張守坤 高易凡 劉侃
摘要:微流控領域自二十世紀末誕生以來,憑借其高效率、低消耗的技術優勢,在生命科學、化學合成和環境監測等領域顯示出了巨大的應用前景。為了改良微流控芯片的進一步作用,使得優勢更加明顯,對微流控芯片溝道內表面進行改造,在溝道的內表面構筑一些納米結構。該文研究的主要內容是在有抗腐蝕涂層的情況下,玻璃刻蝕液對玻璃在不同的時間下所刻蝕出的三維結構的區別,即納米結構的尺寸差異。不同尺寸的納米結構對細胞的富集能力不同,找出最適合的三維結構并制作出微流控芯片。結果表明在有納米結構修飾比沒有納米結構修飾的微流控芯片對細胞富集效率高。
關鍵詞:三維微結構;納米顆粒涂層;細胞富集;微流控芯片
中圖分類號:TP18 文獻標識碼:A 文章編號:1009-3044(2018)02-0204-02
Microfluidic Chip Based on Three Dimensional Microstructure
ZHANG Shou-kun 1,GAO Yi-fan 2,LIU Kan *
(Wuhan Textile University, Wuhan 430200,China)
Abstract:Since its birth in the last century, microfluidics has shown great application prospects in life sciences, chemical synthesis and environmental monitoring, because of its high efficiency and low consumption technology advantages. In order to improve the further role of microfluidic chip and make the advantage more obvious, we reconstruct the inner surface of microfluidic chip and build some nanostructures on the inner surface of the channel. The main content of this paper is the difference between the three dimensional structures etched by glass etch on glass at different time under the condition of corrosion resistant coating, that is, the size difference of nanostructures. Different sizes of nanostructures have different ability to enrich the cells, find the most suitable three-dimensional structure and make microfluidic chips. The results show that the microfluidic chip with nano structure modification is more efficient than the microchip without nano structure modification.
Key words:three dimensional microstructures; nano particle coating; cell enrichment; microfluidic chip
微流控分析芯片最初只是作為納米技術革命的一個補充,在經歷了大肆宣傳及冷落的不同時期后,最終卻實現了商業化生產。微流控分析芯片最初在美國被稱為“芯片實驗室”(lab-on-a-chip),在歐洲被稱為“微整合分析芯片”(micrototal analytical systems),隨著材料科學、微納米加工技術和微電子學所取得的突破性進展,微流控芯片也得到了迅速發展。可以把生物、化學、醫學分析過程的樣品制備、反應、分離、檢測等基本操作單元集成到一塊微米尺度的芯片上,自動完成分析全過程。有著體積輕巧、使用樣品及試劑量少,且反應速度快、可大量平行處理及可即用即棄等優點的微流控芯片,在生物、化學、醫學等領域有著的巨大潛力,近年來已經發展成為一個生物、化學、醫學、流體、電子、材料、機械等學科交叉的嶄新研究領域。為了滿足微流控芯片在不同場合下應用,顯示出微流控已有的技術優勢和能夠使用不同環境的能力,需要對微流控芯片的溝道進行一些改造,能夠滿足設計要求。目前在微通道表面上制造納米結構的微納加工技術主要有濕法刻蝕、干法刻蝕技術、光刻法、LIGA技術等。
1 TiO2懸浮液的制備
1) 將40ml無水乙醇加入到體積為250ml的錐形瓶中,然后用移液槍分別吸取435ul去離子水和148ul甲胺(CH3NH2)滴加到錐形瓶中,室溫下進行磁力攪拌30min,再在磁力攪拌下緩慢加入40ml乙腈(C2H3N),得到甲溶液;
2) 將20ml無水乙醇加入到體積為100ml的燒杯中,然后用移液槍吸取2.14ml異丙醇鈦(TTIP),并緩慢加入到燒杯中,均勻攪拌,得到乙溶液;
3) 將乙溶液緩慢滴加到含有甲溶液的錐形瓶中,滴加完成后,先將錐形瓶放置在通風櫥中磁力攪拌3h,再靜置4天至沉淀完全,去除上清液,得到下層沉淀物,將下層沉淀物均勻分散在30ml無水乙醇中,得到分散液;
4) 將分散液倒入2個體積為15ml的離心管中,2個離心管中液體的體積均為15ml,并將2個離心管對稱放入離心機中,以1000r/min的轉速離心5min,然后將2個離心管的上清液倒掉3ml上清液,加入3ml無水乙醇,并保持兩個離心管中液體的體積均為15ml,繼續以1000r/min的轉速離心5min,如此反復三次,離心完成后過濾,將濾餅重新分散在30ml無水乙醇中,再用超聲儀超聲分散30min,得到含有球型TiO2微納米粒子的懸浮液。endprint
2 三維微結構的制備與表征
1) 取一片光學玻璃片(面積:25*75mm2),然后將光學玻璃片超聲清洗干凈,吹干,再將TiO2微納米粒子的懸浮液(TiO2微納米粒子的直徑為0.5~1um,TiO2懸浮液的質量百分濃度為0.5%)噴涂在光學玻璃片的一表面上,將光學玻璃片在25℃下晾10min進行干燥處理,從而使光學玻璃片的表面上沉積有TiO2微米粒子涂層;
2) 將光學玻璃片浸泡在刻蝕液中進行刻蝕,刻蝕速率為1um/min,刻蝕不同的時間,刻蝕液為硝酸和氫氟酸的混合溶液,其中硝酸的質量百分比濃度為10%,氫氟酸的質量百分比濃度為11.56%,刻蝕完成后將光學玻璃片超聲清洗80min,超聲頻率為45KHz,功率為600w,得到表面具有三維凹陷微結構的光學玻璃片。
3 細胞富集實驗
1) 將刻蝕15min有三維結構修飾的刻蝕表面及光滑表面用紫外光照射3-5h,然后將體積為0.5mL (細胞數量大約為0.1× 105個)的乳腺癌細胞懸浮液均勻滴加到兩個矩形面上,再將玻璃片放入二氧化碳培養箱(37℃,5%CO2)中孵化,孵化時間2~3h,乳腺癌細胞均勻附著在玻璃片表面上,通過注射泵使PBS(磷酸緩沖鹽溶液)水平地向小塊玻璃片的兩個相鄰矩形面以300 uL/min的流速同時進行注射,時間為5min,倒置光學顯微鏡的10倍鏡視野固定。
2) 注射PBS(磷酸緩沖鹽溶液)前(即捕獲細胞前),乳腺癌細胞在光滑表面和刻蝕表面的數量分別為84和79個;注射PBS(磷酸緩沖鹽溶液)后(即捕獲細胞后),乳腺癌細胞在刻蝕表面和光滑表面上的數量分別為51和70個。由公式富集效率=沖洗細胞之后的殘留細胞數/沖洗細胞之前的細胞數可知,光滑表面和刻蝕表面的細胞效率分別為60.7%和88.6%。
實驗結果表明,在經過三維結構修飾的表面對細胞的富集效率明顯優于沒有經過任何處理的表面的細胞富集效率。這個實驗結構表明可以將此三維結構用于構造微流控芯片,用于提高微流控芯片對細胞的捕獲效率。
4 微流控芯片的制作
將兩片光學玻璃(75*25mm2)中其中一片按照設計要求雕刻出相應的溝道,洗凈在烘箱中(80℃)干燥,將沒有溝道的部分進行掩膜,防止在進行三維結構修飾過程中被刻蝕損壞。對沒有掩膜區域進行TiO2懸浮液噴涂,在室溫下等待噴涂涂層干燥之后,放入刻蝕液中進行刻蝕,刻蝕15min之后,將兩片玻璃片中放入清洗液中超聲清洗10min之后,放入丙酮溶液中超聲清洗30min,洗凈之后,將兩片玻璃鍵合,然后進行燒結,即得到有三維結構修飾內表面的微流控芯片。
5 總結
微流控芯片作為本世紀可以改變未來的科技領域之一,在過去的日子里,微流控器具憑借其一系列優勢,在生命科學等領域已經顯示了應用前景。在設備小型化、高集成度和便攜化越來越高的情況下,另外一個與微流控技術相關卻一直未能克服的障礙,是“設備尺寸縮小而存在的效益遞減臨界點問題”系統縮小到微米甚至納米級的尺度范圍,與之結合的設備成為一個主要問題。加工手段需要變得更加方便容易,不需要太高的制造成本,是微流器件制造發展的方向。
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