高效液相色譜法同時測定桑龍平喘合劑中蘆丁和綠原酸的含量*

董軍何燕飛孫紅祥

1 浙江省紹興市中醫院 浙江 紹興 312000

2 浙江大學 浙江 杭州 310058

桑龍平喘合劑系由桑白皮、地龍、炙麻黃、杏仁、炒蘇子、葶藶子、炙冬花、射干、魚腥草、金蕎麥、全蝎、當歸和甘草組成。本研究應用高效液相色譜法（HPLC）建立同時測定桑龍平喘合劑中蘆丁和綠原酸含量的方法，為其質量控制提供科學依據。

1 儀器與試劑

Waters 600高效液相色譜儀，Waters 2996 PDA檢測器，Empower色譜工作站（美國Waters公司）；色譜柱為Diamond C18鍵合硅膠柱（5mm×250mm，5μm）；Sartorious型電子分析天平（德國W-Germany）；超純水儀（德國曼默博爾公司）。甲醇（分析純），乙腈（色譜純），磷酸（分析純），均購自國藥集團化學試劑有限公司；水為超純水，使用前以微孔濾膜過濾。綠原酸對照品（110753-201415，含量98%）和蘆?。?00080-201610，含量測定用）均購自中國食品藥品檢定研究院。桑白皮（140901）、地龍（150406）、炙麻黃（150302）、杏仁（150312）、炒蘇子（150115）、葶藶子（150208）、炙冬花（150301）、射干（141213）、魚腥草（150327）、金蕎麥（150308）、全蝎（150126）、當歸（150213）和甘草（140917）由紹興市中醫院提供，經紹興市食品藥品檢驗中心專家鑒定符合2015年版《中華人民共和國藥典》（簡稱《藥典》）標準。

2 方法與結果

2.1 色譜條件：色譜柱：Diamond C18（5mm×250mm，5μm）；流動相：乙腈（A）-0.1%磷酸（B）；梯度洗脫0～5min5%A，5～10min12%A，10～25min15%A，25～45min 28%A，45～50min 100%A，50～50min 5%A；檢測波長：324nm（綠原酸）和254nm（蘆丁）；流速：1.0ml/min；進樣量：10μl；柱溫：35℃。

2.2 對照品溶液制備：精密稱取綠原酸對照品16.2mg和蘆丁對照品15.0mg，置于10ml容量瓶中，加入甲醇溶解并定容至刻度，搖勻，即得對照品儲備液（綠原酸和蘆丁的濃度分別為1.62和1.50mg/ml）。分別精密量取綠原酸和蘆丁儲備液各2.5ml，置于10ml容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得混合對照品溶液。

2.3 供試品溶液及陰性對照溶液制備：按處方分別稱取藥材（合計110g），分別以10倍和8倍量水煎煮1.5h和1.0h。煎煮液紗布濾過，濾液減壓濃縮至110ml，加入2倍量的95%乙醇，靜置過夜，濾過，濾液減壓回收乙醇濃縮至55ml，得桑龍平喘湯合劑，生藥濃度為2.0g/ml。取3個批次桑龍平喘湯合劑各1份，每份2.0ml，分別置于10.0ml容量瓶，甲醇稀釋并定容至刻度，以0.22μm微孔濾膜過濾，即得供試品溶液。缺綠原酸陰性對照組方藥為金蕎麥、地龍、炒蘇子、葶藶子、炙麻黃、射干、杏仁、生甘草、全蝎；缺蘆丁陰性對照組方藥為地龍、炒蘇子、葶藶子、炙麻黃、射干、杏仁、全蝎，陰性對照溶液制備方法與供試品溶液相同。

2.4 系統適用性試驗：分別精密吸取桑龍平喘湯供試品溶液、綠原酸對照品溶液、蘆丁對照品溶液、混合對照品溶液、缺綠原酸陰性對照溶液和缺蘆丁陰性對照溶液各10μl，按“2.1”項色譜條件分別測定。綠原酸和蘆丁的理論塔板數分別為7108和3467，兩者均大于3000，即綠原酸和蘆丁均達到基線分離。陰性對照溶液在與對照品相對應的色譜峰位處無干擾峰出現。結果見圖1。

2.5 線性關系考察：分別精密量取混合對照品溶液1.0、3.0、5.0、10.0、20.0ml于25.0ml量瓶，加甲醇至刻度，搖勻。按“2.1”項色譜條件分別精密吸取10μl進樣測定，記錄色譜峰面積，以峰面積（Y）為縱坐標，以對照品溶液濃度（X）為橫坐標作線性回歸，得綠原酸和蘆丁峰面積標準曲線，所得回歸方程見表1。結果表明綠原酸、蘆丁在線性范圍內線性關系良好。綠原酸濃度25.3μg/ml時S/N值為43.7，蘆丁濃度23.4μg/ml時S/N值為61.8，均大于10，滿足定量要求。

2.6 穩定性試驗：精密吸取“2.3”項的供試品溶液10μl，分別于0、4、6、8、12和24h測定，綠原酸和蘆丁峰面積RSD值分別為1.85和1.43，說明供試品溶液在24h內穩定。

圖1 桑龍平喘湯高效液相色譜圖

表1 綠原酸和蘆丁的回歸曲線

2.7 儀器精密度試驗：精密吸取“2.2”項混合對照品溶液10μl，按“2.1”項色譜條件，重復進樣6次，峰面積積分值基本一致，綠原酸和蘆丁峰面積RSD值分別為0.57%和0.69%。

2.8 重復性試驗：分別取同一批次桑龍平喘湯合劑，按“2.3”項方法平行制備6份供試品溶液，并按“2.1”項色譜條件進樣測定，以峰面積計，RSD分別為1.79和1.28，表明本方法重復性良好。

2.9 加樣回收率試驗：精密吸取已測得含量的桑龍平喘湯合劑樣品9份，每份0.2ml，置于1.0ml量瓶中，分別加入綠原酸對照品溶液（810.0μg/ml）和蘆丁對照品溶液（375.0μg/ml）各50、100、150μl，以甲醇稀釋并定容至刻度。按“2.3”項方法制備樣品溶液，并按“2.1”項色譜條件分別測定，計算回收率。見表2。

2.10 樣品含量測定：取3批桑龍平喘合劑樣品，按“2.3”項方法制備樣品，精密吸取混合對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，按上述含量測定方法測定，計算樣品中綠原酸和蘆丁含量。見表3。

表2 加樣回收率試驗結果（n=9）

表3 含量測定結果（n=3）

3 討論

根據2015年版《藥典》，綠原酸和蘆丁的含量可在340nm處同時測定。然而，本實驗分別提取綠原酸和蘆丁在340nm波長和最大吸收波長的峰面積進行線性回歸，發現在340nm處提取的色譜圖峰面積的相關系數比最大吸收波長處小，尤其是蘆丁的線性關系較差。因此，采用二極管陣列檢測器（DAD）程序可變波長法，使綠原酸和蘆丁分別在各自的最大吸收波長處進行檢測。因桑龍平喘湯成分復雜，各成分之間極性差別較大，采用等度洗脫無法實現各個色譜峰較好的分離。故本實驗采用線性梯度洗脫的方法。通過考察乙腈-水梯度變化對出峰的影響，以及不同濃度磷酸水溶液對峰型、分離度的影響，最終確定乙腈（A）-0.1%磷酸（B），梯度洗脫（0～5min5%A，5～10min12%A，10～25min15%A，25～45min 28%A，45～50min 100%A，50～50min 5%A）。此時，綠原酸、蘆丁能與其他組分達到基線分離，峰型對稱。本實驗所建立的HPLC法能對桑龍平喘湯中綠原酸和蘆丁進行同時測定，可用于桑龍平喘湯的質量控制。