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不同產地喜樹種子生物學特性差異

2018-02-06 07:22:07謝慧敏汪貴斌夏禹
江蘇農業科學 2017年15期

謝慧敏 汪貴斌 夏禹

摘要:為了解不同產地喜樹(Camptotheca acuminata)種子的生物學特性,以6個產地的喜樹種子為試驗材料,分別測定種子的長度、寬度、厚度、千粒質量、發芽率、可溶性糖含量、喜樹堿的含量等種子生物學參數。結果表明,不同產地間喜樹種子的生物學特性存在顯著性差異。喜樹種子的長度、寬度和厚度變幅分別為19.69~24.20、5.37~6.82、3.09~3.67 mm;種子千粒質量的變幅為28.93~48.49 g;發芽率的變幅為46.5%~79.87%;種子可溶性糖和喜樹堿含量的變幅分別為4.23~9.16、1.27~1.74 mg/g。結果發現,云南昆明產地喜樹種子的發芽率和喜樹堿含量都較高,是較優良的種子資源。

關鍵詞:喜樹;種源;種子;生物學特性;喜樹堿

中圖分類號: S792.990.1文獻標志碼: A

文章編號:1002-1302(2017)15-0122-03

喜樹(Camptotheca acuminata)為藍果樹科喜樹屬植物,多年生落葉闊葉樹,也是我國特有的珍稀樹種。喜樹干形通直、樹姿優美,有很高的觀賞價值;喜樹中還含有抗癌物喜樹堿,因而被國內外廣泛關注[1-2],目前多作為葉用林、用材林和風景林大面積栽培。我國喜樹分布很廣,最南端分布在云南省西雙版納地區,最北端則分布在陜西省秦嶺地區。集中分布在江浙一帶以及長江以北部分地區。我國的野生喜樹資源很豐富,其中,四川省喜樹資源最多,約占我國喜樹總資源的一半,其次為廣東和廣西等[3]。目前,有關喜樹的研究主要集中在栽培技術[4]、生長發育規律[5-6]、喜樹堿產量和定位[7-8]等方面,對喜樹種子的研究主要集中在喜樹種子的萌發和喜樹堿含量的變化[9]方面,而有關不同產地喜樹種子生物學特性的差異鮮見報道。筆者通過對喜樹6個產地種子的生物學[LL]特性進行研究,揭示不同產地喜樹種子之間的生物學特性差異,為選擇優良種源及進一步選種、育種和種子生產與調撥等提供參考。

1材料與方法

1.1試驗材料

2014年12月中下旬,分別采集江蘇南京、貴州麻江、貴州荔波、貴州下司東山、云南昆明、湖北荊州6個產地的喜樹種子(表1),由于喜樹分布廣泛,在選擇試驗材料產地時考慮到氣候對樹種的影響,則按照氣候區域的分布采集喜樹種子。種子采下后進行初步去雜質處理,在4 ℃恒溫箱內干燥保存。于2015年3月開始試驗。以四分法挑選大小均勻的種子作為試驗材料。

1.2試驗方法

1.2.1形態指標

各種源隨機取出100粒種子,游標卡尺測定每粒種子長(種子縱軸方向)、寬(平行子葉且與縱軸垂直方向)及厚(垂直子葉方向)。

1.2.2發芽率

每個種源取100粒種子,用電子天平稱質量,共做3組,取平均值,即為種子百粒質量,計算千粒質量。每個種源選取30粒喜樹種子,重復3次,發芽試驗采用沙床試驗方法,以兩片子葉展開、幼苗生長良好為正常幼苗。發芽試驗周期為 14 d,統計發芽種苗數。

1.2.3內含物含量測定

可溶性糖含量的測定采用蒽酮比色法[10]。將樣品放置于電熱恒溫鼓風干燥箱中1 d,然后用電子天平稱取干燥的喜樹種子質量,剝去無法研磨均勻的種子外殼,取出最內層種子,將其研磨均勻,稱取3份,每份 0.1 g(即3個重復)放入試管,放入5.0 mL蒸餾水,用塑料薄膜封口,于沸水浴中提取1 h。冷卻后吸取提取液0.5 mL于試管中,加入蒸餾水1.5 mL,再加0.5 mL蒽酮乙酸乙酯和 5.0 mL 濃H2SO4,充分振蕩后,立即加入沸水浴準確保溫 1 min,自然冷卻至室溫,以空白(2.0 mL水+0.5 mL蒽酮乙酸乙酯+5.0 mL濃H2SO4)作參比,用紫外分光光度計測定630 nm波長處吸光度,可溶性糖含量計算方式如下:

[JZ]可溶性糖含量=(c×V×n)/(106×Vs×m)×100%。

式中:c為標準方程所得的糖量(mg);Vs為測定時吸取樣品液體積(mL);V為提取液總量(mL);n為稀釋倍數;m為樣品質量(g),m=0.1 g。

喜樹堿含量測定采用孫世芹等的方法[11],使用高效液相色譜儀進行測定分析。

1.3數據分析處理

試驗數據用Excel 2010與SPSS 19.0軟件進行處理分析,采用Duncans法進行方差分析和多重比較。

2結果與分析

2.1不同種源喜樹種子形態差異

由圖1可知,下司東山的喜樹種子長度最長,湖北荊州的喜樹種子長度最短,下司東山比湖北產地的種子長15.8%,每個產地喜樹種子長度基本上都在20.00~25.00 mm 范圍,整體表現為下司東山>昆明>南京>荔波>麻江>荊州。下司東山種子最長,為23.61 mm,其次是云南昆明的 22.41 mm;長度最短的是荊州的喜樹種子,僅有19.88 mm。由圖1誤差線可看出,麻江的種子長度標準差最大,離散程度最高,波動范圍最大,南京的種子長度最穩定。方差分析表明,不同產地喜樹種子長度的差異不顯著(F=3.058

由圖1可知,南京喜樹種子寬度最大,達6.34 mm,其次是麻江種子(6.22 mm),荊州的喜樹種子寬度最小。總體來看,喜樹種子的寬度基本都在5.00~6.00 mm范圍,表現為南京>麻江>荔波>昆明>下司東山>荊州。由圖1誤差線可看出,下司東山的喜樹種子長度標準差最大,離散程度最高,波動范圍最大,麻江的種子寬度最穩定。方差分析表明,不同產地喜樹種子寬度的差異不顯著(F=1.123

由圖1可知,昆明喜樹種子的厚度最大(3.71 mm),其次是南京 (3.27 mm),下司東山的喜樹種子厚度最?。?.06 mm)??傮w上看,基本都在3.00~4.00 mm之間,整體呈現為昆明>南京>荔波>荊州>麻江>下司東山。由圖1誤差線可看出,昆明喜樹種子厚度的標準差最大,離散程度最高,波動范圍最大,南京的種子厚度最穩定。方差分析表明,不同產地喜樹種子厚度的差異顯著(F=5.040>F0.05=320,P=0.012)。

2.2不同種源喜樹種子的千粒質量和發芽率

由圖2可知,云南昆明種源的千粒質量最大,為 48.427 g;貴州麻江種源千粒質量最小,為28.904 g。貴州荔波、貴州下司東山、江蘇南京的千粒質量分別為39.5、357、34.0 g。方差分析表明,各種源種子千粒質量差異達到極顯著水平(F=5.935>F0.01=4.67,P=0.004)。

江蘇南京的種子發芽率最高,為79.9%;而貴州荔波種子的發芽率最低,為46.5%。云南昆明、貴州下司東山和貴州麻江種子的發芽率分別為79.7%、65.9%和52.8%。不同種源喜樹種子發芽率的差異達到極顯著水平(F=17.983>F0.01=599,P=0.000)。

2.3不同種源喜樹種子可溶性糖和喜樹堿的含量

由圖3可知,種子內可溶性糖含量最高的是麻江的喜樹種子(9.15 mg/g);其次是昆明(8.14 mg/g),荊州的喜樹種子內可溶性糖含量最低(4.23 mg/g),具體為麻江>昆明>南京>下司東山>荔波>荊州。方差分析表明,不同產地喜樹種子內可溶性糖含量差異達極顯著水平(F=10.189>F0.01=5.06,P=0.001)。由圖3中誤差線可知,南京的標準差最大,離散程度最高,波動范圍最大,麻江的種子內可溶性糖含量最穩定,波動較小。

種子中喜樹堿含量最高的是昆明,為1.74 mg/g;其次是荊州(1.70 mg/g),而南京的種子中喜樹堿含量最低,為 1.27 mg/g;喜樹堿的含量表現為昆明>荊州>麻江>荔波>下司東山>南京。由圖3中誤差線可知,南京的標準差最大,離散程度最高,波動范圍最大,昆明的種子中喜樹堿含量最穩定,波動較小。方差分析表明,不同產地喜樹種子中喜樹堿含量差異達顯著水平(F=3.848>F0.05=3.11,P=0.026)。說明不同產地喜樹種子中喜樹堿含量之間有較大差異,不同產地對于喜樹堿含量的影響較大。

3結論與討論

樹木的種子形態指標是一種較穩定的形狀,在樹木分類及林木遺傳研究上也具有重要價值[12]。種子的形態大小只有在同一植物種內或品種內才是相對穩定的,而當范圍縮小至種群甚至個體,種子的形態大小就會出現差異[12-13]。分析發現,不同種源喜樹種子的長和寬無顯著差異,而種子厚度存在顯著差異,表明種子的大小和形態在不同種源間存在分化。綜合長、寬、厚三者來看,下司東山的長最大(23.61 mm),而厚最?。?.06 mm),可見下司東山的種子較細長,荊州種子的長和寬都是最小的,較其他種源的種子瘦小,荊州的種子沒有進行種子發芽試驗,但經過在大田種植的情況看,荊州喜樹種子的出苗率較高,出苗也很整齊。不同種源之間喜樹種子的厚度有顯著差異,可見不同產地的地理環境對喜樹種子的形態還是有影響的。

種子的大小和飽滿程度可以通過種子的千粒質量來衡量,種子越大越飽滿,含有的營養物質就越多,則種子后期的萌發就會有越多的營養物質提供,發芽也越整齊[14]。研究表明,種子越大越飽滿,苗木生長越好,生物量也越高[15]。種子的大小和飽滿程度還會受生長環境條件的影響,不同種源的喜樹種子生長環境不同,如氣候、土壤、降雨等條件不同,種子種所積累的營養物質含量也會不同,環境條件通過影響種子中營養物質的積累來影響種子的質量[16]。本試驗發現云南昆明的喜樹種子千粒質量最大,發芽率也僅次于南京,可溶性糖含量僅次于麻江,可見千粒質量和可溶性糖的含量對發芽率的影響很大。而且通過不同環境條件對種子形狀的影響,可以為喜樹種源區劃和優良種源篩選提供依據[17-20]。

當種子開始萌發時,種子內含有的營養物質被用來生長,如儲存在胚中的可溶性糖、少量的蛋白質和一些氨基酸,之后淀粉和蛋白質成為種子萌發過程中的主要營養物質來源[9]。經本試驗研究發現可溶性糖含量高的產地發芽率也很高,可溶性糖含量低的產地發芽率也很低。而麻江縣的喜樹種子可溶性糖含量很高而發芽率很低,可能是因為在做發芽試驗時澆水太多從而導致發芽率很低。

喜樹堿在葉、種子以及幼枝中含量較高,木質部和髓中較低[21]。對于喜樹種源選取時,喜樹堿含量是很重要的指標,由測出的喜樹堿含量可見種子中喜樹堿的含量是較高的。云南、湖北的麻江縣的喜樹種子喜樹堿含量更高,更具有利用價值。南京和下司東山產地的種子中喜樹堿含量較低。由此可見,我國西南和中南產地的喜樹種子中喜樹堿含量較為高一些,可能與這些產地的溫和氣候、濕潤土壤有一定關系[22]。

筆者通過對喜樹種子大小、發芽率比較和可溶性糖、喜樹堿含量的測定,發現不同產地的喜樹種子差異性顯著。云南產地的喜樹種子發芽率和喜樹堿含量都較高,是較優良的種子資源。南京產地的喜樹種子發芽率很高,但種子中喜樹堿的含量較低。而荔波產地的喜樹種子發芽率和喜樹堿含量都很低。以上是對喜樹種子產地的生物學特性的初步探討,在今后的研究中,可以從分子標記方向對不同產地的喜樹種子做進一步的研究。

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