芻議制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)要點(diǎn)

趙邴欣

摘 要：在制藥工程項(xiàng)目全面進(jìn)步的時(shí)代背景下，要想實(shí)現(xiàn)制藥項(xiàng)目的全面進(jìn)步，就要積極落實(shí)工藝創(chuàng)新機(jī)制，針對創(chuàng)新技術(shù)要點(diǎn)建立完整的管理規(guī)劃，從而順應(yīng)時(shí)代發(fā)展趨勢，維護(hù)制藥工藝項(xiàng)目的綜合效率。本文集中分析了制藥工程中制藥工藝的工藝要求和設(shè)備要點(diǎn)，并對創(chuàng)新技術(shù)要點(diǎn)和未來發(fā)展趨勢展開了討論，僅供參考。

關(guān)鍵詞：制藥工程 制藥工藝 技術(shù)要點(diǎn) 趨勢

中圖分類號：TQ460 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1672-3791（2018）12（a）-0-02

在制藥工程項(xiàng)目中，要積極落實(shí)更加系統(tǒng)化的管控機(jī)制，確保能完善行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，建立數(shù)據(jù)分析模型提升技術(shù)管理水平，滿足個(gè)性化需求的基礎(chǔ)上，踐行精細(xì)化技術(shù)研發(fā)流程，確保能促進(jìn)制藥工程項(xiàng)目技術(shù)發(fā)展的可持續(xù)進(jìn)步，實(shí)現(xiàn)戰(zhàn)略目標(biāo)。

1 制藥工程中制藥工藝概述

制藥工程中只有保證制藥工程技術(shù)的工藝流程符合要求，才能完善具體管理流程，確保能助力化學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目按照相應(yīng)的要求予以落實(shí)。也就是說，任何一種藥物的研發(fā)過程都需要借助反復(fù)的試驗(yàn)對比分析，從而有效判定出疾病和藥品之間的聯(lián)系，為后續(xù)減少藥品副作用奠定基礎(chǔ)，真正意義上實(shí)現(xiàn)最低成本投入以及最大成本獲益的目標(biāo)[1]。另外，要想提升制藥工程項(xiàng)目的整體水平，就要對制藥技術(shù)進(jìn)行集中監(jiān)督和監(jiān)管，從而維護(hù)管理流程的合理性，確保能詳細(xì)分析不同的生產(chǎn)流程，維護(hù)制藥工藝體系的完整性，有效實(shí)現(xiàn)制藥工藝項(xiàng)目的全面進(jìn)步和發(fā)展。

在對制藥工程中設(shè)備進(jìn)行全面分析的過程中可知，制藥工程設(shè)備也非常關(guān)鍵，不僅要滿足藥物生產(chǎn)質(zhì)量需求，也要強(qiáng)化藥物合成技術(shù)相關(guān)人員的操作水平，建立更加完整的財(cái)力監(jiān)督管理體系，確保藥物監(jiān)管項(xiàng)目和生產(chǎn)質(zhì)量滿足預(yù)期，有效提升制藥環(huán)節(jié)的監(jiān)管效果，將藥品的濃縮過程、氧化過程以及還原過程等進(jìn)行集中約束，從而提升管理效果。值得一提的是，正是因?yàn)橹扑幑こ添?xiàng)目本身存在流程復(fù)雜且工序較多的特點(diǎn)，這就需要制藥工程項(xiàng)目管理部門能有效提升具體問題具體分析的水平，滿足差異化環(huán)節(jié)需求，減少藥物生產(chǎn)過程中誤差問題的發(fā)生幾率，盡量避免生產(chǎn)過程對于環(huán)境造成的污染問題。

2 制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)要點(diǎn)

在制藥工程中制藥工藝實(shí)現(xiàn)技術(shù)創(chuàng)新的過程中，要結(jié)合實(shí)際情況建立更加完整的技術(shù)優(yōu)化方案，契合實(shí)際應(yīng)用環(huán)境和操作流程，確保能從根本上提高工藝創(chuàng)新發(fā)展水平。不僅要保證理論聯(lián)系實(shí)際，也要對信息化管理機(jī)制予以關(guān)注，并且要強(qiáng)化人員管理工作的基本水平，建立完整的行業(yè)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)現(xiàn)制藥工藝技術(shù)的全面發(fā)展。

2.1 理論聯(lián)系實(shí)際

第一，要將理論和實(shí)踐過程進(jìn)行統(tǒng)籌管理和有效融合，尤其是在創(chuàng)新工藝項(xiàng)目建立的過程中，只有保證理論和實(shí)踐的一致性，才能維護(hù)管理項(xiàng)目的綜合水平，為全面夯實(shí)制藥工程制藥工藝體系優(yōu)化基礎(chǔ)創(chuàng)設(shè)良好的技術(shù)平臺，實(shí)現(xiàn)技術(shù)全面優(yōu)化創(chuàng)新的目標(biāo)。需要注意的是，因?yàn)橹扑幑こ添?xiàng)目的對象是人，因此，要將人體健康作為制藥工程項(xiàng)目運(yùn)行過程的關(guān)鍵，無論是對比試驗(yàn)項(xiàng)目還是數(shù)據(jù)信息判定過程，都要建立完整的安全監(jiān)管機(jī)制，確保能提升管控模式的綜合效率。

第二，要借助多次實(shí)驗(yàn)過程建立對比分析機(jī)制，只有在最終保證安全性后才能投資進(jìn)行批量生產(chǎn)，確保在投入市場使用后能提升治療效果。另外，相關(guān)制藥工程部門要將制藥理論作為可行性分析報(bào)告的關(guān)鍵，有效提升具體管理控制機(jī)制的綜合水平，配備最佳工作方案的基礎(chǔ)上提升管控工作的運(yùn)行質(zhì)量。

2.2 引進(jìn)先進(jìn)技術(shù)

在對制藥工程項(xiàng)目中制藥工藝創(chuàng)新機(jī)制進(jìn)行系統(tǒng)化分析的過程中不難發(fā)現(xiàn)，盡管我國相應(yīng)技術(shù)已經(jīng)呈現(xiàn)出多元化發(fā)展的趨勢，但是和一些發(fā)達(dá)國家依舊存在差距，這就需要相關(guān)部門結(jié)合實(shí)際情況建立健全統(tǒng)籌性較好的引進(jìn)機(jī)制。制藥工程企業(yè)要結(jié)合實(shí)際發(fā)展需求有針對性且有選擇性地完成經(jīng)驗(yàn)的吸收和落實(shí)，保證相應(yīng)的技術(shù)體系和運(yùn)行要求滿足我國實(shí)際發(fā)展現(xiàn)狀，合理性提升設(shè)備管理控制結(jié)構(gòu)，尤其是在引進(jìn)配套設(shè)備的過程中要充分夯實(shí)管理基礎(chǔ)，避免盲目選擇和全盤復(fù)制，有效建立更加具有針對性的技術(shù)創(chuàng)新管理結(jié)構(gòu)，為制藥工程項(xiàng)目的順利發(fā)展和進(jìn)步創(chuàng)設(shè)良好的平臺，實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新功能的作用。

2.3 強(qiáng)化人才培養(yǎng)

在制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)工作開展過程中，除了要對技術(shù)運(yùn)行體系和環(huán)境進(jìn)行分析外，也要建立完整的人才監(jiān)督管理機(jī)制，確保人才培養(yǎng)工作的科學(xué)性，并且落實(shí)標(biāo)準(zhǔn)化人才監(jiān)督和管控模式。最關(guān)鍵的是，人才培養(yǎng)工作過程中不僅要夯實(shí)常規(guī)化專業(yè)素養(yǎng)教育，也要提升其安全認(rèn)知水平。除此之外，制藥企業(yè)要想提升人力資源管理水平，就要積極推進(jìn)校企合作項(xiàng)目，和高校進(jìn)行人才聯(lián)動(dòng)，建立更加完整的人才輸送管理通道，應(yīng)用傳統(tǒng)的訂單式人才監(jiān)督培養(yǎng)模式完善人才監(jiān)管機(jī)制。或者是使用互聯(lián)網(wǎng)信息共享和資源共享的管控機(jī)制對員工館進(jìn)行定期的組織技能培訓(xùn)，保證能培養(yǎng)相關(guān)人員的創(chuàng)新意識，為制藥工藝項(xiàng)目的全面轉(zhuǎn)型和進(jìn)步奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

2.4 構(gòu)建完整的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)預(yù)控體系

為了保證制藥工程項(xiàng)目順利發(fā)展，有效優(yōu)化制藥工程中制藥工藝技術(shù)創(chuàng)新監(jiān)督管理流程非常關(guān)鍵，因此，要結(jié)合實(shí)際問題建立健全統(tǒng)籌性較好的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)控體系，落實(shí)較好的運(yùn)行機(jī)制，要借助質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)預(yù)控體系落實(shí)數(shù)據(jù)分析模型，并且對工程技術(shù)進(jìn)行和諧化監(jiān)督。

一方面，相關(guān)部門要對市場制藥工程項(xiàng)目發(fā)展現(xiàn)狀進(jìn)行分析并且搜索相應(yīng)因素，有效對市場動(dòng)態(tài)進(jìn)行預(yù)估和系統(tǒng)化管理，確保能建立健全完整的管理機(jī)制，保證管控項(xiàng)目的合理性，且能實(shí)現(xiàn)管控維度的基本效果，真正意義上提升風(fēng)險(xiǎn)預(yù)控管理工作的實(shí)效性價(jià)值。

另一方面，要建立相應(yīng)的數(shù)據(jù)分析對比結(jié)構(gòu)，確保能提升風(fēng)險(xiǎn)預(yù)控體系的應(yīng)用效果，滿足個(gè)性化需求的同時(shí)。例如，中藥制造項(xiàng)目也要結(jié)合制藥工藝的運(yùn)行應(yīng)用需求落實(shí)精細(xì)化管理，針對可能存在的問題和損失建立對應(yīng)的控制模式，有效維護(hù)技術(shù)戰(zhàn)略發(fā)展方向。

除此之外，要結(jié)合質(zhì)量監(jiān)管機(jī)制更多的關(guān)注，確保能結(jié)合實(shí)際問題落實(shí)更加專業(yè)化的管控機(jī)制，提升制藥工程中制藥工藝和設(shè)備監(jiān)管項(xiàng)目的整體質(zhì)量，維護(hù)管理模式的綜合價(jià)值，也為精細(xì)化提升行業(yè)發(fā)展水平奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

3 制藥工程中制藥工藝發(fā)展趨勢

在對制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)進(jìn)行全面分析后可知，我國目前西藥制藥技術(shù)依舊存在問題，尤其是自由研發(fā)項(xiàng)目，還存在一定的滯后性，知識產(chǎn)權(quán)被西方國家掌握對于我國本土制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)運(yùn)行會造成嚴(yán)重的制約作用。基于此，醫(yī)藥制造行業(yè)要積極落實(shí)轉(zhuǎn)型管理機(jī)制，將更多的注意力落在藥品研發(fā)項(xiàng)目和生產(chǎn)工藝創(chuàng)新體系上，有效實(shí)現(xiàn)管理工作的目標(biāo)。

在智能化大數(shù)據(jù)時(shí)代，我國制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)要將戰(zhàn)略發(fā)展管理機(jī)制作為關(guān)鍵，提升制藥工藝體系的綜合水平，并且完善具體問題具體分析的管控效率。最重要的是，中要制藥體系和西藥制藥體系本身就存在較大的差距，要想建立完整的工藝創(chuàng)新機(jī)制，就要結(jié)合實(shí)際情況尋求更加專業(yè)化的理論指導(dǎo)機(jī)制，從而維護(hù)醫(yī)學(xué)項(xiàng)目發(fā)展的基本水平。因此，為了實(shí)現(xiàn)制藥工程中制藥工藝技術(shù)的創(chuàng)新，就要依據(jù)實(shí)際情況建立配套的穩(wěn)定工藝流程，并且建立更加貼合實(shí)際需求的藥品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

4 結(jié)語

總而言之，制藥工程項(xiàng)目是影響國計(jì)民生的關(guān)鍵性行業(yè)，要想從根本上提高其運(yùn)行質(zhì)量，就要積極建立健全完整的監(jiān)管機(jī)制，落實(shí)綜合性較強(qiáng)的科學(xué)管控項(xiàng)目，整合創(chuàng)新機(jī)制的同時(shí)，結(jié)合制藥工藝體系維護(hù)技術(shù)創(chuàng)新管理水平，并且要結(jié)合我國制藥工程項(xiàng)目發(fā)展現(xiàn)狀，有效促進(jìn)行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展，實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)效益和社會效益共贏的目標(biāo)。

參考文獻(xiàn)

[1] 楊帆.制藥工程中的制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)研究[J].黑龍江科學(xué)，2017，8（24）：9-10.

[2] 譚遠(yuǎn).制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)分析[J].科技風(fēng)，2017（12）：11.