚,宋建平,韓樂,等.太子參環肽B含量分析及其動態研究[J].中藥材,2010,33(8):1225-1227.

[3] 韓怡,巢建國,谷巍,等.不同產地太子參環肽B含量測定[J].現代中藥研究與實踐,2012,26(5):69-71.

[4] 楊昌貴,周濤,肖承鴻,等.不同種源太子參生物量與太子參環肽B含量的分析[J].貴陽中醫學院學報,2014,36(1):14-16.

[5] 廖芳平,吳錦忠,陳劍鋒,等. 柘榮太子參HPLC指紋圖譜的研究[J].中國野生植物資源,2006,25(5):39-43.

R917

B

2095-7629-（2017）20-0153-02

王長琴，女，1986年1月出生，漢族，江蘇連云港人，本科學歷，學士學位，主管中藥師，主要從事中藥學相關工作