紫葉酢漿草鱗莖愈傷離體培養研究

戚華沙 符瑞侃 黃賽 呂德任 王景飛 潘梅

（海南省農業科學院熱帶園藝研究所 海南省特種經濟植物種質資源創新利用重點實驗室 海南?？?571100）

紫葉酢漿草鱗莖愈傷離體培養研究

戚華沙 符瑞侃 黃賽 呂德任 王景飛 潘梅

（海南省農業科學院熱帶園藝研究所 海南省特種經濟植物種質資源創新利用重點實驗室 海南?？?571100）

研究了紫葉酢漿草鱗莖的初始培養、增殖及生根壯苗的培養影響因子。結果表明：紫葉酢漿草鱗莖的初始培養基MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.20mg/L，有利于鱗莖誘導，誘導率86%；MS＋6-BA4.00mg/L為紫葉酢漿草增殖的最佳培養基，增殖系數達4.50；MS＋NAA2.50mg/L+IBA0.5mg/L，適宜誘導生根獲得再生植株。

紫葉酢漿草；離體培養；增殖培養

紫葉酢漿草（Oxalis triangularis Subsg.Triang）是酢漿草科酢漿草屬多年生常綠草本，原產于熱帶亞洲[1]。紫葉酢漿草株高15～30cm，地下部分長有小鱗莖，葉基生，掌狀復葉，每個復葉由3片小葉組成，小葉倒三角形或倒箭形，葉色常年為艷麗的紫紅色[2]，極具有觀賞價值。紫葉酢漿草適應性廣，抗性強[3]，常規繁殖多采用分株法，繁殖系數低，無法滿足市場需求。本試驗旨在通過對紫葉酶漿草鱗莖愈傷離體培養研究，探索出紫葉酢漿草的快速繁殖方法，為紫葉酢漿草規模化育苗提供一條有效途徑。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

采于海南省農業科學院熱帶園藝研究所苗圃。

1.2 外植體消毒方法

選擇生長良好的植株，切取地下鱗莖做為外植體，用自來水沖洗干凈，放置于洗潔精溶液中搖蕩3min，再用自來水沖洗干凈。瀝干水后，在超凈工作臺上，用無菌水沖洗2次，75%酒精處理15s，再用0.10%升汞浸泡15min，無菌水沖洗5次。切除外植體兩邊頂端，轉入誘導培養基中誘導不定芽生成。

1.3 初始培養基的篩選

以MS為基礎培養基，添加6-BA0.10mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L與NAA0.20mg/L、0.50mg/L組成6種不同配比處理，50d后統計不定芽誘導情況。

1.4 不同濃度無機鹽對不定芽增殖的影響

設置 1/5MS、2/5MS、3/5MS、4/5MS、MS，共 5 種處理的基本培養基，分別添加6-BA2.0mg/L，30d后統計不定芽增殖情況。

1.5 不同濃度6-BA對芽增殖的影響

以MS為基礎培養基，設置6-BA1.00mg/L、2.00mg/L、3.00mg/L、4.00mg/L4種濃度梯度，30d后統計不定芽增殖情況。

1.6 生根培養基的篩選

以MS為基本培養基，添加NAA0.50mg/L、1.50mg/L、2.50mg/L、3.50mg/L與IBA0.20mg/L、0.50mg/L組成8種不同配比處理，30d后統計生根情況。

2 結果與分析

2.1 初始培養基的篩選

由表1可知，6-BA和NAA不同濃度配比對紫葉酢漿草鱗莖誘導影響差異較大。6-BA0.50mg/L+NAA0.20mg/L處理和6-BA1.00mg/L+NAA0.20mg/L處理的芽誘導率與其它處理的差異達到顯著性水平，分別為86.00%和80.00%；6-BA1.00mg/L+NAA0.50mg/L處理的芽誘導率最低，為35.20%。6-BA0.50mg/L+NAA0.20mg/L處理和6-BA1.00mg/L+NAA0.20mg/L處理的芽數顯著優于其它4個處理，其它4個處理間的芽數差異不顯著。從紫葉酢漿草鱗莖誘導的情況來看，6-BA0.50mg/L+NAA0.20mg/L處理鱗莖芽誘導萌芽生長較快，38d見有萌動，至42d見芽有抽長，50d誘導芽長勢良好。因此，紫葉酢漿草適宜初始培養基為6-BA0.50mg/L+NAA0.20mg/L。

2.2 不同濃度無機鹽對不定芽增殖的影響

由表2可知，不同濃度無機鹽對紫葉酢漿草不定芽增殖系數的影響效果不同。3/5MS、4/5MS和MS3種處理的增殖系數差異不顯著，增殖系數介于 3.55～4.20；1/5MS 處理與 2/5MS、3/5MS、4/5MS和MS4種處理的差異達到顯著性水平。從不定芽生長的情況來看，MS的增殖效果最好，增殖系數達4.20，不定芽壯且顏色艷，高度均勻；其次4/5MS，增殖系數達4.00，不定芽壯，葉片厚；1/5MS、2/5MS及3/5MS處理效果較差，增殖系數為2.20～3.55之間，莖細，顏色淡，基部有愈傷組織生長。因此，紫葉酢漿草不定芽增殖適宜的無機鹽濃度為MS。

表2 不同濃度無機鹽對不定芽增殖的影響

2.3 不同濃度6-BA對不定芽增殖的影響

由表3可知，不同濃度6-BA對紫葉酢漿草不定芽增殖的影響呈正相關性。6-BA1.00～4.00mg/L范圍內，隨著6-BA濃度的增加，紫葉酢漿草不定芽增殖系數逐漸增加，且顏色逐漸加艷，長勢漸好，可見在一定范圍內，高濃度6-BA對紫葉酢漿草不定芽增殖有明顯的促進作用。方差分析的結果表明，6-BA3.00mg/L和6-BA4.00mg/L顯著優于 6-BA1.00mg/L和 6-BA2.00mg/L，6-BA3.00mg/L和6-BA4.00mg/L處理間增殖系數差異不顯著；不定芽在6-BA4.00mg/L保存50d后出現葉片變黃，不定芽在6-BA3.00mg/L保存45d后見有葉片變黃，不定芽在6-BA4.00mg/L保存時間比6-BA3.00mg/L長。綜合考慮分析，合適紫葉酢漿草不定芽增殖培養基為MS+6-BA4.00mg/L。

2.4 生根培養基的篩選

由表4可知，不同濃度激素配比對紫葉酢漿草的生根效果不同 。 NAA2.50mg/L+IBA0.20mg/L、NAA3.50mg/L+IBA0.20mg/L、NAA2.50mg/L+IBA0.50mg/L、NAA3.50mg/L+IBA0.50mg/L 處理間的生根率差異不顯著，均為100%。從根數來看，NAA2.50mg/L+IBA0.5mg/L處理得到的根數最多，達8.50條/株，NAA2.50mg/L+IBA0.5mg/L 處 理 與 NAA2.50+IBA0.20、NAA3.50+IBA0.20、NAA2.50+IBA0.50、NAA3.50+IBA0.50處理根數間差異不顯著。從最長根長來看，8個處理的最長根長介于4.50～8.50cm，其中NAA2.50mg/L+IBA0.5mg/L處理的最長根最長，達8.50cm，與其它7個處理的最長根長的差異達到顯著性水平。從株高來看，各處理株高在2.80cm以上，其中NAA2.50mg/L+IBA0.5mg/L處理的株高最高，為7.50cm；綜合比較分析認為，適合紫葉酢漿草根系發育的培養基為NAA2.50mg/L+IBA0.5mg/L。

表3 不同濃度6-BA對不定芽增殖的影響

表4 NAA和IBA不同濃度配比對生根的影響

3 結論

本試驗對紫葉酢漿草地下鱗莖進行了初始培養、增殖及生根研究，找到了適宜的試驗方法。試驗結果表明，紫葉酢漿草鱗莖的初始培養基MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.20mg/L，有利于鱗莖誘導，誘導率可達86%；增殖培養以MS＋6-BA4.00mg/L為宜，增殖系數達4.50；生根培養基為MS＋NAA2.50mg/L+IBA0.5mg/L，適宜誘導生根獲得再生植株。

[1]龍金花.彩蝶紛飛的三角紫葉酢漿草[J].植物雜志，2000（2）：10～11.

[2]王旭昭.紫葉酢漿草栽培技術與推廣應用[J].安徽農業科學，2007，35（36）：11905，11922．

[3]李海燕.紫葉酢漿草的園林應用及培育技術[J].北方園藝，2007（2）：13.

S682.19

A

1005-7897（2017）24-0008-02

2017-10-15

戚華沙，助理研究員，主要從事觀賞植物組織培養研究工作。

潘梅，高級園藝師，主要從事熱帶植物組織培養研究工作。