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植物生長調節劑對多花黃精芽體外發生過程中性狀的影響

2018-01-17 23:56:51孫志學劉怡菲孟凡金
吉林農業 2018年3期
關鍵詞:植物生長實驗

孫志學,劉怡菲,孟凡金

(1.本溪縣青山保護局,遼寧本溪117100;2.遼寧省林業科學研究院,遼寧沈陽110032)

1 實驗理論概述

多花黃精是百合科植物,它的根莖能作中藥,具有抗菌、降壓、延緩風濕疼痛的療效,主要生長在我國南方地帶,繁殖培養方式多為無性生殖,但其繁殖系數不高,無法大面積推廣種植,目前還不能為推廣提供大量的種源。并且一直使用無性生殖法會導致這種植物的退化。為了改良這種現象,保證其能獲得良好的推廣需要借助性雜交和基因工程手段,而這兩種手段都需要借助組織培養完成。組織培養是一種比較有效且能幫助多花黃精快速生長的方法,其優點在于能在短時間內得到大面積的種苗,并且在具體的組織培養過程中通過多倍體的變異,可能會出現新品種。為了做種培養,已經成立了較大型的實驗基地,靠組織培養實現快速生長。植物生長調節劑因種類不同其應用作用也不同,對使用的要求比較嚴格,只有在特定的情況下才能對目標植物產生促進或抑制的作用,如果改變調節劑的濃度,之前的結果就會不一樣。所以,在進行實驗時必須把握好植物生長調節劑的濃度,一般來說,濃度越低,促進作用越好;濃度越高,抑制作用越好。

2 實驗過程

2.1 實驗材料與方法

準備幾個多花黃精的根莖,并進行切割,切成大約2毫米厚的薄片置于培養基上,培養基的規格為MS+BA1.0mg/L+2,4-D0.5mg/L,每天光照大約達到16h,溫度保持在25℃左右,光源的強度基本維持在24lx,在這種狀況下培養兩個月。另外,把多花黃精的外植物體分成直徑3毫米的小圓團,將其接種在MS培養基上,該培養基中含有不同的植物生長調節劑組合,筆者將其分為BA,TDZ,2,4-D及NAA,多花黃精生長期間,在MS培養基中接一點蔗糖和瓊脂。在實驗過程中把兩個培養基的酸堿濃度值調節到5.8,15Pa,溫度大約為120℃,進行15分鐘滅菌處理。經過2個月的實驗,發現每組的性狀有以下特點,基本每塊外植物體上芽均超過0.5mm,植物體長出葉片、外植體的自然生長率以及根莖的發生頻率。

2.2 實驗結論

2.2.1 不同植物生長調節劑組合對多花黃精芽發生過程中幾種性狀的影響 該實驗中的培養基均能使多花黃精的幼芽再生,進入培養基后,多花黃精切口中的顆粒狀傷痕逐漸增大,變成顆粒團狀,大概經過40小時后,顆粒表面的嫩芽呈現凸起狀,其他葉片也會直接從顆粒表面生成。顆粒狀逐漸長大后,其團狀越來越不規律,團狀最終形成根莖結構。TDZ與2,4-D組的培養基中能看到少許的外植物體表面再生芽。培養2個月后對各培養基的植物性狀進行統計總結。TDZ1.5mg/L+2,4-D

1.0mg/L的培養基比較適合多花黃精嫩芽的增長,每個根莖出的嫩芽生長數能達到8個,比其他激素組合增長的很多,而BA與2,4-D最多只有5個嫩芽,遠不及TDZ1.5mg/L+2,4-D

1.0mg/L的培養基,顯然TDZ1.5mg/L+2,4-D1.0mg/L的培養基對嫩芽的再生和增殖起的作用最大。在BA1.0~2.0 mg/L+NAA1.0~2.0mg/L及TDZ1.5mg/L與 2,4-D1.0mg/L或NAA1.0mg/L組合的培養基上有86%的概率產生葉片,并且四組對照之間沒有很大的差異,從多花黃精的葉片生長頻率看BA與NAA組合及TDZ與2,4-D或NAA都比較適合用來培養葉片的成長,而如果培養目標是多花黃精的根部,BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L對植物生長調節是最好的,在同一組內BA2.0mg/L+2,4-D1.0~2.0mg/L對植物根莖的生長是最好的,再生的根莖都能大于0.5mm。如果想將多花黃精作為藥用,提高其藥用價值,采用這種培養方式能實現種植的最大化。

2.2.2 不同植物生長調節劑組合對芽形態發育的影響 在TDZ的培養基中,如果嫩芽能進一步生長,就能看到變態葉的形成,變態葉的葉片相對厚實,呈不規則彎曲狀。BA的培養基中葉片是正常的,無論是形狀還是厚度,都在正常數據范圍內,所以TDZ加NAA或2,4-D與BA加NAA的培養基組合從根本上沒有很大差異,但是TDZ加NA或2,4-D的培養基組合顯然不能用于葉片的正常生長誘導。3結語

綜上所述,可知實驗中的集中植物生長調節劑在哪種情形下能得到良好的發育,并且具體的生長劑在哪里更適應那一部分的發展。植物的愈傷組織中一般有大量的天然植物有效成分,所以目前采用這種方式實現藥用的已經成為一種實際的趨勢,并且通過這種培養方式還不受外界因素的制約,最大化的實現人工控制,現在有很多工廠能夠實現部分多花黃精的生產,比如青蒿素、人參皂苷等,盡管現行的技術還不夠成熟,但是筆者相信,經過不斷地發展,未來該技術會有更大的發展空間。

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