999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

伴有心肌橋的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病CTA表現(xiàn)特點(diǎn)

2018-02-06 18:09:07譚雷
關(guān)鍵詞:冠心病差異

譚雷

【摘要】目的 探究伴有心肌橋的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病CTA表現(xiàn)特點(diǎn)。方法 選取我院2016年1月~2017年1月接收的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化合并心肌橋患者30例作為本次研究的對(duì)象,為研究組,并將同期接收的另外30例無(wú)心肌橋冠心病患者設(shè)為對(duì)照組,比較組間CTA表現(xiàn)特征。結(jié)果 組間冠狀動(dòng)脈粥樣硬化部位、單純硬斑、單純軟斑、混合斑率相比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但從年齡相比較,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 伴有心肌橋的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病患者發(fā)病年齡偏輕,但冠狀動(dòng)脈粥樣硬化部位及斑塊性質(zhì)、分布狀況與無(wú)心肌橋冠心病相比較無(wú)明顯差異。

【關(guān)鍵詞】心肌橋;冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病;CTA特點(diǎn)

【中圖分類號(hào)】R541.4;R816.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2017.25..01

心肌橋?yàn)楣跔顒?dòng)脈粥樣硬化的一項(xiàng)獨(dú)立危險(xiǎn)因素,與無(wú)心肌橋冠心病相比較,其發(fā)病率與發(fā)病年齡等均具有一定的差異[1]。本文主要研究伴有心肌橋的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病CTA表現(xiàn)特點(diǎn),并將研究結(jié)果總結(jié)如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2016年1月~2017年1月接收的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化合并心肌橋患者30例作為本次研究的對(duì)象。其中,合并心肌橋冠心病患者30例為研究組,男18例,女12例,年齡31~68歲,平均年齡(45.2±3.26)歲;無(wú)心肌橋冠心病患者30例為對(duì)照組,男20例,女10例,年齡41~82歲,平均年齡(65.7±3.27)歲。所有患者的CTA資料均完整,且無(wú)心功能不全、呼吸功能障礙、腎功能障礙、碘過(guò)敏反應(yīng)史等。

1.2 方法

所有研究對(duì)象均采用第二代炫速雙源CT予以檢查,掃描范圍主要從氣管分叉下的1 cm位置,到心底部。對(duì)心律不齊予以適當(dāng)控制,心率不計(jì),在實(shí)施呼吸訓(xùn)練之后,運(yùn)用雙簡(jiǎn)高壓注射器于前臂靜脈留置針,并注射65~75 ml的碘海醇造影劑,速率控制在4.0~5.0 ml/s左右,對(duì)心臟全周期的容積予以采集。

所有CTA圖像重建均由2名具有多年臨床診斷經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師在專用工作站進(jìn)行,依據(jù)原始數(shù)據(jù)清晰度,包括最大密度投影、多平面重建、容積重建等,對(duì)兩組患者的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化部位、斑塊成分差異進(jìn)行分析。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

數(shù)據(jù)用SPSS 19.0軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料“x±s”表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n),百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 組間冠狀動(dòng)脈粥樣硬化部位比較

研究組左前降支23例(76.67%),右冠狀動(dòng)脈3例(10.0%),左回旋支4例(13.33%);而對(duì)照組左前降支22例(73.33%),右冠狀動(dòng)脈4例(13.33%),左回旋支4例(13.33%),組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

2.2 組間斑塊成分、患者年齡比較

研究組單純硬斑7例(23.33%),單純軟斑8例(26.67%),混合斑15例(50.00%);而對(duì)照組單純硬斑8例(26.67%),單純軟斑8例(26.67%),混合斑14例(46.67%);組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。但研究組平均年齡為45.2±3.26歲,對(duì)照組平均年齡為65.7±3.27歲,組間比較差異顯著(P<0.05)。

3 討 論

一般來(lái)說(shuō),心肌橋?yàn)樽匀话l(fā)生的冠狀動(dòng)脈走行變異,其出現(xiàn)與發(fā)展主要在冠心病前。冠狀動(dòng)脈粥樣硬化跟患者是否合并有心肌橋無(wú)明顯的內(nèi)在聯(lián)系,因此,其病理形態(tài)、分布也無(wú)顯著差異[2]。從本研究結(jié)果可看出,研究組發(fā)病年齡相比較對(duì)照組更輕(P<0.05),表明合并心肌橋動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病時(shí)間顯著提前,且心肌橋?yàn)橥Ч跔顒?dòng)脈粥樣硬化的主要高危因素之一。若患者存在心肌橋,極有可能出現(xiàn)心絞痛、心肌缺血等癥狀[3]。

從心肌橋發(fā)病部位及冠狀動(dòng)脈粥樣硬化位置看,其心肌橋下壁冠狀動(dòng)脈不易出現(xiàn)粥樣硬化,但在近端極易產(chǎn)生粥樣硬化。這主要是由于壁冠狀動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞在切應(yīng)力作用之下被拉長(zhǎng),因此血栓停留受阻。研究結(jié)果表明,組間冠心病形態(tài)學(xué)、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的病理類型無(wú)顯著差異(P>0.05),說(shuō)明無(wú)論患者合并有心肌橋,或是未合并心肌橋,其冠狀動(dòng)脈的粥樣硬化發(fā)生機(jī)制均一致。但需要注意的是,選擇重建原始圖像時(shí)相,是心肌橋檢出的關(guān)鍵所在[4]。在舒張期、收縮期對(duì)壁冠狀動(dòng)脈直徑予以分別測(cè)量,是判定是否有壁冠狀動(dòng)脈狹窄的主要指標(biāo)。在冠狀動(dòng)脈斑塊定性與定位診斷上,通常采用冠狀動(dòng)脈CTA進(jìn)行,其速度較高,且具有無(wú)創(chuàng)性,能夠?qū)跔顒?dòng)脈內(nèi)外壁、壁冠狀動(dòng)脈長(zhǎng)度、腔內(nèi)斑塊成分以及心肌橋本身進(jìn)行有效觀察。

綜上所述,合并心肌橋冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病患者的CTA特點(diǎn)與未合并心肌橋冠心病患者CTA特點(diǎn)相比較無(wú)明顯差異,但合并心肌橋患者的年齡更輕,是早期干預(yù)治療的關(guān)鍵依據(jù)。

參考文獻(xiàn)

[1] 楊 揚(yáng).冠狀動(dòng)脈CTA評(píng)估心肌橋形態(tài)特征、發(fā)生位置與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系[J].中外醫(yī)療,2016,35(19):194-195.

[2] 金 鵬,李 琳.壁冠狀動(dòng)脈心肌橋患者發(fā)生冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)因素分析[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2017,34(08):738-740.

[3] 馮少仁,鄒衛(wèi)兵.64層螺旋CT對(duì)隱匿型冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病冠狀動(dòng)脈粥樣斑塊性質(zhì)的診斷價(jià)值[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2014,24(32):56-59.

[4] 張國(guó)寧,李 偉.老年心肌橋合并冠狀動(dòng)脈粥樣硬化癥危險(xiǎn)因素分析[J].貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,40(07):744-746.

本文編輯:吳宏艷endprint

猜你喜歡
冠心病差異
相似與差異
ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
茶、汁、飲治療冠心病
警惕冠心病
智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
找句子差異
DL/T 868—2014與NB/T 47014—2011主要差異比較與分析
生物為什么會(huì)有差異?
冠心病室性早搏的中醫(yī)治療探析
M1型、M2型巨噬細(xì)胞及腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞中miR-146a表達(dá)的差異
中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病心絞痛56例
主站蜘蛛池模板: 国产午夜精品鲁丝片| 久久永久视频| 手机精品福利在线观看| 成人蜜桃网| 直接黄91麻豆网站| 国产精品3p视频| 成人a免费α片在线视频网站| 蜜臀AVWWW国产天堂| 久久婷婷五月综合97色| 国产成人av一区二区三区| 亚洲AV无码久久精品色欲| 3p叠罗汉国产精品久久| 亚洲性影院| 国产精品久久精品| 毛片基地美国正在播放亚洲 | 国内嫩模私拍精品视频| 亚洲自偷自拍另类小说| 91在线播放国产| 国产原创演绎剧情有字幕的| 午夜福利网址| 日韩二区三区| 免费看的一级毛片| 欧美成人一区午夜福利在线| 日韩免费毛片视频| 日韩不卡高清视频| 精品一区二区三区中文字幕| 久久青草热| 国产成人狂喷潮在线观看2345| 成人免费网站久久久| 在线亚洲天堂| 国产亚洲成AⅤ人片在线观看| 日韩av电影一区二区三区四区| 丰满的少妇人妻无码区| 欧美成人怡春院在线激情| 新SSS无码手机在线观看| 国产传媒一区二区三区四区五区| 精品无码专区亚洲| 午夜国产理论| 99精品在线看| 国产成人综合久久| 亚洲无码四虎黄色网站| 亚洲精品中文字幕无乱码| 又粗又大又爽又紧免费视频| 午夜精品福利影院| 日韩精品一区二区三区中文无码| 8090成人午夜精品| 久久美女精品| 熟妇丰满人妻av无码区| 无码日韩人妻精品久久蜜桃| 成人韩免费网站| 无码精品福利一区二区三区| 国产人成网线在线播放va| 爽爽影院十八禁在线观看| 国产成人亚洲欧美激情| 国产成人在线小视频| 四虎成人精品| 97青青青国产在线播放| 亚洲IV视频免费在线光看| 亚洲国产成人麻豆精品| 在线观看亚洲精品福利片| 欧美久久网| 美女视频黄频a免费高清不卡| 日本在线视频免费| 国产经典在线观看一区| 亚洲无码免费黄色网址| 久久96热在精品国产高清| 国产婬乱a一级毛片多女| 国产精品亚洲专区一区| 在线亚洲精品自拍| 亚洲欧美成aⅴ人在线观看| 91在线日韩在线播放| 国产成人欧美| 久久五月天国产自| 亚洲激情区| 欧美激情一区二区三区成人| 国产极品粉嫩小泬免费看| 亚洲欧美激情另类| 国产亚洲欧美在线中文bt天堂 | 中文字幕不卡免费高清视频| 国产在线无码一区二区三区| 青青操视频在线| 精品一区二区三区视频免费观看|