陳洪濤
【摘要】目的 觀察丹參川芎嗪注射液聯合生脈注射液治療急性缺血性中風的效果。方法 選擇我院于2016年7月~2018年3月收治的急性缺血性中風患者共94例,隨機分為研究組47例及對照組47例,對照組給予常規綜合治療及生脈注射液治療,研究組在對照組基礎上再予丹參川芎嗪注射液治療,兩組均連續治療2周。結果 研究組47例中,痊愈18例,顯效14例,有效12例,無效3例,總有效率為93.62%;對照組47例中,痊愈13例,顯效13例,有效11例,無效10例,總有效率為78.72%。兩組效果比較,差異有顯著性(P<0.05),研究組明顯優于對照組。結論 丹參川芎嗪注射液聯合生脈注射液治療急性缺血性中風效果理想,值得推廣。
【關鍵詞】急性缺血性中風;丹參川芎嗪注射液;生脈注射液;療效觀察
【中圖分類號】R743 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095.6681.2018.32..02
缺血性中風又稱為缺血性腦卒中,是腦卒中的一個類型,多急性起病,據報道顯示,在我國缺血性中風約占腦卒中的60%~80%[1]。本病的發生主要是由于腦部血液循環發生障礙,以致腦組織出現缺血、缺氧及壞死。近年來急性缺血性中風的發病率有增高趨勢,嚴重威脅著我國人民的健康及生命,故應給予積極有效的治療。近年來筆者聯用丹參川芎嗪注射液及生脈注射液治療本病,效果理想,現報告如下。
1 臨床資料
1.1 一般資料
選擇2016年7月~2018年3月吉林省榆樹市中醫院收治的急性缺血性中風患者共94例,隨機分為研究組47例和對照組47例,研究組中男28例,女19例,年齡45~70歲,平均(57.2±4.6)歲,病程12h~3d,平均(1.2±0.3)d;對照組中男27例,女20例,年齡44~68.5歲,平均(57.5±4.5)歲,病程16h~3d,平均(1.1±0.5)d。兩組患者的性別、年齡及病程等資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 病例納入標準
①年齡40~70歲,男女不限。②符合“急性缺血性中風”的診斷標準[2]。③首次發病,發病時間在3d以內。④由家屬簽署知情同意書。
1.3 排除病例標準
①年齡<40歲,或>70歲。②不符合“急性缺血性中風”的診斷標準。③既往有腦中風病史,發病時間超過3d。④過敏體質者,肝腎功能嚴重損害者。⑤未簽署知情同意書者。
1.4 統計學方法
選擇SPSS 16.0統計學軟件,采用t檢驗、x2檢驗,以P<0.05認為有統計學差異。
2 治 療
2.1 對照組
給予常規綜合治療,瘀阿司匹林腸溶片100 mg,每日1次口服,以抗凝、抑制血小板凝集;配合脫水、改善腦代謝、抗感染、清除自由基、營養腦神經、調脂、降壓、控制血糖等治療;給予靜脈營養支持或鼻飼;并予生脈注射液50 mL兌入0.9%氯化鈉注射液250 mL中,每日1次靜脈滴注。連續治療2周為1個療程。
2.2 研究組
在給予對照組常規綜合治療的同時,再予丹參川芎嗪注射液(規格為5 ml/支)10 ml兌入0.9%氯化鈉注射液
200 ml中,每日1次靜脈滴注。連續治療2周為1個療程。
3 結 果
3.1 療效判定標準
采用美國國立衛生研究院卒中量表(NIHSS)進行評價:①痊愈:NIHSS評分減少>85%。②顯效:NIHSS評分減少51~85%。③有效:NIHSS評分減少21~50%。④無效:NIHSS評分減少≤20%,或較治療前升高。
3.2 結果
研究組47例中,痊愈18例(38.30%),顯效14例(29.79%),有效12例(25.53%),無效3例(6.38%),總有效率為93.62%;對照組47例中,痊愈13例(27.66%),顯效13例(27.66%),有效11例(23.40%),無效10例(21.28%),總有效率為78.72%。兩組效果比較,差異有顯著性(P<0.05),研究組明顯優于對照組。
4 討 論
急性缺血性中風的發病率、致殘率、致死率均較高,改善腦部血液循環是治療本病的主要途徑。生脈注射液是由人參、五味子、麥門冬的主要成分精制而成,具有益氣養陰復脈的作用,研究顯示其具有保護腦細胞、抑制神經細胞凋亡的作用。丹參川芎嗪注射液的主要成分是由丹參、川芎,具有活血化瘀通絡的作用,藥理顯示本品具有改善腦部微循環、增加腦部血流量、降低血液黏稠度、提高神經元對缺血的耐受性、縮小梗死面積等作用。綜上,采用丹參川芎嗪注射液聯合生脈注射液治療急性缺血性中風,效果滿意,值得推廣。
參考文獻
[1] 向 玉,董 晶,韓如雪,等.疏血通注射液聯合氯吡格雷治療缺血性中風的系統評價、Meta分析與證據水平[J].中藥新藥與臨床藥理,2017,28(3):392.
[2] 秦劭晨,梁偉雄,溫曉文,等.注射用羥基紅花黃色素A治療急性缺血性中風血瘀證療效觀察[J].中國實驗方劑學雜志,2016,22(21):157-160.
本文編輯:李 豆