韋紀(jì)池 張浩然 王文明 趙文怡 楊珊珊
(天津醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系 天津 300270)
碘量法是測(cè)定水中溶解氧的基準(zhǔn)方法[1]。水樣中的DO,在堿性介質(zhì)下,使Mn(OH)2氧化為棕色的 MnO(OH)2,后者在酸性介質(zhì)中溶解并能定量氧化I-生成I2,以淀粉為指示劑,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋放出的碘,根據(jù)滴定溶液消耗量計(jì)算溶解氧含量。
化學(xué)需氧量(COD)是反映水質(zhì)受有機(jī)物污染情況的一個(gè)重大指標(biāo),本實(shí)驗(yàn)通過(guò)用COD試劑盒快速檢測(cè)水樣化學(xué)耗氧量。通過(guò)其水樣顏色與標(biāo)準(zhǔn)色卡對(duì)比,即可快速的完成半定量分析,反應(yīng)的基本原理源于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法(高錳酸鉀法)。
用氯鉑酸鉀與鈷配成標(biāo)準(zhǔn)色列,與水樣進(jìn)行目視比色。
檢驗(yàn)顏色性質(zhì):顏色的深淺(無(wú)色,淺色或深色),色調(diào)(紅、橙、黃、綠、藍(lán)和紫等),樣品的透明度(透明、混濁或不透明),結(jié)果以每升水中含有1mg鉑和0.5mg鈷時(shí)所具有的顏色為1度來(lái)表示。
電導(dǎo)率EC是測(cè)定水中總的離子導(dǎo)電能力,純水的電導(dǎo)率很小,當(dāng)水中含有無(wú)機(jī)酸、堿、鹽或有機(jī)帶電膠體時(shí),電導(dǎo)率會(huì)增加。文章使用TDS水質(zhì)檢測(cè)筆測(cè)水質(zhì)電導(dǎo)率。
250mL溶解氧瓶,50mL堿式滴定管,250mL錐形瓶,移液管(1、2、100mL),容量瓶(100、250、1000mL),比色管 10ml、50ml各一套,COD試劑盒(杭州陸恒生物),TDS水質(zhì)檢測(cè)筆、PH計(jì)。
氯化錳溶液,堿性碘化鉀溶液,濃硫酸,1%淀粉溶液,0.025mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,0.02500mol/L(1/6K2Cr2O7)重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,鉑鈷比色液。
水樣采集以瞬時(shí)水樣為主,在每個(gè)景觀水體區(qū)域內(nèi)隨機(jī)采集3個(gè)水樣,以反應(yīng)一定時(shí)間內(nèi)該水體水質(zhì)情況。樣品瓶用景觀水充分潤(rùn)洗,擠滿后瓶壁不得有氣泡,水樣運(yùn)輸過(guò)程避免震搖,低溫保存,盡快測(cè)定。本實(shí)驗(yàn)于2017年10月進(jìn)行水樣采集。
3.2.1 溶解氧的固定
將水樣灌入溶解氧瓶,蓋上瓶塞,用移液管移取約1mL Mn-Cl2溶液,插入碘量瓶中部,放入MnCl2溶液。然后用同樣的方法加入2mL堿性碘化鉀溶液,搖勻。滴入1∶5濃硫酸,直到沉淀完全溶解。此時(shí),溶液中有I2產(chǎn)生,將瓶在陰暗處放5分鐘,使I2全部析出。移取100.0mL溶液于250mL錐形瓶中,用Na2S2O3溶液滴定至淡黃色,加1~2mL淀粉溶液,繼續(xù)滴定至藍(lán)色恰好消失,記錄用量,平行測(cè)定3次。
3.2.2 Na2S2O3溶液的標(biāo)定
用0.02500mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定硫代硫酸鈉的濃度。
將化學(xué)耗氧量測(cè)定試劑倒入10ml比色管中,加入水樣至10ml刻度線,混合均勻,靜置15分鐘。將比色管置于白紙上,在日光下與化學(xué)耗氧量標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比,記錄水樣顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡上顏色相同的色度,重復(fù)3次實(shí)驗(yàn)。
3.4.1 鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色液配制
在一組50ml的比色管中,用移液管分別加入0,2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15.00,17.50,20.00ml儲(chǔ)備液,并用水稀釋至標(biāo)線。溶液色度分別為,0,5,10,15,20,25,30,35,40度,存放于暗處。
3.4.2 樣品處理
將樣品倒入250mL燒杯中,靜置15min,用燒杯傾取上層液體作為樣品進(jìn)行測(cè)定。
3.4.3 測(cè)定
將燒杯中上層清液加入50ml比色管中至刻度線,將水樣與色度標(biāo)準(zhǔn)系列進(jìn)行目視比色,將比色管至于白紙上,在日光下目光垂直管口向下觀察,記錄水樣與鉻—鈷色度標(biāo)準(zhǔn)系列的色度。
將樣品倒入燒杯中,使用電導(dǎo)計(jì)測(cè)定,待數(shù)值穩(wěn)定后記錄,每個(gè)樣品測(cè)定三次,取平均值。
采用《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838—2002)V級(jí)水標(biāo)準(zhǔn)與GB12941-91《景觀娛樂(lè)用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》C類評(píng)價(jià)羅馬廣場(chǎng)湖、南星湖和臨潮湖水質(zhì)情況,評(píng)價(jià)因子有溶解氧、化學(xué)需氧量、色度和電導(dǎo)率。
水體溶解氧監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)表明羅馬廣場(chǎng)湖、南星湖和臨潮湖都能滿足Ⅳ類標(biāo)準(zhǔn)。DO羅馬廣場(chǎng)湖(3.49 mg/L)>DO臨潮湖(3.26 mg/L)>DO南星湖(1.98 mg/L),南星湖水溶解氧含量偏低可能是由于水體中有機(jī)污染滋生厭氧微生物,大量消耗水中溶解氧,致使水體惡化加劇,肉眼可見水體藻類大量繁殖,水體長(zhǎng)期呈現(xiàn)深綠色略有刺鼻氣味[2]。
化學(xué)需氧量方面羅馬廣場(chǎng)湖化學(xué)需氧量約為50 mg/L,超過(guò)了Ⅴ類標(biāo)準(zhǔn),說(shuō)明水體中的有機(jī)污染物含量較高。臨潮湖和南星湖學(xué)需氧量分別約為30 mg/L和30 mg/L,接近地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的Ⅴ類水。景觀湖水化學(xué)需氧量偏高可能是由于景觀湖的水域整體流動(dòng)緩慢,景觀湖對(duì)有機(jī)污染的自凈能力有限,容易引起水體水質(zhì)惡化;景觀湖水長(zhǎng)時(shí)間缺少外部潔凈水源的補(bǔ)充;大港區(qū)分布有多家化工廠,化工廠的排污也會(huì)對(duì)水質(zhì)有一定影響。
色度的評(píng)價(jià)是依據(jù)GB12941-91《景觀娛樂(lè)用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明羅馬廣場(chǎng)湖色度為100度超過(guò)C類標(biāo)準(zhǔn),可能原因是羅馬廣場(chǎng)湖長(zhǎng)期聚集污泥造成的色度、濁度較大的問(wèn)題;南星湖和臨潮湖色度約25度基本符合C類標(biāo)準(zhǔn)色度的要求。
水中含鹽量的大小是影響水的電導(dǎo)率的一個(gè)重要因素。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表羅馬廣場(chǎng)湖(2229μs/cm)<臨潮湖(5655μs/cm)<南星湖(9651μs/cm),然而三個(gè)景觀湖水質(zhì)導(dǎo)電率都較高,這可能與天津?yàn)I海新區(qū)土壤有關(guān)系,濱海新區(qū)土壤含鹽量高、地下水位高、地下水礦化度高、土壤次生鹽漬化嚴(yán)重[3]。
通過(guò)對(duì)天津?yàn)I海新區(qū)大港三處景觀湖水質(zhì)分析,結(jié)果顯示羅馬廣場(chǎng)湖在化學(xué)需氧量和色度方面都超出標(biāo)準(zhǔn)值,加強(qiáng)羅馬廣場(chǎng)湖保護(hù)刻不容緩;南星湖溶解氧方面略差,臨潮湖水質(zhì)良好。
建設(shè)景觀湖,是牢固樹立科學(xué)發(fā)展觀和以人為本的理念的重要體現(xiàn),是把濱海新區(qū)打造成風(fēng)景優(yōu)雅、環(huán)境宜人的必然要求。但是湖水污染嚴(yán)重,使水體容易滋生蚊蟲生長(zhǎng)和瘧疾的傳播,會(huì)給周圍群眾的健康造成危害,對(duì)城市的景觀造成壞的影響。但是本次水質(zhì)調(diào)查了四個(gè)主要指標(biāo),對(duì)整個(gè)水質(zhì)調(diào)查尚不全面,粗淺地分析了景觀湖水質(zhì),有待于全面調(diào)查。