端婭 李霞 楊曉 李繼英
【摘 要】惡性腫瘤的診治水平不斷進步,多原發惡性腫瘤(MutiplePrimaryMaligantTumors,MPMT)的檢出率也逐漸提高,國外報道為0.7%-11%[1],國內報道為0.5%-3%[2]。作為臨床醫師,對多原發癌的診治需引起重視。
【關鍵詞】多原發惡性腫瘤;診斷標準;發病因素
【中圖分類號】R730.1 【文獻標識碼】B 【文章編號】1005-0019(2018)23--01
MPMT是指同一患者的單個或多個器官、組織同時或先后發生兩種或兩種以上的原發惡性腫瘤。現將我院2017年5月收治的—例多器官的三重癌報告如下:
一、病史摘要
患者,女性,65歲,因“腹脹半月,加重2天”于2017年5月9日入院治療。曾于2002年因右側乳腺惡性腫瘤行乳腺癌根治性手術,術后病檢:右乳腺浸潤性導管癌,術后化療8次,放療26次(具體不詳)。
5月8日婦科B超示:1.宮腔內稍強回聲(Ca不除外,建議進一步檢查)。2.宮腔大量積液。3.盆腔大量積液。4.腹腔大量積液。CT示:1.子宮增大,內膜明顯增厚,宮腔內軟組織占位,左側附件區囊性密度影,腹膜后、腹主動脈旁,左側腎上腺區、盆腔內及左側腹股溝區多發淋巴結腫大;2.腹腔及盆腔內大量積液。5月12日行診刮術,診刮病檢結果:(宮內組織)結合免疫組化考慮漿液性癌。
患者入院查體即發現左乳包塊,左乳可觸及約3*3cm質硬包塊,活動差,邊界不清,左側腋窩可觸及腫大融合淋巴結,5月22日行左乳腫塊穿刺活檢術,病檢示:(左乳穿刺標本)浸潤性癌。
泌尿系B超示:膀胱內實性占位(膀胱癌可能性大), 5月23日行經尿道膀胱鏡檢術,術后病檢:(膀胱腫物)符合內翻性乳頭狀瘤,局部考慮低級別尿路上皮癌。
6月1日在全麻麻醉下行經腹腫瘤細胞減滅術,術中予“順鉑100mg”腹腔灌注,術后病檢:漿液性癌。術后患者一般情況差,經對癥治療后病情好轉出院。隨后經電話隨訪,患者于2017年7月病逝。
患者住院期間,已有病檢明確子宮漿液性癌,膀胱低級別尿路上皮癌,左乳浸潤性癌。該患者三個器官發生的惡性腫瘤,其發生部位、組織來源不同,可以排除互為轉移病灶的可能。三個器官多原發癌診斷明確。
二、討論
有文獻報道,腫瘤患者有1%-10%可再發新腫瘤,其發病率遠高于正常人群[3],其中以雙原發最多,三、四原發及以上者罕見。從腫瘤的分布情況看,以消化系統腫瘤最為多見;從腫瘤的間隔時間分析,第一腫瘤與第二腫瘤的中位間隔時間為41.5個月;從治療上分析,原發癌灶手術治療的比未手術患者中位生存期長,且差異存在統計學意義[4]。本例患者所患的惡性腫瘤均為非轉移癌,各有其特殊的病理特征,且為多個器官,兼有同時性及異時性的多重癌。在診斷上完全符合多重癌診斷新標準[5]:(1)各個腫瘤在病理上均為惡性;(2)各個腫瘤獨立存在,排除互為轉移的可能性;(3)腫瘤發生在不同部位、不同組織。但MPMT的發病因素尚不明確,可能與下述因素有關:①環境因素及個人的不良生活方式;②遺傳因素:癌基因的分子遺傳學研究為腫瘤的遺傳性提供了證據[6];③宿主因素:個體易感性,免疫缺陷,對致癌因素的敏感增加等;④治療因素:手術、放化療等,致使機體免疫力下降,癌基因的激活,以及細胞轉化、突變、染色體畸變等,容易誘發第二腫瘤[7]。且有乳腺癌患者口服三苯氧胺內分泌治療后再發子宮內膜癌的報道[4]。
本例患者右乳癌術后行放化療,并長期口服“他莫昔芬”,其多重癌的發生可能與其自身免疫狀態、針對第一原發癌的治療有關。MPMT應盡早發現并診斷,早期行根治性手術,術后輔助以化療、放療或免疫治療等多種治療。對失去根治性手術機會的MPMT患者,可以行姑息性手術,甚至使用分子靶向藥物治療,提高患者生存期,帶瘤生存,并盡量減輕患者的痛苦。
本例三重癌患者距離第二、第三腫瘤的發現間隔15年。這—特殊的病例提示我們:在MPMT的診治中,我們應高度警惕。患者一旦確診惡性腫瘤,一定要規律復查,一旦有新發腫瘤病灶,盡可能取活組織病檢,并盡快分析其病理性質,組織來源,進而制定最佳的治療方案,使患者痛苦減輕,生存期延長。
參考文獻
Angurana SL,Kapoor R,Kumar P,et al.Quadruple malignancy in a single patient:a case report and comprehensive review of literature[J].J Cancer Res Ther,2010,6(2):230-232.
趙明芳,劉云鵬.四重原發性惡性腫瘤1例及文獻復習[J].中國醫科大學學報,2006,35(3):325.
王偉峰,莊業忠,黃棉生,等.異源性雙原發癌16例分析[J].腫瘤防治雜志,2005,12(15):1183-4.
徐玲玲,顧康生.170例多原發惡性腫瘤的臨床分析[J].安徽醫科大學學報,2011,46(12):1318-1320.
Ueno M,Muto T,Oya M,et al.Multiple primary cancer:an experience at the Cancer Institute Hospital with special reference to colorectal cancer.Tnternational journal of clinical oncology,2003,8(3):162-167.
Delachapelle A.The incidence of Lynch syndrome[J].Familial Cancer,2005,4(3):233-7.
張梅,李菲菲,鄭紅,等.SHP-2酪氨酸磷酸酶在DNA損傷性放化療引發的小鼠骨髓毒中的作用[J].安徽醫科大學學報,2008,43(5):480-3.