卡托普利聯合美托洛爾治療慢性心力衰竭療效觀察

蒲群寧

（四川省甘孜州道孚縣人民醫院，四川 甘孜 626400）

慢性心力衰竭（CHF），也可以叫做慢性充血性心力衰竭，為發病率、病死率較高的病癥。慢性心力衰竭的發生，會對患者的身體健康、正常生活造成直接的影響。臨床主要癥狀：四肢無力、咳嗽、咳痰、呼吸困難等[1]。為提高患者的臨床效果，本次研究分別通過卡托普利配合美托洛爾治療、單獨卡托普利治療，分析不同方式治療的臨床效果、不良反應情況。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2015年2月～2017年2月我院收治慢性心力衰竭患者124例，分為觀察組及對照組，均62例。研究前，例患者均簽署知情同意書，均通過慢性心力衰竭的診斷標準。排除嚴重肝腎功能不全者、糖尿病者、出血性病癥者、免疫性病癥者、骨關節病癥者。觀察組男和女各35例、27例；年齡46～74歲，中位年齡（60.8±6.6）歲。包括冠心病者、高血壓心臟病者、風濕性心臟病者、擴張性心臟病者各15例、24例、16例、7例。對照組男和女各38例、24例；年齡48～70歲，中位年齡（59.4±6.4）歲。包括冠心病者、高血壓心臟病者、風濕性心臟病者、擴張性心臟病者各16例、23例、17例、6例。兩組的性別、年齡、合并癥等臨床數據進行比較，差異無統計學的意義（P＞0.05）。

1.2 方法

入院后，所有患者均實行常規治療，主要進行吸氧治療、強心治療、利尿治療、擴血管治療。解除誘因，并對患者實行飲食指導，叮囑患者以清淡食物為主，保持足夠的休息時間。

對照組通過卡托普利（生產廠家：廣東彼迪藥業有限公司；國藥準字：H44021595）治療，初始12.5 mg/次，3次/d。然后，結合患者血壓情況、心功能情況，每周將劑量進行有效調整，劑量控制范圍為每日80～150 mg，實行長期維持治療。

觀察組通過卡托普利、美托洛爾（生產廠家：上海信誼百路達藥業有限公司；國藥準字：H20067774）聯合治療，卡托普利的治療方法同對照組。美托洛爾的初始劑量為每次6.25 mg，2次/d。再結合患者的心率、心功能狀況，每周適當調整藥物劑量，藥物劑量控制在每日30～150 mg，長期維持治療。

1.3 觀察指標

對兩組治療總有效率、不良反應發生率，實行觀察、比較。

臨床療效評判標準：臨床癥狀、體征全部消除，肺部啰音顯著減少，同時心功能改善≥2級，顯效。臨床癥狀、體征得以顯著緩解，肺部啰音減少，心功能改善≥1級，有效。臨床癥狀、體征、心功能，均無明顯變化，或更加嚴重，無效。

1.4 統計學處理

2 結 果

2.1 兩組治療總有效率的對比

觀察組的治療總有效率93.55%，明顯高于對照組的治療總有效率72.58%，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

2.2 兩組不良反應發生率的對比

觀察組和對照組的不良反應發生率數據對比顯示為：3.22%、4.84%（P＞0.05）。如表2。

表1 兩組治療總有效率的對比

表2 兩組不良反應發生率的對比

3 討 論

慢性心力衰竭，主要為心臟病征所引發的心功能不全病癥[2]。臨床方面多通過常規療法治療，這種治療方法雖然可有效改善患者的臨床癥狀和體征，但對預后的影響較小。本次研究，通過卡托普利聯合美托洛爾治療慢性心力衰竭。其中，卡托普利，屬于血管緊張素轉化酶抑制劑，能直接作用于腎素、血管緊張素-醛固酮系統[3]。經對醛固酮系統血管緊張素轉換酶、醛固酮分泌情況的抑制，避免產生水鈉潴留現象，并減少去甲狀腺素釋放情況[4]。與此同時，還可對交感神經系統構成抑制，進而實現擴張血管的效果。美托洛爾，為2A類藥物，能選擇性的和β腎上腺素受體相結合，使得β受體對于正性肌力藥物敏感性加強，阻斷兒茶酚胺激動效應、興奮效應，降低對心肌構成的不良影響[5]。上述兩種藥物聯合使用，可達到較好的臨床效果，且不會產生嚴重的不良反應情況。

總之，卡托普利聯合美托洛爾治療慢性心力衰竭，臨床療效顯著，治療安全性較高。

[1] 馬有利.美托洛爾聯合卡托普利治療慢性心力衰竭58例療效觀察[J] .臨床醫學研究與實踐,2017,2(8):40-41.

[2] 王 玉.酒石酸美托洛爾聯合卡托普利治療老年慢性心力衰竭療效觀察[J] .中國冶金工業醫學雜志,2017,34(1):64-65.

[3] 徒 強,張越秋.卡托普利聯合美托洛爾治療慢性心衰的效果觀察[J] .臨床醫藥文獻雜志:電子版,2017,4(32):6279-6279.

[4] 胡艷紅.美托洛爾聯合卡托普利對慢性心力衰竭患者心功能指標的影響[J] .海峽藥學,2017,29(7):185-186.

[5] 曾 燕.美托洛爾聯合卡托普利治療慢性肺源性心臟病臨床療效觀察[J] .承德醫學院學報,2017,34(1):30-31.