不同濃度激素對毛竹叢芽誘導的影響

李云海+楊榮蓮+陳麗華+姚佳

摘要 以毛竹試管苗為試驗材料，以MS為基本培養基，設置6-BA不同濃度的4個處理，探索6-BA不同濃度對毛竹叢芽誘導的影響。結果表明，6-BA濃度為3.0 mg/L時毛竹試管苗芽數增殖最多，且苗的長勢也較好。

關鍵詞 毛竹；激素濃度；組織培養；叢芽誘導；6-BA

中圖分類號 S795.7 文獻標識碼 A 文章編號 1007-5739（2018）01-0135-01

毛竹（Phyllostachys heterocycla. var. pubescens）是禾本科竹亞科剛竹屬植物，單軸散生型常綠喬木狀竹類植物，干高可達20 m以上，粗可達20 cm以上[1]。近年來隨著國內外造紙工業、建筑材料、食品工業的發展，毛竹的市場需求量大增。由于毛竹開花間隔期長，開花具有不可預測性，種子的獲取十分困難，且易發生性狀分離，因而其主要以埋鞭、埋稈、埋節等傳統無性繁殖方式進行繁殖。但傳統無性繁殖方法取材困難、繁殖系數小、成本較高[2]。近年來，已有較多研究者用具有繁殖系數大、快速、去病、復壯等優點的組織培養快速繁殖技術進行毛竹試管種苗的快速繁殖研究及生產應用，以有效解決竹子種苗稀缺問題[3-4]，促進各地盡快擴大竹林面積，滿足市場對毛竹竹材的需求。

本試驗以毛竹試管苗為試驗材料，設置4個6-BA不同濃度處理進行對比試驗研究，以期從中篩選出適宜毛竹叢芽誘導培養的6-BA激素濃度。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

供試材料為毛竹試管苗。

1.2 試驗設計

把長勢相當的毛竹試管苗切分成每叢5株的小苗叢，接種至1.0、2.0、3.0、4.0 mg/L 6-BA激素的4個處理（分別用Y-1、Y-2、Y-3和Y-4表示）的培養基中。每個處理接種5瓶，每瓶接種5小叢，封膜后置于培養室中培養。

1.3 試驗方法

培養室溫度為21～23 ℃，光照強度為2 000 lx，光照時間為12 h/d。培養至第45天時，對叢芽的增殖和生長情況（如增殖芽數、平均株高和主莖直徑等）數據作生物統計分析比較[5-7]。

2 結果與分析

2.1 第45天時不同處理下試管苗叢芽數的統計及分析

不同處理下毛竹試管苗的叢芽誘導情況和方差分析結果如表1所示。可以看出，Y-1與Y-2和Y-3差異極顯著；Y-1與Y-4差異不顯著；Y-2與Y-3和Y-4差異極顯著；Y-3與Y-4差異極顯著，且各重復之間差異不顯著。根據以上分析并結合表1中的叢芽增殖倍數來看，隨著6-BA濃度的增加，毛竹試管苗的叢芽誘導增殖倍數不斷上升，當濃度達到3.0 mg/L時，叢芽誘導增殖倍數最大。由此可以得出，就芽數的增殖情況而言，較適宜的6-BA濃度為3.0 mg/L。

2.2 第45天時不同處理下植株平均高度情況統計及分析

第45天時不同處理下植株平均高度情況統計及分析結果如表2所示。可以看出，6-BA濃度為3.0 mg/L（Y-3）時試管苗平均高度最大，其次是Y-2，而Y-1、Y-4處理的試管苗平均高度相差不大。方差分析結果顯示，Y-1與Y-2、Y-3及Y-4差異極顯著；Y-2與Y-3差異顯著；Y-2與Y-4差異極顯著；Y-3與Y-4差異極顯著。此結果說明，本次試驗中使用的培養基MS+6-BA（3.0 mg/L），除了利于毛竹試管苗的叢芽分化外，也有利于試管苗的生長。

2.3 第45天時不同處理下試管苗主莖粗情況統計及分析

第45天時不同處理下毛竹試管苗主莖粗情況統計及差異顯著性如表3所示。可以看出，Y-1與Y-2和Y-3差異極顯著；Y-1與Y-4差異不顯著；Y-2與Y-3和Y-4差異極顯著；Y-3與Y-4差異極顯著。由此可以看出，在Y-3處理中，毛竹試管苗叢芽的生長粗壯情況要好于其他3個處理。

3 結論與討論

本次試驗以毛竹試管苗為試驗材料，采用MS+6-BA（1.0、2.0、3.0、4.0 mg/L）的培養基（pH值5.8），對6-BA不同濃度對毛竹試管苗叢芽誘導的影響進行了對比試驗研究。試驗結果表明，3.0 mg/L 6-BA激素處理的毛竹叢芽試管苗叢芽增殖倍數及叢芽整體的生長情況（如植株的高度、主莖粗和長勢等）均較其他3個處理的好，即在培養基為MS+3.0 mg/L 6-BA時，毛竹試管苗在接種45 d后芽增值倍數為2.58倍，植株平均高度為10.70 cm，主莖粗平均值為1.250 mm，均為此次試驗的最高值，且與其他處理組的相應數據達到了顯著或極顯著的差異。由此可以得出，本試驗中誘導毛竹試管苗叢芽增殖和生長的適宜6-BA濃度為3.0 mg/L。

4 參考文獻

[1] 王光萍，丁雨龍.幾種觀賞竹種組織培養研究[J].竹子研究匯刊，2002，22（2）：5-9.

[2] 周宏，何鋼.毛竹愈傷組織培養研究[J].湖南林業科技，2005，32（4）：41-42.

[3] 李蓉，曾炳山，何高峰，等.竹子組織培養的研究進展及趨勢[J].安徽農業科學，2008，36（11）：4405-4407.

[4] 張敏，盧義山，蔣澤平，等.竹子組織培養研究現狀與應用前景[J].江蘇林業科技，2007，35（5）：45-50.

[5] 趙康.毛竹種胚愈傷組織誘導及防褐化的初步研究[D].合肥：安徽農業大學，2015.

[6] 李楠，金群英，彭華正，等.毛竹種子發芽特性和愈傷組織誘導能力初探[J].浙江林業科技，2009，29（3）：73-76.|

[7] 陳紅.毛竹根系生物學研究[D].北京：中國林業科學研究院，2013.