陳 磊
(宿遷市婦產醫院檢驗科,江蘇 宿遷 223800)
妊娠高血壓綜合征(Pregnancy induced hypertension syndrome,PIH,妊高征)是妊娠期特有的疾病,多發于妊娠20周以后,以高血壓、蛋白尿為主要臨床表現,可伴有全身多器官損害或功能衰竭,國內發病率為9.4%~10.4%,是導致孕產婦和圍生兒病率和死亡的主要原因。研究表明PIH基本病理生理學變化是全身小動脈痙攣、凝血與纖溶系統被激活導致凝血機制失調[1],可引發HELLP綜合征,甚至彌散性血管內凝血(DIC)。D-二聚體(D-Dimer,D-D)與血漿纖維蛋白(原)降解產物(fibrinogen degradation products,FDP)是反映機體血管內血栓形成及纖溶系統亢進的特異性生化指標。本研究通過聯合檢測PIH患者血漿D-D和FDP水平變化,為PIH臨床早期診斷及治療提供依據。
1.1一般資料:選取2016年6月~2017年5月在我院產科進行圍產期保健的孕產婦160例,孕周26~39周,平均(34.62±3.54)周。其中妊娠高血壓綜合征(PIH)78例(妊高征組),診斷標準均符合中華醫學會《臨床診療指南-婦產科學分冊》[2],年齡24~38歲,平均(28.31±4.62)歲。正常妊娠孕產婦82例(正常妊娠組),年齡23~39歲,平均(27.58±3.75)歲。選擇同期于我院進行體檢的正常育齡期女性75例作為對照組,年齡21~36歲,平均(29.63±5.12)歲。
1.2檢測方法:D-二聚體(D-D)與血漿纖維蛋白(原)降解產物(FDP)均采用乳膠凝集免疫法(透射比濁法)測定。采用ROC曲線分析血漿D-D和FDP濃度在妊高征孕產婦診斷中的敏感度(sensitivity,Sen)、特異度(specificity,Spe)、約登指數(Youden index,YI)及ROC曲線下方面積(AUC)。
1.2.1標本采集:空腹取靜脈血2.7 ml,0.109 mol/L枸櫞酸鈉抗凝,抗凝劑與全血比例1:9。避免標本在采集和處理中發生溶血。3 000 r/min 離心10 min,取血漿2 h內進行測定。
1.2.2儀器與試劑:日本Sysmex公司CA7000全自動凝血分析儀。D-D試劑盒與FDP試劑盒均購自上海信裕生物科技有限公司。檢測按試劑盒說明書步驟操作。

2.1三組血漿D-D和FDP檢測水平比較:妊高征組孕產婦血漿D-D和FDP檢測水平明顯高于正常妊娠組和健康對照組,差異有統計學意義(P<0.05),而正常妊娠組和健康對照組比較,差異無統計學意義(P>0.05),見表1。
2.2血漿D-D和FDP檢測水平ROC曲線比較:根據三組血漿D-D和FDP濃度水平檢測結果繪制ROC曲線,見圖1。D-D/FDP聯合檢測診斷妊高征的敏感度(Sen)與約登指數(YI)均高于D-D和FDP單一檢測診斷,其中,血漿D-D單一檢測診斷妊高征的特異度(Spe)和約登指數(YI)高于血漿FDP。見表2。


組別例數FDP(mg/L)D-D(mg/L)妊高征組781826±317556±118正常妊娠組82306±142①048±014①健康對照組75259±096②036±021②
注:與妊高征組比較,①t=6.831,4.026,P﹤0.05;②t=5.772,3.492,P﹤0.05
表2血漿D-D和FDP濃度水平檢測Sen、 Spe與Youden index比較

指標Sen(%)Spe(%)YoudenindexAUC95%CID-D8063982207890913(0872~0938)FDP8274935707630926(0883~0947)D-D/FDP9011921808230958(0940~0982)
妊娠高血壓綜合征(PIH)確切病因及發病機制至今尚未完全闡明,近年來隨著分子生物學研究技術和方法的不斷創新和提高,對其病因學和發病機制的研究取得很大進展。目前比較公認的發病機制是血管內皮細胞激活和損傷學說[3]。一旦血管內皮細胞激活和損傷,使促凝血因子和血管收縮因子增多,抗凝血因子和血管擴張因子減少,血液呈高凝狀態,容易形成微血栓,導致原發性及繼發性纖溶亢進,引起出血,甚至引發DIC[4],嚴重威脅孕產婦生命安全。因此,檢測孕產婦特異性凝血和纖溶系統生化指標,監測其動態變化,對于早期診斷與治療PIH有重要的臨床意義。D-二聚體(D-D)是交聯纖維蛋白(Fb)特異的降解產物,凝血酶結合于纖維蛋白原的中央結構域,釋放纖維蛋白肽A(FPA)和纖維蛋白肽B(FPB),生成纖維蛋白單體和多聚體。在活化XIII因子的作用下,生成交聯的纖維蛋白。纖溶酶降解交聯纖維蛋白,生成多種交聯的纖維蛋白降解產物(FbDPs),其中包括最小片段D-D。血漿中D-D濃度升高表示凝血和纖溶系統雙重激活, 反映血管內有活化的血栓形成及纖維溶解活動,是可靠的病理性凝血標志物之一[5]。纖維蛋白(原)降解產物(FDP)是在纖溶酶的作用下,纖維蛋白(原)降解產生不同分子量的碎片X、Y、D,E以及其他一些碎片的總稱。其生成量增多表明機體纖溶活性亢進,是診斷與監測纖溶系統疾病的重要指標。
本文研究結果顯示,妊高征組孕產婦血漿D-D和FDP檢測水平明顯高于正常妊娠組和健康對照組,差異有統計學意義(P<0.05),表明妊高征的發生、發展的病理生理過程與體內血漿D-D和FDP的濃度升高密切相關,與國內文獻報道一致[6-7]。本研究通過對血漿D-D和FDP濃度水平ROC曲線分析,發現D-D/FDP聯合檢測診斷妊高征的敏感度(Sen)與約登指數(YI)均高于D-D和FDP單一檢測診斷,且ROC曲線下面積(AUC)顯著增加,表明兩指標聯合檢測診斷PIH較D-D和FDP單一檢測診斷,更具可靠性,可減少漏診誤診率。
總之,血漿D-D、FDP水平變化與妊高征(PIH)密切相關,聯合檢測、監測血漿D-D和FDP水平能提高PIH診斷的可靠性,且敏感度與特異度較高,對于PIH早期診斷、治療及預防DIC有重要的臨床價值。
[1] 婁 峻,王永利.血漿FIB、FDP 及 D-二聚體在妊娠期高血壓疾病中的臨床應用[J].中國婦幼保健,2012,(27):1744.
[2] 中華醫學會.臨床診療指南-婦產科學分冊[M].北京:人民衛生出版社,2011:168-175.
[3] 謝 幸,茍文麗.婦產科學[M].北京:人民衛生出版社,2013:77-85.
[4] 肖九長,唐金鳳,謝海燕.聯合血漿D-二聚體和ET-1檢測在妊高征診斷中的臨床意義[J].中國實驗診斷學,2012,16(11):2097.
[5] 蔣硯秋,劉 云,崔紅美.妊娠高血壓綜合征孕婦剖宮產前后D-二聚體與血小板的變化及其臨床意義[J].國際檢驗醫學雜志,2015,36(23):3478.
[6] 佘仕金,熊旭芳.凝血聯合纖溶指標的檢測在妊娠高血壓綜合征中的診斷價值[J].標記免疫分析與臨床,2016,23(9):1010.
[7] 喻織云,龔慶,陳峻.妊娠高血壓綜合征患者血漿D-D與FDP檢測的臨床意義[J].血栓與止血學,2013,19(3):138.