歷經(jīng)80多年幾代人不懈努力,中山醫(yī)院在醫(yī)、教、研和管理領(lǐng)域碩果累累,打造了醫(yī)療服務(wù)的“中國(guó)自信”。
研制冠脈介入的“中國(guó)心”。中山醫(yī)院心血管團(tuán)隊(duì)主持研制了國(guó)際首個(gè)可降解涂層藥物洗脫冠脈支架,使致死性支架內(nèi)血栓形成發(fā)生率降低近50%。該新型冠脈支架在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)占有率已達(dá)22%,平均每年超過(guò)10萬(wàn)名冠心病患者獲益,于2011年獲得國(guó)家技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)。該團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步成功研制出國(guó)內(nèi)首例完全可降解冠脈支架,并完成首例植入術(shù),標(biāo)志著我國(guó)冠心病介入治療進(jìn)入國(guó)際領(lǐng)先行列。
全球首個(gè)肝癌核酸診斷試劑盒及檢測(cè)系統(tǒng)用于臨床診斷。中山醫(yī)院肝腫瘤團(tuán)隊(duì)歷經(jīng)9年攻關(guān)在肝癌早診早治、預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移技術(shù)上有兩項(xiàng)重大研發(fā)成果,并均擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。miRNA試劑盒研制成功并獲得了國(guó)家Ⅲ類(lèi)注冊(cè)證,在臨床上可更加準(zhǔn)確地診斷早期肝癌,靈敏度和特異性均達(dá)80%以上,該試劑盒的推廣應(yīng)用預(yù)期可將我國(guó)肝癌病人的總體5年生存率從目前的7%提升至20%~30%。
中山醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科團(tuán)隊(duì)通過(guò)研究,確立了血硫胺素代謝水平是診斷阿爾茨海默病的理想標(biāo)志物,合成了新型PET示蹤劑,研發(fā)新型防治藥物,獲得國(guó)家一類(lèi)新藥臨床試驗(yàn)批文,目前已完成Ⅰ期臨床研究,正在開(kāi)展臨床Ⅱ期試驗(yàn),該藥物也同步在美國(guó)開(kāi)展Ⅱ期臨床試驗(yàn),有望在2021年完成Ⅲ期臨床試驗(yàn),報(bào)批新藥證書(shū),投入臨床使用。