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艾滋病合并淺表淋巴結(jié)腫大40例病因分析

2018-02-23 19:21:22陶鵬飛等
中國社區(qū)醫(yī)師 2017年26期

陶鵬飛等

doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2017.26.28

摘要 目的:探討艾滋病合并淺表淋巴結(jié)腫大的病因,以指導(dǎo)臨床診斷。方法:收治艾滋病合并淺表淋巴結(jié)腫大患者40例,回顧性分析其臨床資料。結(jié)果:40例患者中,良性淋巴結(jié)腫大4例,淋巴結(jié)結(jié)核8例,細(xì)菌感染5例,青霉菌感染5例,淋巴造血系統(tǒng)腫瘤18例。結(jié)論:艾滋病合并淺表淋巴結(jié)腫大可因臨床各系統(tǒng)疾病所致,對不明原因艾滋病合并淺表淋巴結(jié)腫大的病例,應(yīng)及時行淋巴結(jié)活檢以明確診斷。

關(guān)鍵詞 艾滋病;淺表淋巴結(jié)腫大;病因分析

艾滋病是由人類免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的致死性傳染病。HIV主要感染淋巴組織導(dǎo)致淋巴結(jié)腫大等,因此淋巴結(jié)腫大是艾滋病患者的常見表現(xiàn)或體征。而臨床中許多疾病都會出現(xiàn)淋巴結(jié)腫大這一臨床表現(xiàn),如結(jié)核病、惡性淋巴瘤等,所以對腫大的淋巴結(jié)進(jìn)行活檢以明確診斷對患者的治療和預(yù)后具有重要的意義。為提高艾滋病合并淺表淋巴結(jié)腫大的診斷水平,本研究收治患者40例進(jìn)行分析,現(xiàn)報告如下。

資料與方法

2015年1月-2016年12月收治艾滋病合并淺表淋巴結(jié)腫大患者40例。左側(cè)頸部8例,右側(cè)頸部10例,雙側(cè)頸部16例,腹股溝淋巴結(jié)腫大6例。其中單發(fā)淋巴結(jié)腫大12例,多發(fā)淋巴結(jié)腫大20例,融合腫大淋巴結(jié)8例。

診斷標(biāo)準(zhǔn):40例艾滋病患者均經(jīng)云南省疾病預(yù)防控制中心及我院艾滋病確認(rèn)實驗室檢測(蛋白印跡法)HTV抗體確認(rèn)(+),符合相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)m。淺表腫大淋巴結(jié)經(jīng)查體及彩色多普勒超聲檢查診斷,淋巴結(jié)直徑≥1 cm。

方法:采用回顧性分析,對所有入組患者的臨床資料及各種輔助檢查進(jìn)行分析。36例患者行手術(shù)切除、活檢,如果患者的腫大淋巴結(jié)為單發(fā),則在手術(shù)時直接進(jìn)行完整切除;如果為多發(fā)淋巴結(jié),則切取部分組織行病理檢查。4例有液化壞死的淋巴結(jié)行膿液涂片及培養(yǎng),經(jīng)HE、Giemsa、六胺銀、瑞氏、抗酸和D-PAS染色,有異型細(xì)胞加做免疫組化檢查。

結(jié)果

流行病學(xué)特點:40例患者中,男32例,女8例;年齡20~68歲,平均40歲;傳播途徑為性接觸34例,靜脈吸毒6例。

臨床表現(xiàn):開始腫大至就診時間30 d~1年。淋巴結(jié)腫大發(fā)生在高效抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療(HAART)之前26例,發(fā)生在HAART后14例,均以淋巴結(jié)腫大為主訴,部分患者合并疼痛,少數(shù)患者出現(xiàn)持續(xù)發(fā)熱。

實驗室檢查:血常規(guī)檢查輕度到中度貧血患者10例,CD4+T淋巴細(xì)胞計數(shù)大部分<200/μL。腫瘤標(biāo)志物異常8例。血LDH升高26例。

彩色多普勒超聲檢查及CT檢查:左側(cè)頸部8例,右側(cè)頸部10例,雙側(cè)頸部16例,腹股溝淋巴結(jié)腫大6例。其中單發(fā)淋巴結(jié)腫大12例,多發(fā)淋巴結(jié)腫大20例,融合腫大淋巴結(jié)8例。淋巴結(jié)直徑1.5~20 cm。部分淋巴結(jié)有液化壞死。

病理檢查及病原菌檢查結(jié)果:手術(shù)切除淋巴結(jié)外觀大多為灰白色或魚肉樣,其中病理檢查回報良性淋巴結(jié)腫大4例,以局部病變?yōu)橹鳎涣馨徒Y(jié)結(jié)核8例;細(xì)菌感染5例,青霉菌感染5例。惡性淋巴結(jié)腫大18例,以彌漫大B淋巴瘤為主(包括漿母細(xì)胞淋巴瘤1例)。典型病理圖片如圖1~6。

討論

艾滋病的病理學(xué)改變主要見于淋巴組織及造血系統(tǒng),其中淋巴結(jié)是主要的靶器官,感染急性期即可見淋巴結(jié)和胸腺等免疫器官病變,淋巴組織反應(yīng)性增生,晚期淋巴結(jié)內(nèi)淋巴細(xì)胞稀少。淋巴結(jié)是人體免疫系統(tǒng)的重要組成部分,分布在全身各處。在局部發(fā)生炎癥時,淋巴結(jié)常因細(xì)菌及其毒素刺激而腫大。在某些全身性感染時,機體對感染的反應(yīng)引起淋巴結(jié)腫大。艾滋病患者由于免疫功能低下,易發(fā)生各種機會性感染及腫瘤。本組40例患者中,8例(20%)診斷為淋巴結(jié)結(jié)核,18例(45%)經(jīng)病理活檢診斷為惡性淋巴瘤,提示結(jié)核病是艾滋病最常見的機會性感染。40例艾滋病合并淺表淋巴結(jié)腫大患者CD4+T淋巴細(xì)胞大部分<200/μL,說明艾滋病患者免疫功能低下是淺表巴結(jié)結(jié)核及腫瘤的一個重要發(fā)病原因。大多數(shù)艾滋病相關(guān)淋巴瘤發(fā)生在HIV感染的后期,患者外周血中CD4+T淋巴細(xì)胞常低于100/μL,這與患者細(xì)胞免疫功能缺陷的嚴(yán)重程度和持續(xù)時間密切相關(guān)。在HIV相關(guān)淋巴瘤患者的病理分類中以B細(xì)胞來源的淋巴瘤為主,其中80%~90%為彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤,但極少數(shù)不常見的漿母細(xì)胞淋巴瘤也有發(fā)生,本文所檢查出艾滋病相關(guān)惡性淋巴瘤符合這一類型,提示我們艾滋病相關(guān)惡性淋巴瘤可能以彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤為主,但也存在少見、罕見的惡性淋巴瘤。40例淋巴結(jié)腫大患者病理檢出真菌感染5例,細(xì)菌感染5例,后經(jīng)組織培養(yǎng)、血培養(yǎng)、骨髓培養(yǎng)等檢查證實為雙相性條件致病菌馬爾尼菲青霉菌及沙門氏菌。其中馬爾尼菲青霉菌好發(fā)于艾滋病晚期患者,是一種條件致病真菌,在機體免疫功能低下的情況下發(fā)病,臨床以發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大、貧血、疣狀皮疹為典型表現(xiàn)。據(jù)報道,在泰國,馬爾尼菲青霉菌是僅次于結(jié)核與新型隱球菌腦膜炎的第三大機會性感染性病因,我們檢出馬爾尼菲青霉菌比率高可能和云南省地處濕熱地區(qū)及診斷艾滋病時患者免疫力嚴(yán)重低下有關(guān),因此對于CD4+T淋巴細(xì)胞<200/μL的晚期艾滋病患者,臨床出現(xiàn)淋巴結(jié)腫大伴有發(fā)熱要考慮馬爾尼菲青霉菌感染可能,行淋巴結(jié)活檢及組織培養(yǎng)是非常有必要的。艾滋病晚期的患者由于細(xì)胞免疫及體液免疫功能低下,艾滋病病毒攻擊小腸和直腸黏膜,細(xì)胞受損可導(dǎo)致細(xì)菌直接侵犯淋巴細(xì)胞入血而容易導(dǎo)致敗血癥的產(chǎn)生。臨床出現(xiàn)淋巴結(jié)腫大,后期壞死及液化,行膿液檢出沙門菌考慮和沙門菌入血后到淋巴結(jié)定植有關(guān)。因此對于長期發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大伴有膿液的患者行膿液穿刺培養(yǎng)尤為重要,臨床醫(yī)師要重視。

綜上所述,對40例艾滋病合并淺表淋巴結(jié)腫大病因結(jié)果做分析,既有感染性疾病,又有惡性腫瘤,分別存在于臨床各系統(tǒng)疾病中,如果診斷不明確,臨床無法給予治療,患者可能不能得到及時治療而出現(xiàn)死亡,因此病理或病原學(xué)診斷是非常重要的。對于患者出現(xiàn)淋巴結(jié)腫大,病理學(xué)及病原學(xué)診斷是金標(biāo)準(zhǔn)。endprint

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