鄧業新 李寒旭 胡 俠 胡 洋
(安徽理工大學化學工程學院,安徽省淮南市,232000)
為了保護環境,我國近年來不斷加大原煤的入洗率,到2020年煤泥的產量將達到3億t左右。由于煤泥具有灰分高、水份高和熱值低的缺點,洗選出的煤泥很難得到工業應用,造成了大量的資源浪費,因此如何將煤泥變廢為寶對節約資源有著重要的意義。摻混煤泥制漿用于氣化和燃燒是解決煤泥資源化、無害化利用的途徑之一,不僅利用了煤泥中的熱值,而且降低了煤炭消耗,增加了企業效益。
目前,關于摻混煤泥對水煤漿漿體性能影響的研究較少,已有專家研究發現聚羧酸分散劑和煤泥的表面結構官能團相似,且聚羧酸SAF分散劑對煤泥漿體的性能改善更佳;還有專家的研究結果表明,神華煤摻混煤泥后,大顆粒煤樣由于吸附了較多的煤泥,其Zeta電位絕對值增加,漿體穩定性增強,摻混的煤泥填充了煤樣顆粒的空隙,阻止了大顆粒煤樣的沉降。
現有研究表明,煤泥中礦物質含量較高,由于礦物質密度較大,煤泥在漿體中會迅速沉淀,使漿體的成漿性能變差。煤泥所含的礦物質較多為黏土礦物,而黏土礦物對成漿體系中的水份和分散劑有不同程度的吸附能力,進而影響漿體的性能。摻混煤泥對漿體性能的改變,根源在于煤泥改變了煤樣與分散劑、水分三者之間的相互作用的程度。因此,本文通過試驗原料對SAF分散劑的吸附試驗,探討了煤泥和煤樣對分散劑的吸附性能,研究了煤泥摻混量對整個漿體體系的影響,對煤泥水煤漿的成漿機理研究具有一定的指導意義。
煤泥選自選煤廠的真空脫水棗莊煤泥,選取成漿濃度較高、穩定性較差的陜西省榆林市朱家卯煤樣作為試驗用煤,樣品的基礎分析見表1(棗莊煤泥簡稱ZZ,朱家卯煤樣簡稱ZJM)。

表1 樣品的基礎分析
煤泥的FTIR譜圖采用Nicolet 380傅立葉變換紅外光譜儀進行測定,將煤泥經研缽研磨過后,過200目篩子后進行壓片制樣,采用XD-3型 X射線衍射儀,利用K值法對煤泥中的礦物組成進行分析。
將樣品和不同質量濃度的SAF分散劑溶液加入250 mL的錐形瓶中,用塞子封閉后置于SHA-BA型恒溫水浴振蕩器(20℃)在150次/min下震蕩6 h至吸附平衡,取離心后的上清溶液用日本島津公司生產的UV-2700紫外分光光度計測定其SAF的吸光度A,根據不同濃度SAF的擬合公式C=0.01547A-0.05424(R2=0.9992),計算出上清液中SAF的質量濃度C。
本試驗采用干法制漿制備煤泥水煤漿,選用與高灰煤泥成漿性更好的SAF分散劑作為添加劑,稱取定量的SAF和去離子水倒入燒杯中,加入煤泥和煤樣,在1500 r/min下攪拌7 min制得煤泥水煤漿。取少量制得的漿體于10 mL的去離子水燒杯中,采用JS94H型微電泳儀測定稀釋后漿體的Zeta電位值。
ZZ煤泥的XRD譜圖如圖1所示。

圖1 ZZ煤泥的XRD譜圖分析
由圖1可以看出,煤泥中礦物質有高嶺石、石英石和石灰石,根據各礦物的衍射峰強度可知,ZZ煤泥中礦物質含量高低順序是石英石>高嶺石>石灰石。曾有專家對高嶺石和石灰石對漿體性能的影響進行了研究,結果表明高嶺石和石灰石的添加均增強了漿體的穩定性。
ZZ煤泥的FTIR譜圖如圖2所示。
由圖2可以看出,煤泥表面存在著大量親水集團,即羥基吸收峰,波長為3800~3100 cm-1的吸收峰最寬,為酚類羥基振動峰;波長為2800~3100 cm-1是羧酸類羥基伸縮振動峰;波長為960~1260 cm-1是醇羥基伸縮振動峰。ZZ表面的羥基官能團含量越多,對分散劑和水份的締合能力就越強。

圖2 ZZ煤泥的紅外光譜分析
不同濃度的SAF在ZZ煤泥和ZJM煤樣表面的吸附等溫曲線如圖3所示。

圖3 不同濃度的SAF在ZZ煤泥和ZJM煤樣表面的吸附等溫曲線
由圖3可以看出,ZJM在SAF濃度為700 mg/L時表觀吸附達到平衡,而ZZ在SAF濃度為800 mg/L時表觀吸附基本達到平衡,且ZZ對SAF的平衡吸附量明顯高于ZJM,這是由于ZZ煤泥顆粒粒徑細,比表面積大,與分散劑締合的吸附位含量要高于ZJM。
Langmuir和 Freundlich吸附模型可用來描述煤泥和煤樣(吸附劑)在溶液中對SAF的吸附過程,Langmuir 等溫吸附模型見式(1),Freundlich等溫吸附模型見式(2):
式中:QL——單位質量吸附劑對SAF的吸附量,mg/g;
nL——Langmuir模型表觀平衡吸附常數;
Qmax——吸附劑的表觀飽和吸附量,mg/g;
CL——吸附平衡后單位體積溶液中SAF的濃度,mg/L;
QF——單位質量吸附劑對SAF的吸附量,mg/g;
nF——吸附劑的表觀平衡吸附常數;
k——Freundlich模型表觀平衡吸附常數;
CF——吸附平衡后單位體積溶液中SAF的濃度,mg/L。
試驗數據經吸附模型線性擬合后結果見表2。

表2 等溫吸附模型線性擬合結果
由表2中L吸附模型和F吸附模型的線性相關系數R2結果可知,ZZ煤泥和ZJM煤樣對SAF的表觀吸附更符合L模型單分子層吸附。即煤泥和煤樣對SAF進行吸附,隨著SAF在吸附劑顆粒表面趨于吸附飽和,顆粒表面的吸附位逐漸減少,因而吸附速率降低。ZZ煤泥的飽和吸附量Qmax大于ZJM,這是由于ZZ煤泥中含有更多的吸附位,且煤泥中的黏土礦物在溶液中會有一定程度的膨脹,增加了煤泥的表面吸附位,增強了ZZ煤泥對SAF的吸附作用。
由Langmuir等溫吸附模型對ZZ煤泥和ZJM煤樣的吸附結果可知,兩者吸附相關系數數值接近,表明對SAF的吸附能力接近,因此在煤泥漿中兩者對SAF可能存在競爭吸附。由于ZJM的平衡吸附量要明顯高于ZZ,煤泥摻量的增加會從漿體中吸附更多的分散劑,而分散劑反過來改善了煤泥的表面特性,增強了煤泥表面水化膜的厚度,從而同時減少了漿體中的分散劑量和自由水量,使得煤粉的分散效果變差,導致漿體體系黏度增大,漿體濃度下降。
ZZ煤泥和ZJM煤樣顆粒表面對SAF分散劑(700 mg/L)的吸附量與時間的關系如圖4所示,其曲線斜率表示吸附速率。

圖4 ZZ煤泥和ZJM煤樣對SAF的表觀吸附量與時間的關系
由圖4可以看出,ZZ在80 min左右、ZJM在70 min左右時對SAF的吸附達到吸附平衡臺。隨著吸附曲線的斜率逐漸降低,可以表明煤泥和煤樣隨著吸附時間的增加,其吸附能力在減弱,這是由于吸附試驗首先發生在易與SAF接觸的吸附劑的表面吸附速率升高,當吸附劑表面被分散劑覆蓋后,SAF進入吸附劑的內部孔隙結構,由于吸附劑孔隙的孔徑非常小,導致分散質在吸附劑內部中的吸附阻力增大,吸附速率變得緩慢。
煤泥和煤樣(吸附劑)在溶液中吸附SAF的動力學過程可用Lagergen動力學模型方程來描述。Lagergen一級動力學模型見式(3),Lagergen二級動力學模型見式(4):
式中:Qe——吸附平衡的表觀吸附量,mg/g;
Qt——吸附劑在t時的表觀吸附量,mg/g;
n1——吸附劑的一級模型吸附速率,min;
t——吸附劑吸附時間,min;
n2——吸附劑的二級模型吸附速率,g/(mg·min)。
試驗數據經Lagergen模型方程的擬合后如圖5所示,吸附動力學模型擬合結果見表3。

圖5 吸附動力學擬合曲線

樣品Qe/mg·g-1L一級動力學模型n1/minR2L二級動力學模型n2/g·(mg·min)-1R2ZJM5.960.02740.92370.10850.9949ZZ7.540.03780.92770.00410.8595
由表3的ZJM煤樣對SAF的一級模型擬合的相關系數R2值小于二級模型擬合結果可以看出,ZJM對SAF的吸附更接近于二級動力學模型且存在化學吸附過程。而一級動力學模型可以更好的描述ZZ對SAF的吸附過程,ZZ煤泥的一級模型吸附的特征是隨著分散劑的濃度增加,ZZ煤泥的平衡吸附量在增加,但平衡吸附率在降低。
為了考察煤泥摻混量對漿體的濃度和靜態穩定性的影響, SAF添加量為干基煤樣的1.5‰,分別摻混煤樣質量的5%、10%、15%和20%的煤泥進行制漿,煤泥摻混量對漿體濃度和靜態穩定性的影響見表4。

表4 煤泥摻混量對漿體濃度和靜態穩定性的影響
由表4可以看出,煤泥摻混量從0、5%、10%、15%直至20%,漿體的濃度從65.34%逐步降低到了60.33%。煤泥摻量為0時,漿體明顯分層,上層出現較多析水,下層漿體為硬沉淀;摻混煤泥后,漿體的靜態穩定性得到了改善,煤泥摻量為20%時,漿體在連續12 d無硬沉淀出現。
分別摻混5%、10%、15%和20%的煤泥進煤樣后,煤泥摻量對漿體Zeta電位的影響如圖6所示。

圖6 煤泥摻量對漿體Zeta電位的影響
由圖6可以看出,煤泥漿體呈負電性,隨著煤泥摻混量的增加,漿體的Zeta電位逐漸減小,這是由于煤泥吸附的分散劑改善了煤泥顆粒表面的性質,吸附的分散劑越多,煤泥的電位越低,漿體體系的斥力越大,漿體顆粒的沉降越難,漿體的穩定性越好。
(1)ZZ煤泥對SAF吸附實驗過程符合Langmuir模型單分子層吸附,且兩者對 SAF 的吸附能力接近,但ZZ煤泥的表觀平衡吸附量要明顯高于ZJM煤樣,這是由于ZZ煤泥顆粒比表面積大、顆粒表面含有的吸附位點更多的原因,且煤泥中與分散劑接觸的黏土礦物對SAF也具有吸附作用。
(2)由Lagergen動力學模型可知,ZZ煤泥對SAF的吸附過程更符合一級模型,其吸附特征是分散劑的濃度增加,分散質表面的吸附位逐漸飽和,吸附質的表觀平衡吸附量雖在增加,但平衡吸附率在降低。
(3)ZZ煤泥吸附的分散劑增強了煤泥表面的水膜厚度,煤泥摻量越多,漿體中的分散劑和水份越少,ZJM煤顆粒的分散效果越差,煤泥水煤漿漿體濃度和Zeta電位越低,漿體的穩定性越好。
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