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艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療單項抑郁癥的療效分析

2018-01-20 02:35:28鮑曉麗
中國醫(yī)藥指南 2018年35期
關鍵詞:研究

鮑曉麗

(丹東市第三醫(yī)院心理4科,遼寧 丹東 118000)

抑郁癥是一種較為常見的情感性精神障礙類型,單項抑郁癥指的是僅為單純抑郁發(fā)作而無狂躁發(fā)作的抑郁癥類型,其臨床表現主要有單一焦慮、激怒、抑郁表現或混合表現的情感障礙。當前單項抑郁癥發(fā)作的治療仍以藥物治療為主,艾司西酞普蘭、帕羅西汀是臨床的常用藥[1]。艾司西酞普蘭屬于5-羥色胺再攝取選擇性抑制劑,其主要通過加強5-羥色胺能的作用發(fā)揮抗抑郁癥作用。帕羅西汀屬于5-羥色胺再攝取高選擇性、強效抑制劑,其主要通過升高突觸間隙內的5-羥色胺水平、增強5-羥色胺功能從而發(fā)揮抗抑郁癥作用[2]。筆者旨在對比分析帕羅西汀與艾司西酞普蘭治療單項抑郁癥的療效,以期為單項抑郁癥的治療提供臨床實踐參考依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料:隨機將2015年1月至2016年12月本院收治的110例單項抑郁癥患者分為觀察組(n=55例)和對照組(n=55例)。觀察組中男性患者30例,女性患者25例;年齡30~70歲,平均(45.58±6.62)歲。對照組中男性患者31例,女性患者24例;年齡30~70歲,平均(45.57±6.60)歲。觀察組及對照組研究對象的性別、年齡等基線資料通過統(tǒng)計學軟件分析,統(tǒng)計結果均顯示P>0.05,表示兩組研究對象的基線資料均衡可比。

1.2 方法:觀察組研究對象予以帕羅西汀治療,帕羅西汀每日1次,每次20 mg。對照組研究對象予以艾司西酞普蘭治療,艾司西酞普每日1次,每次10 mg。兩組研究對象的治療周期均為3個月。

1.3 觀察指標:對比分析兩組研究對象的治療效果、不良反應發(fā)生率及藥物起效時間。治療效果選擇漢密爾頓抑郁量表(17項)進行評價,評價標準:①無效:治療后,量表評分≥35分;②有效:治療后,量表評分為20~35分;③顯效:治療后,量表評分為8~20分;④臨床控制:治療后,量表評分<8分。總有效率=(有效+顯效+臨床控制)/總例數×100%。藥物起效時間是指開始服藥至癥狀明顯減輕時所需的時間。

1.4 統(tǒng)計學處理:本研究中所涉及的數據處理以及數據分析均使用統(tǒng)計軟件SPSS20.0進行,計數資料以百分數表示,計量資料以(±s)表示,計量資料組間比較的統(tǒng)計方法采用t檢驗,計數資料組間比較的統(tǒng)計方法采用χ2檢驗;P<0.05則表示統(tǒng)計結果有意義。

2 結 果

觀察組研究對象中無效12例,有效8例,顯效15例,臨床控制20例,總有效率為78.18%(43/55);對照組研究對象中無效13例,有效9例,顯效14例,臨床控制19例,總有效率為76.36%(42/55);經χ2檢驗,觀察組與對照組的總有效率比較無統(tǒng)計學意義,P>0.05。

觀察組研究對象中出現嘔吐2例、便秘4例、腹瀉2例、體質量增加2例、失眠4例、頭暈2例,總不良反應發(fā)生率為29.09%(16/55);對照組研究對象出現嘔吐6例、便秘2例、腹瀉2例、體質量增加6例、失眠4例、頭暈4例,總不良反應發(fā)生率為43.64%(24/55);經χ2檢驗,觀察組研究對象的不良反應發(fā)生率明顯低于對照組,P<0.05。

觀察組研究對象的起效時間為(13.39±1.43)d,對照組研究對象的起效時間為(26.45±2.64)d,經t檢驗,觀察組研究對象的藥效起效時間明顯短于對照組,P<0.05。

3 討 論

單項抑郁癥為發(fā)作性精神疾病的一種,疾病發(fā)作時患者主要表現為動作、語言、思維遲緩等植物神經系和精神運動體征,嚴重時會發(fā)生抑郁性木僵甚至自主工作完全消失等癥狀,對患者的正常生活和工作造成了十分嚴重的影響[3]。抗抑郁藥仍是當前治療單項抑郁癥的重要手段,艾司西酞普蘭、西酞普蘭、舍曲林、帕羅西汀等是當前臨床的一線抗抑郁藥物。本研究結果顯示,觀察組與對照組的總有效率比較無統(tǒng)計學意義,P>0.05;不良反應發(fā)生率明顯低于對照組,P<0.05;藥效起效時間明顯短于對照組,P<0.05。結果表明。帕羅西汀治療組起效更快,可在短時間內緩解患者的抑郁狀態(tài),對改善患者的預后具有十分重要的意義。

綜上所述,與帕羅西汀相比,采用艾司西酞普蘭單項抑郁癥療效相當,但帕羅西汀起效更快,不良反應更少,安全性更高。

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