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AA3連續(xù)流動(dòng)分析儀在線消解測(cè)定水中總氮

2018-01-09 13:28:14葛磊趙恩峰
科技資訊 2017年31期
關(guān)鍵詞:檢測(cè)方法

葛磊+趙恩峰

摘 要:通過(guò)應(yīng)用AA3連續(xù)流動(dòng)分析儀在線消解測(cè)定水中總氮實(shí)驗(yàn),該方法具有較低的檢出限和定量限,較高的精密度和準(zhǔn)確度。此外,該方法操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)效率高,每小時(shí)測(cè)樣量最高可達(dá)30個(gè),大大解放了檢測(cè)人員的人力,特別適合大批量樣品檢測(cè)。

關(guān)鍵詞:連續(xù)流動(dòng)分析儀 總氮 地表水

中圖分類(lèi)號(hào):X832 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1672-3791(2017)11(a)-0091-03

水中總氮是指水中各形態(tài)有機(jī)氮和無(wú)機(jī)氮的總和,是衡量水質(zhì)的重要指標(biāo),主要反映水體富營(yíng)養(yǎng)化。水體的富營(yíng)養(yǎng)化主要是由于大量生活污水、農(nóng)田排水或含氮工業(yè)廢水排入水體,增加了水中有機(jī)氮和無(wú)機(jī)氮含量,導(dǎo)致生物和微生物類(lèi)的大量繁殖,消耗水中溶解氧。因此,監(jiān)測(cè)水質(zhì)總氮含量、分布狀況以及主要來(lái)源,對(duì)控制水體富營(yíng)養(yǎng)化、改善水質(zhì)具有十分重要的意義。當(dāng)前,水質(zhì)總氮的測(cè)定方法主要有紫外法、偶氮比色法、氣相分子吸收光譜法等,以上幾種方法的消解過(guò)程需要人工操作,操作復(fù)雜且費(fèi)時(shí),而且對(duì)結(jié)果的準(zhǔn)確性有一定的影響,已無(wú)法滿足現(xiàn)在環(huán)境水質(zhì)監(jiān)管要求的大批量快速檢測(cè)。

為了解決當(dāng)前和未來(lái)環(huán)境監(jiān)測(cè)監(jiān)管面臨的繁重工作任務(wù),應(yīng)用連續(xù)流動(dòng)分析技術(shù),能夠在保證準(zhǔn)確度和精確度的前提下,快速檢測(cè)大批量樣品,實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)自動(dòng)化,大大解放了檢測(cè)人員的人力,在環(huán)境監(jiān)測(cè)監(jiān)管領(lǐng)域中得到了廣泛應(yīng)用[1]。

1 AA3流動(dòng)分析儀法概述

1.1 流動(dòng)分析儀原理

連續(xù)流動(dòng)分析儀是一種現(xiàn)代濕化學(xué)分析儀,采用空氣片段連續(xù)流動(dòng)分析(CFA)技術(shù),進(jìn)行自動(dòng)樣品分析。利用蠕動(dòng)泵將空氣、樣品和試劑分別連續(xù)不斷地吸取到各自給定的流路中,并用空氣泡進(jìn)行分隔,樣品與試劑的量不同流量的泵管進(jìn)行精準(zhǔn)控制,并在事先選定的點(diǎn)完成的混合,流經(jīng)化學(xué)反應(yīng)模塊充分反應(yīng)并達(dá)到穩(wěn)態(tài),最終在檢測(cè)器完成樣品檢測(cè)分析過(guò)程,整個(gè)過(guò)程完全自動(dòng)化。此方法具有低流速、低試劑消耗、反應(yīng)完全、較好的重復(fù)性和較低的檢測(cè)限,另外反應(yīng)條件中的細(xì)微變化不會(huì)影響到結(jié)果。

1.2 流動(dòng)分析儀測(cè)總氮原理

樣品與過(guò)硫酸鉀消化液混合,經(jīng)在線紫外消化器熱輻射處理后,過(guò)硫酸鉀被分解為硫酸鹽自由基,樣品中有機(jī)氮和無(wú)機(jī)氮被硫酸鹽自由基氧化為硝酸鹽。經(jīng)銅-鋅催化劑催化,被硫酸肼在堿性條件下將硝酸根定量還原為亞硝酸根,亞硝酸鹽使磺胺在酸性溶液中重氮化成重氮鹽,然后與N-(1-甲基)乙二胺偶聯(lián)形成紅色可溶性染料,在550nm測(cè)定[3-5]。

2 材料與方法

2.1 儀器和設(shè)備

AutoAnalyzer3(簡(jiǎn)稱(chēng)AA3)流動(dòng)注射分析儀(德國(guó)BRAN LUEBBE公司)。

檢測(cè)器:可見(jiàn)光光電倍增管,波長(zhǎng)550nm;紫外消化器,泵管:7+2空氣+1進(jìn)樣器沖洗。

2.2 試劑及標(biāo)準(zhǔn)

氫氧化鈉、鹽酸均為上海國(guó)藥優(yōu)級(jí)純?cè)噭^(guò)硫酸鉀為二次重結(jié)晶后的優(yōu)耐德過(guò)硫酸鉀,其余試劑均為分析純,實(shí)驗(yàn)用水為新制無(wú)氨水。

水中總氮標(biāo)準(zhǔn)溶液:500mg/L,北京壇墨質(zhì)檢科技有限公司,BW20008-500-W-50。

潤(rùn)滑劑:將20mL Brij-35 30%溶液加入50mL去離子水中,稀釋至100mL并混勻。

消化液:溶解3g氫氧化鈉于700mL去離子水中,待溶液冷卻后加入14g十水四硼酸鈉和7g過(guò)硫酸鉀,攪拌溶解并稀釋至1L并混勻。

顯色劑:將75ml鹽酸加入200mL去離子水,然后加入5g磺胺和0.25g NEDD充分溶解,稀釋至500mL,儲(chǔ)存于棕色瓶中,冷藏。

硫酸肼:將1.2g硫酸肼徹底溶入約400mL去離子水中,加入3.9mL濃度為1mg/L的硫酸銅儲(chǔ)備液和20mL濃度為10mg/L的硫酸鋅儲(chǔ)備液,稀釋定容至500mL。此硫酸肼的量是適用于標(biāo)準(zhǔn)曲線在0~5mg/L且中性介質(zhì)的情況下。

氫氧化鈉:將5.7g氫氧化鈉和3.5g十水二磷酸鈉溶解于約400mL水中,待冷卻后稀釋至500mL,加1mL Brij-35并混勻。

3 結(jié)果與討論

3.1 校準(zhǔn)曲線

分別配置濃度為5.00mg/L、4.00mg/L、3.00mg/L、2.00mg/L、1.00mg/L、0.50mg/L的總氮標(biāo)準(zhǔn)溶液。在儀器最佳工作狀態(tài)下,開(kāi)始程序運(yùn)行,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果如表1所示,結(jié)果表明標(biāo)準(zhǔn)曲線線性良好,相關(guān)系數(shù)為0.9998。

3.2 檢出限及定量限

根據(jù)《環(huán)境監(jiān)測(cè)分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂 技術(shù)導(dǎo)則》相關(guān)規(guī)定,按照樣品分析的全部步驟,重復(fù)7次空白試驗(yàn),計(jì)算7次平行測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差,測(cè)定結(jié)果為0.0128、0.0125、0.0116、0.0115、0.0107、0.0138、0.0128mg/L,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.001037mg/L。根據(jù)檢出限計(jì)算公式(MDL=t(n-1,0.99)×S),式中t(n-1,0.99)為3.143,S為標(biāo)準(zhǔn)偏差。計(jì)算結(jié)果表明,流動(dòng)分析儀在線消解測(cè)水中總氮的檢出限為0.003mg/L,定量限為0.012mg/L,滿足水質(zhì)總氮的檢測(cè)要求[2-3]。

3.3 精密度測(cè)試

用1.00、3.00mg/L的總氮標(biāo)準(zhǔn)溶液分別重復(fù)進(jìn)樣測(cè)定6次,計(jì)算其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD),并以其作為儀器的總氮濃度檢測(cè)的重復(fù)性。結(jié)果見(jiàn)表2,表明方法精密度良好。

3.4 準(zhǔn)確度測(cè)試

分別配置編號(hào)為151219、161185、161186的水中總氮、總磷標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液GBW(E)081020,每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品平行測(cè)定6次,分別計(jì)算不同濃度有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對(duì)誤差等各項(xiàng)參數(shù),結(jié)果見(jiàn)表3,測(cè)定水中總氮標(biāo)準(zhǔn)樣品相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.61%、0.87%、0.69%,相對(duì)誤差分別為0.79%、0.51%、0.00%。表明測(cè)定結(jié)果均處于保證值范圍內(nèi)。

3.5 加標(biāo)實(shí)驗(yàn)

用該方法分別測(cè)定自來(lái)水、工業(yè)廢水及水中總氮標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW(E)081020,并分別加入標(biāo)準(zhǔn)溶液,平行測(cè)定6次,做加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)。加標(biāo)實(shí)驗(yàn)方法:分別準(zhǔn)確吸取1mL 100mg/L、200mg/L總氮標(biāo)準(zhǔn)溶液于100mL容量瓶中,用待測(cè)樣品定容至100mL,按檢測(cè)方法進(jìn)行測(cè)定,加標(biāo)量分別為0.1mg、0.2mg。測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表4,結(jié)果表明,流動(dòng)注射法測(cè)定水中總氮的加標(biāo)回收率為94.33%~104.97%。

4 結(jié)語(yǔ)

通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,連續(xù)流動(dòng)分析儀在線消解測(cè)定水中總氮,具有較低的檢出限和定量限,較高的精密度和準(zhǔn)確度。此外,該方法操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)效率高,每小時(shí)測(cè)樣量最高可達(dá)30個(gè),大大解放了檢測(cè)人員的人力,特別適合大批量樣品檢測(cè)。因此該方法的推廣使用對(duì)提升環(huán)境監(jiān)測(cè)、監(jiān)管能力有著重要的意義。

參考文獻(xiàn)

[1] 黃碧蘭,楊敏,劉倆燕,等.在線消解-連續(xù)流動(dòng)注射法測(cè)定水中總氮[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2011,21(7):1661-1663.

[2] 環(huán)境保護(hù)部.環(huán)境監(jiān)測(cè)分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則 HJ168-2010[S].北京:中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社,2010.

[3] 婁明華,施新鋒,陸敏.連續(xù)流動(dòng)分析儀測(cè)定水中總氮的特性研究[J].干旱環(huán)境監(jiān)測(cè),2011,25(4):209-212.

[4] 劉建利,張沛,宋蓓,等.連續(xù)流動(dòng)分析法測(cè)定水中總磷、總氮比對(duì)研究[J].化學(xué)研究與應(yīng)用,2016,28(7):936-941.

[5] 郭小穎.水中總氮測(cè)定有關(guān)問(wèn)題的探討[J].科技咨詢, 2014(29):105.

[6] 廖國(guó)沂.水中總氮的測(cè)定及精度分析[J].中國(guó)新技術(shù)新產(chǎn)品,2012(2):206-207.

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