觀察聯合倍他樂克、穩心顆粒治療冠心病慢性心力衰竭合并室性早搏的臨床效果

龔梅挺

【摘要】目的 分析研究倍他樂克聯合穩心顆粒治療冠心病慢性心力衰竭合并室性早搏的臨床效果。方法 選取2013年8月～2017年4月在我院接受治療的冠心病慢性心力衰竭合并室性早搏患者120例作為研究對象，將其按治療方法的不同分為觀察組（使用倍他樂克聯合穩心顆粒進行治療）與對照組（僅使用倍他樂克進行治療），每組60例。記錄對比兩組患者的治療總有效率。結果 觀察組患者的治療總有效率顯著高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。結論 給予冠心病慢性心力衰竭合并室性早搏患者使用倍他樂克聯合穩心顆粒的方法進行治療，可有效改善患者的臨床癥狀，提高治療的總有效率，值得臨床推廣應用。

【關鍵詞】倍他樂克；聯合；穩心顆粒；

【中圖分類號】R541.4；R541.7 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2017.30..02

冠心病慢性心力衰竭合并室性早搏是臨床上的常見并也是一種綜合病癥，是冠心病的最終階段和最嚴重階段，其具有治療難度大、預后不佳、致死率高等特點[1]。目前，臨床上對于冠心病慢性心力衰竭合并室性早搏患者的主要治療方法為藥物治療，但有研究表明，單一藥物的治療效果不夠理想。在本文研究中，給予患者使用倍他樂克聯合穩心顆粒60例進行治療，在提高治療的總有效率上取得了顯著的成果。詳細內容如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2013年8月～2017年4月在我院接受治療的冠心病慢性心力衰竭合并室性早搏患者120例作為研究對象，將其按治療方法的不同分為觀察組與對照組，每組60例。以上患者均符合冠心病慢性心力衰竭合并室性早搏的診斷標準且均知曉并自愿參與本次研究；均排除不配合治療的患者，排除患精神疾病無法溝通的患者，排除肝、腎功能衰竭的患者，排除血液系統疾病患者[2]。觀察組男34例，女26例；年齡為65～80歲，平均年齡為72.23±3.12歲。對照組男35例，女25例；年齡65～80歲，平均年齡為73.11±3.14歲。兩組患者在年齡、性別等一般資料上均差異無統計學意義（P>0.05）。

1.2 治療方法

對照組患者：使用倍他樂克（阿斯利康有限公司，國藥準字：H32025391）進行治療，口服，2次/d，每次25 mg，可根據患者的實際情況增減藥量，但最大劑量不應超過

45 mg，持續治療兩個月。

觀察組患者：在對照組患者的基礎上加用穩心顆粒（山東步長制藥股份有限公司，國藥準字Z10950026）進行治療，空腹沖服，3次/d，每次5 g（一袋），持續治療兩個月。

1.3 療效判斷標準

經治療，顯效：患者的臨床癥狀均消失，室性期前收縮與治療前相比，降低幅度在90%以上；有效：患者的臨床癥狀均有所改善，室性期前收縮與治療前相比，降低幅度小于50%；無效：患者的臨床癥狀均無任何好轉且有加重趨勢，室性期前收縮與治療前相比無顯著差異[3]。治療總有效率=顯效率+有效率。

1.4 統計學處理

本文研究所得的所有數據均使用SPSS 20.0統計學處理軟件進行分析，計數資料以例數（n）、百分數（%）表示，采用x2檢驗，計量資料以“x±s”表示，采用t檢驗，以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

經過治療、記錄、對比可知，觀察組患者的治療總有效率顯著高于對照組患者，差異有統計學意義（P<0.05）。詳見表1。

3 討 論

倍他樂克是臨床上治療各類心臟病的常用藥，其屬于心臟選擇性β1-受體阻滯劑，具有較強的針對性，可抑制β腎上腺素能受體的結合反應，進而限制了兒茶酚胺在人體內的作用，使患者的竇房結更具自律性，心律失常等臨床癥狀得以良好的緩解。但結合相關研究與本文研究結果可知，單一的藥物治療，遠期療效不夠理想，僅使用倍他樂克治療的對照組患者，治療總有效率僅為85.00%，而聯合倍他樂克、穩心顆粒治療的觀察組患者，總有效率高達96.66%，組間比較，差異顯著（P<0.05）。穩心顆粒由黨參、三七、甘松、黃精、琥珀等中藥材制成，在保障用藥安全性的同時，能給予患者帶來更為顯著的治療效果。

綜上所述，給予冠心病慢性心力衰竭合并室性早搏患者使用倍他樂克聯合穩心顆粒的方法進行治療，可顯著提高治療的總有效率，值得臨床推廣應用。

參考文獻

[1] 張桂芬.倍他樂克聯合穩心顆粒治療冠心病合并室性早搏的效果觀察[J].河南醫學研究，2016，25（09）：1660-1661.

[2] 鄧會明.穩心顆粒聯合小劑量倍他樂克治療冠心病室性早搏180例的療效觀察[J].中國現代藥物應用，2016，10（02）：171-172.

本文編輯：吳宏艷endprint