多孔絲素顆粒的可控制備及藥物負載研究

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(浙江理工大學材料與紡織學院，杭州 310018)

0 引 言

近年來癌癥的發病率和死亡率越來越高，抗癌藥物能有效殺死癌細胞,但藥物在血液環境中易被降解而無法在人體內穩定存在，為維持藥物在體內的有效血藥濃度，研究者們設計了將藥物包覆在載體之上的載藥體系[1-2]。當載體包覆藥物后，藥物能穩定存在于血液環境中，從而達到增強藥物穩定性的效果。此外，載體還能在一定刺激條件下，對藥物進行可控釋放，因此研究一種抗癌藥物的高效載體非常重要。

藥物載體材料的類型主要有無機材料[3-4]和有機高分子材料[5-6]，但無機材料在體內釋放藥物后難降解，絲蛋白質作為一種天然高分子材料，生物相容性良好，能被蛋白酶水解[7]，可作為藥物載體材料來解決在體內降解困難的問題。同時，絲蛋白制備的纖維和膜具有一定的機械強度，應用在手術縫紉線、人造血管及醫用敷料[8-11]等研究方面。Kundu等[12]采用去溶劑化的方法制備絲素納米顆粒，結果顯示絲素納米球呈β-折疊結構，且無明顯細胞毒性。Wenk等[13]人以水楊酸為藥物模型，制得絲素蛋白載藥微囊，發現由濃度高的絲素蛋白溶液制備的載藥微囊，對藥物的釋放速率更穩定。

本實驗以絲蛋白為載體材料，阿霉素為抗腫瘤藥物模型，制備粒徑可控的微納米顆粒。在顆粒形成過程中，絲素顆粒將藥物阿霉素包覆在其中，從而實現對藥物阿霉素的負載；并在不同pH的磷酸鹽緩沖溶液(PBS)中，測定阿霉素的釋放速率和累積釋放量，對載藥微球響應釋放阿霉素的性能進行表征?！?br>