張海濤,馬明蘭 ,全 青,劉 陽,羅立新
(1.武漢大學 化學與分子科學學院,湖北 武漢 430071;2.武昌理工學院 生命科學學院,湖北 武漢 430223)
食用油尤其植物油很大一部分是不飽和脂肪酸,本身對人體是無害,但是這種不飽和脂肪酸有自由氧化的特性,在光照,受熱及密封不嚴情況下與空氣接觸就會被氧化,長期食用氧化酸敗的油脂會對肝臟產生負擔,影響生長發育[1]。為了抑制油脂的氧化,需要添加抗氧化劑,尋找有效的天然的抗氧化劑意義重大[2]。
陽荷:2016年8月采于恩施建始縣。
蘆丁標準品(中國藥品生物制品檢定所);95%乙醇;冰乙酸;亞硝酸鈉;硝酸鋁;氫氧化鈉;碘化鉀;異辛烷;硫代硫酸鈉;抗壞血酸;檸檬酸;大豆油。
T224S型電子分析天平(賽多利斯儀器公司);UV-1800紫外-可見分光光度計(日本島津);索氏提取器;超聲波細胞粉碎機(寧波新芝生物科技股份有限公司);DF-101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器(鞏義市予華儀器有限責任公司);小型粉碎機;RE-201C旋轉蒸發儀(鞏義市予華儀器有限責任公司);2.5T 冷凍干燥機(Labconco);恒溫培養箱等。
1.2.1 陽荷黃酮的提取
陽荷洗凈→烘干(35℃)→粉碎→稱量→超聲輔助醇提→冷卻→離心→旋轉濃縮→醇沉→冷凍干燥→得黃酮粗提物[3]。
1.2.2 陽荷黃酮含量的測定
1.2.2.1 標準曲線的繪制
精密稱取干燥至恒重的蘆丁標準品10.0mg置100mL容量瓶中,用少量95%乙醇溶解后,加50%乙醇定容至刻度,搖勻,即可得0.1mg/mL的蘆丁標準溶液。
精密吸取上述蘆丁標準溶液0.0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0 mL分別置于25mL 容量瓶中,加入50%的乙醇5mL,加入5%的亞硝酸鈉0.3mL,搖勻,放置6min,加10%的硝酸鋁0.3mL搖勻,放置6min,加入1%的氫氧化鈉4mL搖勻,最后用50%的乙醇稀釋至刻度,放置15min[4],即得濃度為0.000mg/mL、0.004mg/mL、0.008mg/mL、0.012 mg/mL、0.016 mg/mL、0.020 mg/mL的標準品溶液,以試劑空白作參比,在200至550nm波長范圍掃描,以最大吸收峰作為測試波長。以吸光度A 為縱坐標,濃度c為橫坐標,繪制標準曲線。用最小二乘法進行線性擬合,得c與A 的線性回歸方程以及相關系數R2。
1.2.2.2 陽荷黃酮含量的測定
精密取黃酮粗提物10.40mg于50mL的容量瓶中,加95%乙醇適量使之溶解,加50%乙醇稀釋至刻度,即得濃度為0.208mg/mL的黃酮樣品溶液。取樣品溶液1mL,按上述標準曲線方法進行測定,并由標準曲線或回歸方程計算樣品含量。
1.2.3 陽荷黃酮對食用油的抗氧化實驗
1.2.3.1 抗氧化實驗
采用Schaal烘箱法,稱取定量的油樣,加入不同抗氧化劑,敞口置于65±1℃的恒溫箱中,每隔48h攪拌一次并測POV值。POV值越低,表明所添加物質的抗氧化作用越強。通過POV值的變化趨勢確定抗氧化劑的抗氧化性能。
POV值得測定方法:按照GB/T 5538-2005規定的方法測過氧化值。
抗氧化能力的評價方法:POV值與時間關系曲線來衡量黃酮對油脂的抗氧化能力。
代入標準曲線方程:y=12.65x+0.4279, R2=0.9996。測定陽荷黃酮粗粉中總黃酮含量為42.2%。

C/(mg/mL)0.0040.0080.0120.0160.02A0.4800.5280.5770.6310.681
按照GB2760-2011,植物油脂中天然抗氧化的添加量一般為0.02%~0.07%,故本實驗陽荷黃酮的添加量選為0.05%,0.1%,0.2%。

表1 不同添加量的陽荷黃酮對大豆油的抗氧化作用
由表1可以得出,陽荷黃酮加入后大豆油的POV值明顯低于不加抗氧化劑的,說明陽荷黃酮具有的抗氧化能力,且抗氧化能力隨添加量的增加而變強。

表2 不同抗氧化劑對大豆油的抗氧化作用比較
由表2得出,加入陽荷黃酮后的大豆油的POV值與加入維生素C組過氧化值接近,但明顯低于檸檬酸組,說明其氧化能力與維生素C相當,但強于檸檬酸。
陽荷總黃酮對油脂表現出較強的抗氧化能力,且抗氧化能力強于檸檬酸,相當于維生素C,抗氧化能力隨添加量的增大而變強。陽荷黃酮本身還具有一定的藥效,可以作為一種天然抗氧化劑用于油脂及其含油食品中,以延長保質期。
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