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中西醫(yī)結(jié)合治療慢阻肺急性加重期40例臨床觀察

2018-03-29 02:31:12
中國民族民間醫(yī)藥 2018年3期
關(guān)鍵詞:療效

河南省宜陽縣中醫(yī)院,河南 宜陽 471600

慢阻肺全稱為“慢性阻塞性肺疾病”,是一種以氣流受限為病理特征,可以預(yù)防和治療的一種臨床常見肺部疾病。慢阻肺的氣流受限情況呈現(xiàn)進(jìn)行性發(fā)展趨勢,對患者身心健康造成嚴(yán)重威脅。慢阻肺急性加重期指的是患者在短期內(nèi)氣短、咳痰、咳嗽等癥狀加重,并超出了日常變異范圍,是患者肺功能降低甚至致死的主要原因之一,需及時予以有效治療。

筆者為明確加味升陷苓桂術(shù)甘湯治療慢阻肺急性加重期患者的臨床效果,對40例慢阻肺急性加重期患者在西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用加味升陷苓桂術(shù)甘湯,現(xiàn)將其臨床療效、治療前后肺功能指標(biāo)變化報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2015年1月至2016年12月我院收治的慢阻肺急性加重期患者共80例,隨機(jī)分為對照組和觀察組各40例。其中,對照組男20例,女20例;年齡50~84歲,平均年齡(71.16±4.58)歲;病程5~19個月,平均病程是(11.82±3.08)個月;觀察組男21例,女19例;年齡51~84歲,平均年齡(71.18±4.56)歲;病程5~18個月,平均病程(11.85±3.06)個月。兩組在平均年齡、病程、性別等基線資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①患者臨床表現(xiàn)、體征等符合《慢性阻塞性肺疾病診療指南》以及《內(nèi)科學(xué)》中關(guān)于慢性阻塞性肺疾病急性加重期診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]相符合,并符合《中醫(yī)內(nèi)科學(xué)》[2]中有關(guān)“肺脹”、“喘證”內(nèi)容;②患者認(rèn)知、交流等功能正常,自愿簽訂知情同意書;③本研究已經(jīng)醫(yī)院倫理學(xué)委員會審批。

排除標(biāo)準(zhǔn):①精神病等特征人群;②過敏體質(zhì)或?qū)Ρ狙芯克盟幬镞^敏者;③合并肝腎腦心等重要臟器以及血液系統(tǒng)等原發(fā)性疾病者;④因其他疾病導(dǎo)致咳痰、咳嗽、喘息者;⑤臨床資料不全,或中途退出者。

1.3 治療方法 對照組應(yīng)用常規(guī)西醫(yī)療法,包括排痰、止咳、抗感染、平喘、氧療等,即使用莫西沙星(生產(chǎn)企業(yè):拜耳醫(yī)藥保健有限公司;規(guī)格:400mg×3片;批準(zhǔn)文號國藥準(zhǔn)字J20150015)0.4g/次,1次/d、左氧氟沙星(生產(chǎn)企業(yè):南京正科制藥有限公司;規(guī)格:0.1 g×10片;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20057685)0.1g/次,2~3次/d,進(jìn)行抗感染治療,使用排痰機(jī)進(jìn)行排痰治療,并予以低流量吸氧治療,1次/d,主要在上午晨起時使用,同時根據(jù)患者病情采取相應(yīng)平喘解痙藥物(氨茶堿,生產(chǎn)企業(yè):國藥集團(tuán)汕頭金石制藥有限公司;規(guī)格:0.1 g×100片;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H44021063;口服,0.1~0.2 g/次,0.3~0.6 g/d)、鎮(zhèn)咳藥物(復(fù)方福爾可定口服溶液,生產(chǎn)企業(yè):香港澳美制藥廠;規(guī)格:每5 mL含福爾可定5.0 mg,鹽酸曲普利啶0.6 mg,鹽酸偽麻黃堿15.0 mg和愈創(chuàng)木酚甘油醚50.0 mg;批準(zhǔn)文號:HC20130002;一次10 mL,3~4次/d)治療。

觀察組在對照組基礎(chǔ)上應(yīng)用加味升陷苓桂術(shù)甘湯治療,藥方如下:黃芪30 g,茯苓20 g,丹參、白術(shù)各15 g,桔梗、柴胡、桂枝各12 g,甘草、升麻各6 g。隨癥加減:咳嗽不利者,加用黃芩15 g,魚腥草30 g,浙貝母和射干各10 g;汗出嚴(yán)重者,加用龜板10 g、生牡蠣30 g;喘息嚴(yán)重者加地龍10 g;心煩失眠者,加酸棗仁15 g。水煎服,日1劑,分早晚兩次溫服。兩組均堅持治療8周。

1.4 觀察指標(biāo) 參考《中藥新藥臨床指導(dǎo)研究原則》,結(jié)合患者臨床癥狀與體征等變化,分析其臨床療效;應(yīng)用肺功能檢測儀,測量兩組治療前、治療后的肺功能指標(biāo),主要包括用力呼氣量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)。

1.5 療效判定[3]①臨床控制:咳痰、咳嗽、喘息等臨床癥狀與體征均基本消失,并恢復(fù)至急性加重期前的水平;②顯效:咳痰、咳嗽、喘息等臨床癥狀與體征均顯著改善,但未能恢復(fù)至急性加重期前水平;③有效:咳痰、咳嗽、喘息等臨床癥狀與體征均好轉(zhuǎn);④無效:咳痰、咳嗽、喘息等臨床癥狀與體征均無明顯變化,甚至加重。治療總有效率=(有效+顯效+臨床控制)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

2 結(jié)果

2.1 兩組治療前后肺功能指標(biāo)變化比較 治療前,兩組的FEV1/FVC、FVC的組間比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組的FEV1/FVC、FVC水平均高于對照組(P<0.05),詳見表1。

組別 FEV1/FVC/% FVC/L 治療前治療后治療前治療后對照組55.31±5.4958.19±5.061.09±0.421.44±0.26觀察組55.38±5.9464.46±2.98*1.06±0.392.67±0.13*

注:與對照組治療后比較,*P<0.05。

2.2 兩組臨床療效比較 對照組中臨床控制12例,顯效13例,有效7例,無效8例,其治療總有效率是80.00%;觀察組中臨床控制20例,顯效15例,有效3例,無效2例,其治療總有效率是95.00%;兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組臨床療效比較 (例)

注:與對照組比較,P<0.05。

3 討論

當(dāng)前,西醫(yī)對于慢阻肺急性加重期的治療主要采取抗感染、平喘、化痰等對癥治療手段,可在短時間內(nèi)控制患者病情,避免出現(xiàn)進(jìn)一步惡化等不良情況發(fā)生,但易出現(xiàn)腸道功能紊亂、菌群失調(diào)等不良反應(yīng)[4]。慢阻肺在中醫(yī)古籍中無對應(yīng)病名,但依據(jù)其發(fā)病特征、臨床表現(xiàn)等可歸為“肺脹”、“痰飲”、“喘證”等范疇。慢阻肺的病位為肺,為“本虛標(biāo)實”之證,與人體五臟相關(guān),重在腎臟、脾臟、肺臟陰陽衰弱,氣衰則無力布津,內(nèi)停水濕,聚集而成痰成飲。《金匱要略》曰:“病痰飲者,當(dāng)溫藥和之”,因而應(yīng)以溫陽通脈、補(bǔ)氣化飲為主要治療原則。加味升陷苓桂術(shù)甘湯由苓桂術(shù)甘湯、升陷湯組成,前者有溫化飲邪作用,避免“辛散傷正”,后者可暢達(dá)氣機(jī)、護(hù)心化飲,二者聯(lián)合,相得益彰,共奏溫陽通脈、補(bǔ)氣化飲之功。其中,茯苓除驚悸、安心神、止心汗;丹參化瘀活血,黃芪補(bǔ)氣,桂枝通陽輸水,白術(shù)健脾燥濕,消腫利水。同時,隨癥加減可有效解除患者臨床癥狀,進(jìn)一步改善治療效果。

結(jié)果顯示,觀察組治療后的FEV1/FVC、FVC水平以及治療總有效率均高于對照組(P<0.05),表明中西醫(yī)結(jié)合治療慢阻肺急性加重期的療效明顯,可在臨床應(yīng)用推廣。

[1]趙鳴武. 《慢性阻塞性肺疾病診治指南》的幾點說明[J]. 中華結(jié)核和呼吸雜志, 2002, 25(8):451-452.

[2]王永炎, 嚴(yán)世蕓. 實用中醫(yī)內(nèi)科學(xué)[M]. 上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社, 2009.

[3]鄭筱萸. 中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002.

[4]廖珍慧. 氧驅(qū)霧化吸入鹽酸氨溴索治療慢阻肺急性加重期患者的臨床療效和護(hù)理[J]. 藥品評價, 2017, 14(7):44-46.

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