999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

野壩子多糖含量的測定

2018-01-12 05:31:23張玉婷文美瓊
楚雄師范學院學報 2017年6期

張玉婷,文美瓊

(楚雄師范學院化學與生命科學學院,云南 楚雄 675000)

多糖類化合物是一類重要的廣泛存在于自然界的有機化合物,是目前備受關注的產物之一。植物多糖具有廣泛的藥理作用,參與機體各種生理代謝,具有調節機體免疫功能、抑制腫瘤、抗衰老、抗病毒、降血脂、降血糖、抗氧化等多種生物活性[1―2]。

野壩子(Elsholtziarugulosa)是一種非常常見的植物,還是一種藥食同源的植物,來源非常廣泛。野壩子是漢藥名,它有許多種叫法,如:野壩蒿、野拔子、野蘇草、野香蘇、小鐵蘇、夸巴脂、草拔子、掃把茶、草芝麻蒿、皺葉香薷等等。野壩子始載于《中國彝藥學》,在《全國中藥匯編》中記載了它的藥效[3]。其味辛、性涼,具疏風解表,利濕、消食化積等功效。用于治療四季感冒、咽喉炎、消化不良、腹滿脹痛、泄瀉、急性腸炎、潰爛瘡瘍、中耳炎等[4]。

迄今為止,有不少學者對野壩子進行了許多研究,如:野壩子微量元素分析[4]、紅外光譜分析[5]、化學成分分析[6],總黃酮的提取及對活性氧自由基的清除作用[3]等,但對其中的多糖含量的研究尚未見報道。本文對野壩子中多糖的含量進行測定,旨在為它的綜合應用提供理論依據。

1 材料、試劑和儀器

1.1 材料、試劑和儀器

1.1.1 材料

樣品野壩子于2014年12月采自云南楚雄西山。

1.1.2 試劑

葡萄糖標準品(南京春秋生物工程有限公司),活性炭、石油醚、無水乙醇、苯酚、硫酸、鋁粉、碳酸氫鈉、丙酮等均為分析純,水為楚雄師范學院實驗室自制超純水。

1.1.3 儀器

SHZ-A(Ⅲ)型循環水式多用真空泵(河南省豫華儀器有限公司);Alpha-1502型紫外可見分光光度計(上海譜元儀器有限公司); HH-2型恒溫水浴鍋(常州國華電器有限公司);80-2離心機、202-2型干燥箱(中華人民共和國上海市實驗儀器廠)。

2 方法與結果

2.1 原料處理

將野壩子地上部分自然晾干, 60℃烘干,將其用粉碎機粉碎,樣品密封保存備用。

2.2 多糖的測定[7―10]

2.2.1 多糖的提取與精制

準確稱取野壩子地上部分樣品粗粉5.0000g,用濾紙包好。先加入石油醚80mL,水浴回流1h,樣品再用80mL80%乙醇水浴回流1h,在室溫條件下揮干乙醇;將揮干乙醇的樣品回流提取三次(1h、1h、0.5h),每次加入超純水80mL。用抽濾機趁熱抽濾,將三次濾液合并,用活性炭脫色大約半小時,又抽濾,將濾液水浴濃縮至40mL,流水冷卻,然后定容到50mL容量瓶中制得提取液;用吸量管精確吸取1mL提取液放于離心試管中,然后加入7mL無水乙醇,攪拌,離心(4000r/m, 10min),棄去上層清液,用熱水溶解沉淀,定容至10mL,制得樣品液。

精密稱取鐵皮石斛樣品粗粉3.0000g,按“多糖的提取”方法進行提取,濾液濃縮至80mL,加入無水乙醇至溶液含醇80%,靜置過夜。過濾,用無水乙醇、丙酮依次洗滌沉淀,制得多糖精制品,60℃烘干1h后保存備用。

2.2.2 提取液中多糖的定性檢驗

吸取1mL提取液置于試管中,先加入幾滴5%的苯酚溶液,搖勻后加入幾滴濃硫酸,再搖勻,結果溶液出現棕色環,說明野壩子的提取液中含有多糖。

2.2.3 苯酚、葡萄糖標準溶液的配制

稱取苯酚100g, 鋁粉0.10g和碳酸氫鈉0.05g,混勻后常壓蒸餾,用溫度計測量溫度,收集182℃的餾分。稱取餾分5g,然后加入100mL超純水混勻后,將其轉移到棕色試劑瓶中,制得5%的苯酚溶液。

精確稱取葡萄糖標準品0.1000g,溶解并定容于100mL容量瓶中。用吸量管精密吸取10mL溶液置于100mL容量瓶中定容并搖勻,即得濃度為100μg/mL的葡萄糖標準溶液。

2.2.4 測定波長的選擇

測得葡萄糖標準溶液和樣品溶液最大吸收波峰分別在490nm和485nm處,故確定試驗的測定波長為490nm。

2.2.5 葡萄糖標準曲線的繪制

分別吸取葡萄糖標準溶液0.00mL、0.10mL、0.20mL、0.30mL、0.40mL、0.50mL、0.60mL、0.70mL分別置于8支比色管中,分別向這八支比色管中加入超純水至2.00mL,按照上面“測定波長的選擇”進行顯色,以試劑空白為參比,在490nm處測定吸光度,繪制葡萄糖標準曲線,計算回歸方程。

求得葡萄糖含量c (μg/mL)與吸光度A間的回歸方程為:A = 0.0125c + 0.0023 ,R2= 0.9992,表明葡萄糖濃度在0―35μg/mL范圍內與吸光度A呈良好的線性關系。

2.2.6 顯色穩定性實驗

吸取葡萄糖標準溶液和樣品液各0.40mL,加超純水至2.00mL,按照上面“測定波長的選擇”來進行顯色,分別測定0min、5min、10min,直至60min的吸光度。

結果表明葡萄糖標準溶液及樣品液顯色后在60min內其吸光度值變化不大,具有一定的穩定性。葡萄糖顯色溶液在20―35min的時間內其吸光度值不變,樣品顯色液在15―40min的時間內其吸光度值不變,因此選擇在顯色26min后來測定溶液的吸光度。

1)當NH(q)>Q*時,收益表達式為(36),對公式(36)分別求q,α,β三者的一、二階導數,求解最優的訂貨量以及彈性系數.

2.2.7 測定換算因數

精確稱取烘干后的多糖精制品0.0106g、0.0105g、0.0104g三份,分別定容到50mL容量瓶中制得溶液。分別用2mL吸量管分別精取多糖溶液1.7mL,加超純水至2mL,按照上面“測定波長的選擇”處的做法來進行顯色,重復做三次取平均值。

換算因數計算公式如下:

F = M/(C·D)

M為多糖質量;

C為多糖液中的葡萄糖濃度;

D為多糖的稀釋倍數。

根據以上計算公式,計算結果換算因數F為5.46。

2.2.8 多糖含量的測定(重復性試驗)

分別用1mL吸量管精確吸取樣品液0.50mL置于比色管中,加超純水至2.00mL,按照上面“測定波長的選擇”的做法來進行顯色,測定其吸光度,每個樣品液平行顯色三次取平均值。計算樣品中多糖的含量。

M多糖= F × M葡萄糖

表1 多糖含量

計算結果為野壩子多糖含量為7.96%,RSD為0.24%,說明重復性較好。

2.3 方法學考察

2.3.1 精密度試驗

用吸量管精確吸取樣品液0.50mL置于比色管中,加超純水至2.00mL,按照上面“測定波長的選擇”的做法來進行顯色,測定吸光度,平行測定5次。

表2 精密度試驗結果

測定結果見表2,計算RSD為0.26%,表明精密度好。

2.3.2 加標回收率試驗[11]

精確稱取野壩子地上部分粗粉三份,質量分別為5.0005g,5.0004g,5.0009g,分別向其中加入一定質量的多糖精制品,用濾紙包好,如“多糖的提取”操作,制得3份待測液。分別向三份待測液中吸取一定體積的溶液,按照上面“測定波長的選擇”的做法來進行顯色,測定其吸光度,每份待測液平行顯色三次,取其吸光度平均值計算。

表3 回收率實驗結果

由表3表明,樣品回收率在90.02%到94.51%之間,表明準確度較高。

3 結論

本實驗通過回流提取法來提取野壩子中的多糖,利用苯酚-濃硫酸顯色法,根據吸光度與葡萄糖濃度成線性關系成正比,以此來測定其含量。結果測得野壩子中的多糖含量為7.96%,試驗結果的重復性好( RSD=0.24%,n=8),精密度高(RSD=0.26%,n=5),準確度也較高(樣品回收率在90.02%到94.51%之間,RSD=1.43%,n=3)。

[1]鄭永飛.活性多糖的保健功能及其應用[J].糧食與食品工業,2009,16(4):22―25.

[2]申利紅,王建森,李雅,等.植物多糖的研究及應用進展[J].中國農學通報.2011, 27(2):349―352.

[3]文美瓊,李璐,楊申明,等.彝藥野壩子花總黃酮的提取及對活性氧自由基的清除作用[J].時珍國醫國藥,2010,21(6):1444―1445.

[4]楊永壽,肖培云,董光平,等. 白族藥野壩子的微量元素分析[J]. 微量元素與健康研究,2002,19(3):34―35.

[5]張麗梅,王怡林,董勤,等.彝藥野壩子FTIR光譜分析[J].楚雄師范學院學報,2005, 20(6):27.

[6]趙勇,李慶春,趙焱,等.野壩子的化學成分研究[J]. 中國中藥雜志,2004,29(12):1144.

[7] 文美瓊,李璐,楊申明,等.龍陵縣不同時期鐵皮石斛不同部位多糖及生物堿含量比較分析[J]. 中國民族民間醫藥,2015,24(10):15―17.

[8]張惟杰主編.糖復合物生化研究技術(第二版)[M].杭州:浙江大學出版社,1998.

[9]董群,鄭麗伊,方積軍.改良的苯酚-硫酸法測定多糖和寡糖含量研究[J].中國藥學雜志,1996,31(9):550―552.

[10]高麗君,王漢忠,崔建華,等.苯酚-硫酸法測定白首烏中多糖含量[J].山東農業大學學報:自然科學版,2004,35(2):295―297.

[11]聶國朝.中藥木瓜多糖的提取分離及含量測定[J].微量元素與健康研究,2003,20(5):30―38.

主站蜘蛛池模板: 亚洲最大综合网| 91福利国产成人精品导航| 性视频一区| 国产熟睡乱子伦视频网站| 成人在线综合| 国产成人精品日本亚洲| 99精品免费欧美成人小视频| 三上悠亚在线精品二区| 国产精品yjizz视频网一二区| 伊人久久婷婷五月综合97色| 亚洲综合色区在线播放2019| 夜夜操天天摸| 无遮挡一级毛片呦女视频| 免费aa毛片| 亚洲熟妇AV日韩熟妇在线| 亚洲色图欧美一区| 国产xx在线观看| 国产人人乐人人爱| 999精品在线视频| 天堂成人在线| 欧美性久久久久| 欧美国产综合色视频| 在线观看国产精美视频| 国产成人综合亚洲欧洲色就色| 黄色福利在线| 亚洲精品制服丝袜二区| 午夜毛片免费看| 大陆精大陆国产国语精品1024 | 精品视频一区在线观看| 日本亚洲最大的色成网站www| 久久精品人人做人人爽97| 日本在线欧美在线| 国产精品不卡永久免费| 免费高清自慰一区二区三区| 天天躁日日躁狠狠躁中文字幕| 国产白浆一区二区三区视频在线| 91久久国产综合精品| 99热这里只有成人精品国产| 色天天综合久久久久综合片| 国产本道久久一区二区三区| 亚洲天堂免费观看| 国产激情无码一区二区三区免费| 婷婷亚洲综合五月天在线| 国产无码性爱一区二区三区| 午夜视频在线观看免费网站| 国产免费怡红院视频| 最新国产精品第1页| 亚洲A∨无码精品午夜在线观看| 无码视频国产精品一区二区| 在线欧美日韩国产| 亚洲,国产,日韩,综合一区 | 欧美综合在线观看| 欧美a级完整在线观看| 成人福利一区二区视频在线| 亚洲综合18p| 免费一级毛片完整版在线看| 91视频日本| 亚洲欧美日韩动漫| 中文字幕av无码不卡免费| 久久情精品国产品免费| 国产精鲁鲁网在线视频| 澳门av无码| 亚洲福利一区二区三区| 精品国产成人三级在线观看| 欧美v在线| 国产一级毛片yw| 国产在线一区二区视频| 中国一级毛片免费观看| 99在线视频精品| 99热线精品大全在线观看| 亚洲欧州色色免费AV| 亚洲欧美不卡中文字幕| 色综合五月婷婷| 国产成人禁片在线观看| 免费全部高H视频无码无遮掩| 欧美中文字幕在线二区| 视频一区视频二区日韩专区 | 精品人妻无码中字系列| 免费一级α片在线观看| 欧美精品高清| 国产主播一区二区三区| 欧美日本二区|