張曉琳
【摘要】 目的 探討夜戴型角膜塑形鏡聯合白天配戴框架眼鏡治療青少年中高度近視的臨床療效。方法 60例青少年中高度近視患者, 應用夜戴型角膜塑形鏡聯合白天配戴框架眼鏡治療, 對比分析患者治療前、治療1年和治療2年裸眼視力、屈光度及眼軸長度, 并統計患者的并發癥情況。
結果 患者治療1年和治療2年的裸眼視力分別為(0.76±0.13)、(0.74±0.15)均高于治療前的(0.21±0.12), 差異具有統計學意義(P<0.05);患者治療1年和治療2年的裸眼視力、屈光度及眼軸長度比較差異無統計學意義(P>0.05);患者治療前和治療1年屈光度及眼軸長度比較差異無統計學意義(P>0.05);患者治療前和治療2年屈光度及眼軸長度比較差異無統計學意義(P>0.05)。患者戴鏡期間, 有3例雙眼結膜充血, 15例角膜表層出現點狀熒光素輕度染色, 經過抗生素滴眼液聯合人工淚液滴眼后5 d內癥狀消失。
結論 夜戴型角膜塑形鏡聯合白天配戴框架眼鏡治療可以顯著改善青少年中高度近視患者的視力, 延緩屈光度和眼軸長度增加, 適于在臨床推廣使用。
【關鍵詞】 青少年;中高度近視;夜戴型角膜塑形鏡;框架眼鏡;療效
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.02.041
近年來, 青少年高度近視臨床發生率逐年升高, 眼科工作者進行了大量研究試圖抑制近視進一步進展。角膜塑形鏡是一種角膜接觸鏡, 具有很高的透氧性, 對于治療青少年近視有顯著效果。夜戴型角膜塑形鏡可以讓角膜形態出現可逆重塑。目前, 學術界關于夜戴型角膜塑形鏡治療青少年高度近視的研究數量不多[1]。基于此選取60例青少年中高度近視患者作為研究對象, 現報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取本院眼科2015年5~10月收治的
60例(120眼)青少年中高度近視患者, 入院后經過光學檢查確診為中高度近視。其中, 男41例(82眼), 年齡8~15歲, 平均年齡(11.5±1.8)歲, 病程1~5年;女19例(38眼), 年齡9~16歲, 平均年齡(12.4±2.0)歲, 病程1~6年。患者球鏡度范圍:-4.50~-8.00 D(屈光度), 順規散光≤-1.5 D, 逆規散光≤-0.75 D, 矯正視力≥1.0, 雙眼可正常單視, 排除眼部外傷史、眼部手術史、其他眼科疾病。
1. 2 方法 夜戴角膜塑形鏡鏡片上的區域可以劃分成:基弧區、定位弧區、反轉弧區和周邊弧區。材料氧通透性均≥90×10-11(cm2·mlO2)/(s·ml·mm Hg)(1 mm Hg=0.133 kPa),
直徑=10.2~11.0 mm, 光學區中心厚度=0.22~0.23 mm(降度設計為3D時), 光學區直徑=6.0~6.2 mm, 鏡片的目標降度=
-4.00~-5.00 D。患者應用夜戴型角膜塑形鏡聯合白天配戴框架眼鏡治療, 具體治療方法如下:驗配前對患者的視力、角膜地形圖、眼軸長度、屈光度等逐項進行詳細檢查, 評估角膜塑形鏡試戴情況, 觀察中心定位及移動度, 通過熒光素染色方式對試戴情況進行靜態評估, 選擇合理的訂片參數。指導患者每晚入睡前配戴角膜塑形鏡, 每晚戴鏡時長8~10 h, 早起將鏡片摘下后戴框架眼鏡。復查時間為:戴鏡后1 d、1周、
2周、1個月、2個月、3個月, 之后每3個月復查1次, 對患者隨訪2年。復診檢查患者的鏡片、角膜、裸眼視力, 測量患者的屈光度和眼軸長度。并統計治療期間的并發癥發生情況。
1. 3 統計學方法 采用SPSS19.0統計學軟件對數據進行處理。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。
2 結果
2. 1 患者治療前后裸眼視力、屈光度及眼軸長度對比 患者治療1年和治療2年的裸眼視力分別為(0.76±0.13)、(0.74±0.15)均高于治療前的(0.21±0.12), 差異具有統計學意義(P<0.05);患者治療1年和治療2年的裸眼視力、屈光度及眼軸長度比較差異無統計學意義(P>0.05);患者治療前和治療1年屈光度及眼軸長度比較差異無統計學意義(P>0.05);患者治療前和治療2年屈光度及眼軸長度比較差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。
2. 2 患者并發癥情況 患者戴鏡期間, 有3例雙眼結膜充血, 15例角膜表層出現點狀熒光素輕度染色, 經過抗生素滴眼液聯合人工淚液滴眼后5 d內癥狀消失。
3 討論
近視的發病原因目前未完全明確, 但是近視的發生與遺傳因素及環境因素等有關是可以肯定。青少年近視后如不控制或控制不理想, 一旦形成高度近視就會嚴重影響患者的身心健康發展, 也會導致視網膜脫離等嚴重并發癥。因此, 必須采取有效的臨床方法控制青少年近視的發生與發展, 延緩已經近視的青少年患者度數增長[2-4]。
角膜塑型鏡屬于特殊設計的一種硬性鏡片, 與角膜直接接觸, 具有很高的透氧性, 角膜塑形鏡屈光度數的適應證為-0.75~-6.00 D, 由于不同品牌的角膜塑形鏡最高降度不同及患者對品牌的要求不同, 就需要一些中高度近視患者使用角膜塑形鏡聯合白天配戴框架眼鏡的方法來延緩近視發展。因為角膜塑形鏡降度的限制, 使一些高度近視的患者放棄了使用角膜塑形鏡, 所以關于高度近視使用角膜塑形鏡的效果鮮有報道[5]。本次研究采用了夜間配戴角膜塑形鏡, 即患者在夜間睡眠時戴鏡, 角膜塑形鏡降度為患者所選品牌的最高降度, 患者在戴鏡一晚后能夠對角膜形態進行可逆性塑造, 患者次日早起摘鏡后能夠擁有明顯改善的裸眼視力, 然后讓患者白天配戴框架眼鏡進一步提高視力。有研究表明, 夜戴型角膜塑形鏡對近視的防控作用機制為:可以對角膜細胞產生遷移作用, 使其通過不斷遷移來重新進行排列, 從而達到角膜形態重新塑造的目的, 該治療方法可以將中央角膜向平坦化轉變, 而使得中周部角膜在形態上更陡, 這就會改變周邊屈光度, 形成近視眼的遠視性離焦, 延緩眼軸增長, 從而控制近視度數的增加。有學者認為[6], 近視患者的眼軸的延長和年齡存在正相關關系, 所以, 青少年近視患者年齡越小配戴角膜塑形鏡的近視防控作用越顯著, 尤其是中高度近視。endprint
本次研究結果顯示, 患者治療1年和治療2年的裸眼視力分別為(0.76±0.13)、(0.74±0.15)均高于治療前的(0.21±
0.12), 差異具有統計學意義(P<0.05);患者治療1年和治療2年的裸眼視力、屈光度及眼軸長度比較差異無統計學意義(P>0.05);患者治療前和治療1年屈光度及眼軸長度比較差異無統計學意義(P>0.05);患者治療前和治療2年屈光度及眼軸長度比較差異無統計學意義(P>0.05)。患者戴鏡期間, 有3例雙眼結膜充血, 15例角膜表層出現點狀熒光素輕度染色, 經過抗生素滴眼液聯合人工淚液滴眼后5 d內癥狀消失。由此可見, 患者在治療2年內的屈光度和眼軸長度沒有明顯增加, 治療方案可以明顯延緩其增加速度。患者戴鏡期間, 有18例出現并發癥, 但經過治療后癥狀消失。由此可見, 該治療方法安全可靠, 未發生嚴重并發癥。本次研究結果與談文斌[7]研究結果一致。
綜上所述, 夜戴型角膜塑形鏡聯合白天配戴框架眼鏡可以顯著改善青少年中高度近視患者的裸眼視力, 維持白天的矯正視力, 延緩眼軸增長, 有效控制中高度近視發展, 值得臨床推廣應用。
參考文獻
[1] 易姝, 余時智. 角膜塑形鏡聯合框架眼鏡治療青少年高度近視的臨床觀察. 重慶醫學, 2015(26):3649-3651.
[2] 常楓, 沈政偉, 陳云輝, 等. 中高度近視青少年配戴角膜塑形鏡聯合框架眼鏡的療效和安全性. 中華眼視光學與視覺科學雜志, 2015, 17(6):360-363.
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[5] 李發標, 麥雪燏, 肖澤鋒, 等. 夜戴型角膜塑形鏡治療青少年近視的效果觀察. 白求恩醫學雜志, 2017, 15(3):278-279.
[6] 袁釗華, 胡貴球, 鄭元建. 夜戴型角膜塑形鏡治療青少年近視的臨床療效觀察. 現代診斷與治療, 2017, 28(15):2857-2858.
[7] 談文斌. 夜戴型角膜塑形鏡矯治青少年近視的臨床效果觀察. 新疆醫學, 2017, 47(6):650-651.
[收稿日期:2017-11-20]endprint