姬曉麗
【摘要】 目的 分析不良孕產史夫婦染色體核型, 探究不良孕產史和染色體異常存在的聯系。方法 418對存在不良孕產史的夫婦, 通過靜脈抽血的方式培養淋巴細胞并制備染色體、分析G顯帶。結果 在本次所選研究對象中, 30例表現出染色體異常的現象, 異常比例為3.59%。在所有染色體異常者中, 相互易位攜帶者13例, 占比43.33%;染色體臂間倒位攜帶者12例, 占比40.00%;羅伯遜易位攜帶者5例, 占比16.67%。結論 不良孕產史主要是因染色體異常而導致, 對于已經出現過不良孕產史的產婦, 應叮囑其下次妊娠時進行嚴格的產前診斷, 盡可能避免新生兒異常。
【關鍵詞】 不良孕產史;染色體核型
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.03.033
臨床上不良孕產包括死胎、畸胎、自然流產、生育先天性疾病等, 對于已婚夫婦而言, 不良孕產史疾病的發生率較高, 因DNA的主要載體為染色體, 因此如果染色體出現數目異常或者結構畸變的情況, 都有可能增加或減少基因, 從而導致不良孕產。目前, 染色體異常已經成為不良孕產最主要的因素, 而不良孕產對于已婚夫婦來說損失極大, 因此臨床上需要對這一問題產生足夠的重視。為研究不良孕產史夫婦的不良孕產和染色體核型異常之間的關聯, 本次研究選取本院2015年6月~2016年6月接診的418對存在不良孕產史的夫婦作為本次研究對象, 具體報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取本院婦科2015年6月~2016年6月接診的418對存在不良孕產史的夫婦作為研究對象, 不良孕產史包括畸胎史、自然流產史和死產史。……