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黃芪的抗腫瘤作用機制與研究進展

2018-01-13 10:25:39
關鍵詞:研究進展機制

劉 瑩

(大慶市中醫醫院,黑龍江 大慶 163311)

黃芪是一種豆科植物,亦可稱之為黃參、綿芪等,性微溫,味甘,巨額被排膿、利尿消腫、補氣等功效。黃芪在現代醫療中得到廣泛推廣,諸如可應用于氣虛造成的四肢麻木、脾肺氣虛導致的中氣不足等癥狀。伴隨醫療技術的不斷發展,研究人員對黃芪功效展開了更深入的研究,近年來有關黃芪在抗腫瘤領域中的應用更是得到了人們的熱點關注。由此可見,對黃芪的抗腫瘤作用機制與研究進展開展研究,有著十分重要的現實意義。

1 黃芪中的有效成分

黃芪化學成分相對復雜,主要包括有多糖、皂苷、黃酮等。其中,多糖含量水平較高,并以葡聚糖、雜多糖形式存在,葡聚糖由水溶性、非水溶性兩種多糖組成;雜多糖則主要由水溶性多糖組成,且含有葡萄糖、阿拉伯糖等多糖。作為黃芪中的有效成分之一,現階段可分離出的皂苷類物質可達到四十余種,且主要為大豆皂苷類、黃皂苷類及異黃皂苷類等。黃芪中還含有較多的黃酮類物質,現階段也檢測出有四十余中,主要包括黃酮、異黃酮及二氫黃酮等。

2 黃芪的抗腫瘤作用機制與研究進展

2.1 對機體免疫的調節

黃芪的有效成分多糖、皂苷、黃酮等都具備機體免疫調節功效。陳書磊等[1]經由選取絲裂原ConA、脂多糖逐一誘導T淋巴細胞、B淋巴細胞增殖成細胞模型,3H-TdR摻入法分析黃芪皂苷III對T淋巴細胞、B淋巴細胞增殖的影響,研究結果得出黃芪皂苷III可能經由IFN-γ介導免疫調節活性,該種作用機制可能與抗腫瘤免疫、減輕化療藥物不良反應等有效緊密聯系。初麗娟[2]經由體內外研究得出,黃芪具備抑制胃癌細胞MKN45生長及抑瘤功效,該種作用機制可能為黃芪使樹突細胞成熟使TLR4上調,達到對IκB-αby表達的抑制,進而激活自身免疫系統,同時可誘導細胞凋亡而發揮抗腫瘤功效。

2.2 抑制腫瘤細胞的生長繁殖速度

腫瘤的出現與細胞增殖或者分化相關基因異常存在緊密的聯系,不論是基因突變還是過度表達均會造成細胞增殖失控,細胞增殖周期調控異常便是腫瘤引發的一大原因。鄧曉霞等[3]應用各種濃度的黃芪注射液對白血病細胞K562進行處理,借助瑞士-吉姆薩染色、MTT比色法研究細胞活性及形態學轉變,蛋白質印跡法等方法檢測分化相關轉錄引子GATA-1蛋白的表達,研究結果得出600 mg/ml黃芪注射液有助于縮減白血病細胞K562活性,同時,伴隨用藥濃度提升,白血病細胞K562體積增大,核漿比下降,胞漿內呈現出空泡、染色質固縮等表現;蛋白質印跡法、細胞免疫化學結果得出,黃芪注射液濃度在37.5~300 mg/ml之間,可調節白血病細胞K562GATA-1蛋白表達上調,促使白血病細胞K562分化;黃芪注射液濃度達到600 mg/ml時,可抑制白血病細胞K562增殖。

2.3 誘導腫瘤細胞凋亡

腫瘤的引發還與凋亡對應的信號通路受到抑制存在一定關聯,誘導腫瘤細胞凋亡儼然轉變成抗腫瘤治療研究的一大熱點。洪海都等[4]針對宮頸癌HeLa細胞劃分成黃芪單藥組及丹參酮IIA、5-Fu聯合用藥組,培養3 d后,選取MTT比色法、流式法對細胞活性進行檢測,研究結果得出單藥組、聯合用藥組都能夠誘導腫瘤細胞凋亡,不過黃芪聯合丹參酮IIA+5-Fu誘導腫瘤細胞凋亡率要顯著高于其他組別,提示黃芪、丹參酮IIA、5-Fu可誘導細胞凋亡,聯合用藥可提升抗腫瘤活性。

2.4 抑制腫瘤細胞轉移

腫瘤細胞轉移是造成腫瘤復發的一項重要原因,還是抗腫瘤研究的一項重要內容。郭雪紅[5]選取黃芪甲苷對GSC7901胃癌細胞進行處理,通過Transwell小室實驗發現細胞侵襲能力明顯降低,選取蛋白質印跡法、RT-PCR得出細胞MMP-2、MMP-9分子的mRNA及蛋白濃度都出現降低,提示黃芪甲苷可縮減MMP-2、MMP-9表達,而起到抑制胃癌細胞侵襲的功效,同時它的抑制侵襲功效主要是經由抑制細胞外信號調節激酶信號通路達成的。

3 討 論

總而言之,黃芪是我國十分重要的一種傳統中藥,其在抗腫瘤治療中可起到十分有效的作用。鑒于此,相關人員必須強化研究,清楚認識黃芪中的有效成分,切實推進黃芪在抗腫瘤治療中的有效應用,積極促進腫瘤患者生活質量的有效提高。

[1] 陳書磊,高 萍,王 濤.黃芪抗腫瘤有效成分及其作用機制研究進展[J].中國中醫藥現代遠程教育,2015,13(05):151-152.

[2] 初麗娟.黃芪抗腫瘤機制研究進展及臨床應用[J].大家健康旬刊,2016,10(08):130-131.

[3] 鄧曉霞,李清宋,陳 中,等.黃芪抗腫瘤作用機制的研究進展[J].中藥新藥與臨床藥理,2016,11(02):307-312.

[4] 洪海都,溫俊茂,陳宗俊.黃芪主要活性成分的藥理作用研究進展[J].世界最新醫學信息文摘:連續型電子期刊,2016,16(14):149-150.

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