陳紹華
(樂(lè)山市老年病專(zhuān)科醫(yī)院 四川 樂(lè)山 614000)
腦梗死是臨床上常見(jiàn)的腦血管疾病,具有較高的致殘率和致死率,是由腦部血管血流受阻引起的,常見(jiàn)的臨床癥狀有偏癱、肢體功能障礙和生活障礙,對(duì)患者的身體和生活均存在較大影響,降低患者的生活質(zhì)量。而給予良好的治療可以顯著緩解患者的疾病,減少對(duì)其身體和生活的影響。本文選取79例急性腦梗死患者作為研究對(duì)象,給予阿替普酶超時(shí)間窗溶栓治療,分析其治療效果,研究?jī)?nèi)容如下。
選取79例急性腦梗死的患者作為研究對(duì)象,本次研究時(shí)間段為2015年8月-2017年6月,以抽簽的方式將其隨機(jī)分為兩組,治療組患者40例,男性和女性分別為21例,19例,年齡59~76歲,平均年齡(66.3±1.7)歲;對(duì)照組患者39例,男性和女性分別為20例,19例,年齡61~82歲,平均年齡(70.5±1.5)歲;分析其一般資料顯示,資料數(shù)據(jù)可以進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析P>0.05。
兩組患者均給予阿替普酶溶栓治療,治療組患者溶栓時(shí)間為<3h治療,對(duì)照組患者溶栓時(shí)間為發(fā)病后<4.5h。給予患者0.9mg/kg的阿替普酶(生產(chǎn)廠家:德國(guó)勃林格殷格翰制藥公司,批準(zhǔn)文號(hào):S20110052)溶栓靜脈滴注治療,1次/d。治療24h后復(fù)查頭顱CT,未見(jiàn)顱內(nèi)出血后給予0.2g的拜阿司匹林(生產(chǎn)廠家:拜耳醫(yī)藥保健有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20130078)口服治療,1次/d,連續(xù)治療14d后改為0.1g口服治療,1次/d。
分析治療后患者M(jìn)ESSS評(píng)分和ADL評(píng)分以及治療效果。療效判斷標(biāo)準(zhǔn):神經(jīng)功能缺損采用美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NIHSS)評(píng)價(jià),治愈:患者在治療后神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少91%~100%,臨床癥狀消失;有效:治療后患者神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少46%-90%,臨床癥狀減輕;無(wú)效:治療后患者神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少17%,臨床癥狀無(wú)改善或加重[1]。
對(duì)治療后的臨床效果進(jìn)行分析,結(jié)果治療組患者的臨床有效率明顯高于對(duì)照組,組間數(shù)據(jù)對(duì)比差異顯著P<0.05,如表1。

表1 分析治療后的臨床效果[n(%)]
對(duì)治療后患者的MESSS評(píng)分和ADL評(píng)分進(jìn)行分析,結(jié)果治療組患者M(jìn)ESSS評(píng)分和ADL評(píng)分均好于對(duì)照組,組間數(shù)據(jù)對(duì)比差異顯著P<0.05,如表2。
表2 分析護(hù)理后患者M(jìn)ESSS評(píng)分和ADL評(píng)分(±s)

表2 分析護(hù)理后患者M(jìn)ESSS評(píng)分和ADL評(píng)分(±s)
注:組間數(shù)據(jù)對(duì)比差異顯著P<0.05.
組別 n MESSS評(píng)分 ADL評(píng)分治療組 40 7.68±2.54 89.62±11.43對(duì)照組 39 16.82±2.35 72.98±13.65 t 16.590 5.899 P<0.05 <0.05
急性腦梗死發(fā)病原因較多,主要是由粥樣硬化斑塊以及血小板的聚集,導(dǎo)致血液循環(huán)障礙,從而引起腦供血不足,使得大腦內(nèi)部分組織和細(xì)胞壞死而形成。并且會(huì)隨著社會(huì)人口的改變和老齡化的加劇而升高。盡管隨著醫(yī)療水平的不斷提高,對(duì)于急性腦梗死的臨床治療研究在不斷進(jìn)步,但是急性腦梗死仍然存在著較高的死亡率和發(fā)病率。有臨床報(bào)道稱(chēng),急性腦梗死患者早期恢復(fù)區(qū)域血液灌注,可以有效挽救部分損傷的腦細(xì)胞,從而顯著改善腦梗死的預(yù)后,降低對(duì)其身體的影響。
有部分學(xué)者認(rèn)為,超早期溶栓治療是臨床急性腦梗死治療的標(biāo)準(zhǔn)方法,阿替普酶溶栓治療時(shí)間窗治療的范圍僅限于發(fā)病后<3h內(nèi),若超過(guò)該時(shí)間窗則會(huì)導(dǎo)致失去最佳溶栓時(shí)期,從而降低治療效果。也有部分學(xué)者認(rèn)為發(fā)病時(shí)間大于3h的患者可能仍然存在著缺血半暗帶,采用榕栓治療仍然有較好的效果。阿替普酶是臨床上第二代溶栓藥物,能夠與表面的纖維蛋白進(jìn)行選擇性的結(jié)合,能夠?qū)⒗w溶酶原轉(zhuǎn)化為纖溶酶而發(fā)揮有效的溶栓效果,對(duì)于血栓形成的部位有特異性的作用,局部溶栓的效果更佳,治療后患者90min的血管再通率>80%[2]。根據(jù)醫(yī)學(xué)研究顯示,阿替普酶溶栓治療能夠顯著改善時(shí)間窗在3h內(nèi)溶栓治療的預(yù)后,使得致殘率降低,顯著提高治療效果。經(jīng)本文研究顯示,采用阿替普酶超時(shí)間窗溶栓治療急性腦梗死的臨床有效率95%明顯高于對(duì)照組76.92%,且顯著改善患者的神經(jīng)功能缺損評(píng)分,組間數(shù)據(jù)對(duì)比差異顯著P<0.05。
綜上所述,對(duì)于急性腦梗死患者實(shí)施阿替普酶超時(shí)間窗溶栓治療的效果較好,值得臨床推廣。
[1]黃驥,歐陽(yáng)娟,陽(yáng)軍.阿替普酶超時(shí)間窗溶栓對(duì)急性腦梗死的效果[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2016,19(07):39-40.
[2]許燕平.阿替普酶靜脈溶栓治療急性腦梗死24例臨床分析[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2015,18(20):11-12.