常靜
(周口市兒童醫(yī)院(周口市婦幼保健院)婦產科,河南 周口 466000)
宮頸癌是在我國女性中常見的惡性腫瘤之一,其在臨床上的高發(fā)病率以及高死亡率嚴重影響我國女性的生活質量、生育甚至威脅生命安全[1-3]。近年來臨床上對宮頸癌的治療取得了不小的進步,但由于其發(fā)生到形成是一個多源性、多個步驟及多階段的過程,并且其發(fā)病原因并不十分清楚,常規(guī)治療難以達到理想的治療效果,因此對宮頸癌的患者來說,發(fā)現新的分子靶點,并對其采取針對性治療成為臨床的熱點[4-6]。特異性肽酶22(USP22)是泛素特異性水解酶之一,其在多種惡性腫瘤中都有表達,近年來有研究表明USP22在腫瘤細胞生長過程中起到關鍵作用,其可以調控基因的復制和表達,從而調控細胞周期,USP22缺乏的癌細胞出現細胞生長緩慢和停滯的現象[7-9]。因此本文通過研究USP22的表達水平對宮頸癌腫瘤細胞的生長的影響,來探討其與患者預后的關系。
1.1 一般資料 選取我院因宮頸癌行手術治療的術后標本100例(收集時間:2012年1月~2013年12月),因宮頸上皮瘤變(CIN)行手術治療的術后標本60例。
宮頸癌組織, 年齡 41~66 歲, 平均 52.4±9.5歲,臨床分期:Ⅰ期42例、Ⅱ期58例,病理學分級:G1級24例、G2級40例、G3級32例,發(fā)生淋巴結轉移54例。CIN組織,年齡37~65歲,平均50.4±10.8 歲,其中 CINⅡ級 29 例、CINⅢ級 31 例:兩組患者的年齡比較,差異無統(tǒng)計學意義 (P>0.05)。
1.2 納入排除標準
1.2.1 納入標準 ⑴宮頸癌的診斷標準參考人民衛(wèi)生出版社《婦產科學》第八版中的標準;⑵所有患者均在本院接受手術治療,標本來源于手術后;⑶CIN組織標本來源于因CINⅡ級~Ⅲ級手術后標本;⑷宮頸癌患者臨床分期:Ⅰ期~Ⅱ期;⑸所有患者手術前均未接受放化療。
1.2.2 排除標準 ⑴轉移性宮頸癌;⑵合并其他部位惡性腫瘤疾病疾病;⑶未經病理學證實;⑷既往具有放化療病史。
1.3 免疫組化染色方法 二甲苯脫蠟后,采用梯度乙醇水化各5min,再用PBS沖洗,抗原修復后再次用PBS沖洗液沖洗切片,先滴加1:150稀釋的一抗 (兔抗人USP22單克隆抗體),4℃保持10-12h;以PBS沖洗后再滴加二抗,37℃保持半小時,PBS清洗后DAB顯色,蘇木精復染后梯度乙醇脫水,二甲苯透明,并用中性樹膠封片。
1.4 免疫組化結果判斷 免疫組化結果判定:USP22蛋白陽性著色表達于細胞核,呈黃色、棕黃色、褐色表達,⑴根據著色強度:0分為無色、1分為淡黃色、2分為棕黃色、3分為褐色、黑色;⑵根據陽性細胞比例:陽性細胞數目所占比例≤10%為1分、陽性細胞所占比例11%~50%為2分、陽性細胞數51%~75%為3分、陽性細胞數所占比例>75%為4分,兩種積分相乘總分<3分為陰性、≧3分為陽性。總分<3 分:“-”表達;為 3~5 分,“+”表達;為6~9 分,“++”表達;>9 分,“+++”表達。
1.5 術后隨訪 本研究納入的100例宮頸癌患者,術后均進行了隨訪觀察,主要觀察患者的生存率、生存時間,隨訪方式主要通過電話、患者到門診接受相關診查,每一次隨訪做好記錄,術后第1年每一個病例隨訪1次,術后第2年和第3年每3個月進行一次隨訪。
1.6 統(tǒng)計學方法 統(tǒng)計軟件采用SPSS 16.0,采用均數±標準差進行統(tǒng)計描述;計數資料組間比較采用χ2檢驗;生存分析采用kaplan-meier法,生存時間分析采用log-rank秩和檢驗;P值<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組標本中USP22蛋白陽性表達率比較 宮頸癌組中的USP22蛋白陽性表達率58.00%、CIN組中的USP蛋白陽性表達率31.67%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);(表 1,圖 1)。

表1 兩組標本中USP22蛋白陽性表達率比較

圖1 A為USP22蛋白在宮頸癌組織中陽性表達,B為USP22蛋白在CIN組織中呈陰性表達,(100倍)
2.2 宮頸癌患者癌組織中USP22蛋白陽性表達率與患者臨床病理學特征的關系 組織學分級G3級、發(fā)生淋巴結轉移、腫瘤病灶直徑>5cm宮頸癌組織中的USP22蛋白陽性表達率顯著的高于宮頸癌組織學分級G1+G2級、未發(fā)生淋巴結轉移、腫瘤病灶直徑≤5cm的患者,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);(表 2)。

表2 USP22蛋白陽性表達率與患者臨床病理學特征的關系
2.3 宮頸癌患者癌組織中USP22蛋白陽性表達率與患者預后的關系 USP22蛋白陽性表達患者的3年無病生存率58.62%、3年總生存率60.34%均顯著的低于 USP22蛋白陰性患者的 78.57%、85.71%,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);(表 3)。USP22蛋白陽性表達患者的生存時間顯著的低于USP22 蛋 白 陰 性 表 達 患 者 (Z=4.465,P=0.035<0.05);圖 2。

表3 宮頸癌患者癌組織中USP22蛋白陽性表達率與患者預后的關系[n(%)]

圖2 兩組患者的生存時間函數圖
在全球范圍內,宮頸癌在女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤的發(fā)病率中高居首位,尤其我國為該類腫瘤疾病的高發(fā)地區(qū),據統(tǒng)計我國每年發(fā)病患者占全球總數的1/3-1/4,且隨著人們生活方式和觀念的轉變,目前宮頸癌的發(fā)病有明顯年輕化的趨勢,嚴重影響了我國女性的正常生活、生育以及生命。為了盡可能的降低該疾病對女性的傷害,目前臨床上多采用更先進的篩查手段,并逐步提高女性的普查意識,做到該類疾病的早發(fā)現早治療,以提高臨床上的治愈率。宮頸癌發(fā)病的重要原因是乳頭瘤病毒(HPV)感染導致的宮頸正常細胞癌變,臨床上是對確診宮頸癌的患者可采用手術、放療、化療、藥物及基因等個性化的綜合治療[10],但目前對于宮頸癌的發(fā)病原因仍不十分清楚,其發(fā)病是一個多源性、多個步驟及多階段的過程,其與諸多因素有關,例如早婚、早育、多個性伴侶、吸煙、免疫力低下等,因此對宮頸癌發(fā)病機制更深入全面的研究,有助于對于該病的診斷及治療[11]。雖然近年來手術治療宮頸癌的效果逐漸提高,但是由于癌細胞的浸潤和轉移的出現,嚴重影響了相關治療的療效,因此在分子水平上尋找治療腫瘤的靶向治療逐漸在臨床上獲得認可,而宮頸癌治療常關注的分子靶點是VEGF,其可以控制腫瘤組織的血管的生成,從而抑制腫瘤的生長,在臨床上取得了一定療效,因此這也提示我們可以尋找新的抑制腫瘤生長的分子靶點[12,13]。DUBs是一類蛋白酶超家族,可以作用于特異性蛋白質-泛素,切斷泛素鏈,從而避免底物降解,其中USP22是DUBs中最多一類,作為一個人類轉錄輔助因子復合物(hSAGA)的亞單位,可以降解對組蛋白H2A、H2B的尾端特異的泛素化分子,并通過這種方式改變核酸的復制和表達,進而影響癌細胞的增殖,從而控制腫瘤的生長,并有希望成為抑制腫瘤的關鍵靶點[14,15],目前已經在多種惡性腫瘤發(fā)現其存在,但在宮頸癌卻報道較少,因此本文通過研究UPS22與宮頸癌的關系,來為臨床上的治療提供新的選擇。
3.1 兩組標本中USP22蛋白陽性表達率比較 本文考察了USP22在宮頸癌和CIN中的表達,發(fā)現宮頸癌組中的USP22蛋白陽性表達率高于CIN組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義,這表明USP22在宮頸癌腫瘤細胞的生長過程中扮演著重要角色,其與癌細胞的增殖關系密切,因此可以以USP22為分子靶點,采用治療藥物干擾其正常的表達,進而抑制癌細胞的增殖,提高患者的治療效果。
3.2 宮頸癌患者癌組織中USP22蛋白陽性表達率與患者臨床病理學特征的關系 腫瘤病情的發(fā)展進程可由組織學分級、發(fā)生淋巴結轉移和腫瘤病灶直徑等指標來表達,因此可以通過研究USP22與以上指標的關系,來表達其與腫瘤病情發(fā)展的關系。本文發(fā)現組織學分級G3級、發(fā)生淋巴結轉移、腫瘤病灶直徑>5cm宮頸癌組織中的USP22蛋白陽性表達率顯著的高于宮頸癌組織學分級G1+G2級、未發(fā)生淋巴結轉移、腫瘤病灶≤5的患者,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義,這表明USP22與腫瘤病情發(fā)展關系密切,推測其與宮頸癌的分化程度有關,并且參與宮頸癌的淋巴轉移過程,還可能參與了腫瘤的生長和浸潤。
3.3 宮頸癌患者癌組織中USP22蛋白陽性表達率與患者預后的關系 由于以USP22為分子靶點的治療藥物,具有更高的靶向性,可以在更大程度上抑制癌細胞的擴散,從而達到改善預后的目的,因此本文以USP22蛋白陽性表達患者治療后的生存率為考察指標,發(fā)現USP22蛋白陽性表達患者的3年無病生存率和3年總生存率均顯著的低于USP22蛋白陰性患者的;USP22蛋白陽性表達患者的生存時間顯著的低于USP22蛋白陰性表達患者,結果均具有統(tǒng)計學意義,這表明USP22不僅參與了宮頸癌變的發(fā)生發(fā)展過程,并且還參與了癌細胞的轉移和擴散,以USP22為分子靶點的治療明顯可以改善患者預后,提高患者生存率,延長患者生存時間。
綜上所述,本文通過研究USP22蛋白陽性表達與宮頸癌的關系,闡明了USP22參與了宮頸癌發(fā)生、發(fā)展、轉移以及擴散,并以其為分子靶點的治療明顯提高生存率和改善患者預后,有望成為新的宮頸癌的治療靶點。
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