顳部巨細胞修復性肉芽腫1例

韋莎莎，李小寶，余暉，王洋

患者，女，13歲，因左側聽力漸進性下降伴左耳流少量透明液體5+個月就診。否認外傷史。我院中耳CT所見(圖1A、1B)：左側顳骨、蝶骨、乳突骨質呈膨脹性吸收破壞，左側顳葉見一巨大占位，灶內可見小片狀更低密度影，環狀及小點狀高密度影。磁共振成像(magnetic resonance imaging，MRI)平掃(圖1C、1D)示：左側顳部病灶呈等稍長T1、短T2信號，并見小片狀短T1、稍長T2信號，左側顳葉腦組織受壓周圍見片狀水腫帶，左側側腦室、外側裂池、橋腦受壓；左側中耳乳突內見液體信號影，鄰近顳骨、蝶骨骨質信號改變，左側內耳、中耳區顯示不清，乳突內見液體信號。MRI增強 (圖1E、1F)示：左側顳部病灶增強后呈明顯不均勻強化，大小約5.7 cm×5.7 cm×7.1 cm，左側顳骨、蝶骨、內耳、中耳區見類似強化。

影像診斷：左側顳部占位并左側顳骨、蝶骨、內耳、中耳受侵，嗜酸性肉芽腫？血管周細胞瘤？

術中所見：顳部、中顱窩占位病變，大部分呈淡黃色、灰黃色，質地韌，邊界較清楚，有包膜。中顱窩底部分骨質及巖骨部分骨質破壞，鼓蓋、破裂、內耳道骨骨質破壞。腫瘤包裹頸內動脈，病變血運豐富，與三叉神經、半規管、耳蝸、頸內動脈關系密切。

病理診斷：巨細胞修復性肉芽腫(giant cell reparative granuloma，GCRG) (圖1G、1H)。

討論 GCRG又叫中心細胞修復性肉芽腫，為機體受到外界刺激的過度防御，表現為受累骨的增生修復性反應，屬于非腫瘤性良性病變。病理鏡下主要為增生的纖維組織及散在動脈樣小血管；可見部分散骨小梁及反應性成骨，骨樣多核巨細胞體積相對較?。怀鲅獏^可見單核-巨噬細胞。纖維間質中可見到大量含鐵血黃素沉積[1]。

目前該病發病原因尚不清楚，大多數學者認為其發生多與外傷或炎癥的慢性刺激相關，導致受累局部損失、出血及機體異常免疫反應[2]。也有文獻報道外傷的原因少見，本例患者也無外傷史，故外傷發病機制尚不明確。GCRG由于發病少，缺乏大量流行病學統計，文獻報道常在青少年多發，女性多于男性，年齡可在10～60歲。本例患者為13歲女性青年患者，與報道相符。GCRG常發生于額骨，也有發生在蝶骨、面骨、四肢長骨及腰椎的病例報道，顳骨則少見[2-3]。該病常為單發，多發罕見，葉茂奎等[4]報道了1例術后隨訪5年發生8個部位骨多發病灶。

該病以患側聽力下降及耳悶等耳部癥狀為首發，經一般治療無效。影像檢查最先發現病灶，表現為惡性腫瘤樣改變，缺乏特異性。文獻報道GCRG在CT上以病灶骨膨脹性溶骨性骨質破壞為主要表現，也可見骨質增生硬化、小骨質碎片。MRI示呈長T1、混雜短T2的軟組織腫塊，增強后不均勻強化。顳骨GCRG主要與軟骨瘤、骨巨細胞瘤、腦膜瘤等相鑒別[5-7]。

圖1 患者，女，13歲。A～B：CT平掃示左側顳部一團狀占位，鄰近顳骨、蝶骨及乳突骨質呈膨脹性吸收破壞。左側顳部病灶呈等密度，其內可見片狀低密度區，周圍可見環狀及小片狀高密度；C～D：MRI平掃示左側顳部占位形態不規則，呈等稍長T1、稍短T2信號，并可見小片狀短T1、稍長T2信號，邊緣見線狀環形低信號影及片狀水腫信號，周圍腦組織、左側外出顳角及腦干受壓，中線結構輕度右偏；E～F：增強掃描示病灶呈明顯不均勻強化；G～H：病理切片(左側顳部中顱底)鏡下可見較多增生的膠原纖維，內可見多核巨細胞，其大小不一，分布不規則，符合巨細胞性修復性肉芽腫Fig. 1 A 13-year-old female patient. A—B: Noncontrast CT scan showed the left temporal occupying a ball shape, Adjacent to the temporal bone, sphenoid bone and mastoid bone, swelling, absorption and destruction. The left temporal lesions showed equal density, the patchy low density areas, Seen around the ring and small pieces of high density; C—D: MRI scan, the left temporal lesions showed slightly irregular shape, slightly long T1 and short T2 signal,visible and small pieces of short T1 and longer T2 signal. The edge of linear circular low signal intensity and slice edema signal, the surrounding brain tissue,left lateral temporal angle and brain stem were compressed, and the midline structures were slightly right skewed; E—F: The tumor was heterogeneous enhancement after administered intravenously contrast; G—H: In the left temporal region of skull base, More hyperplastic collagen fibers were seen under the microscope, multinucleated giant cells can be seen in it, they vary in size and irregularly distributed, comply with giant cell reparative granuloma.

本例患者CT病灶巨大呈不規則狀等密度影，位于側顱底，鄰近顳骨、蝶骨、乳突多骨呈膨脹性骨質破壞，可見碎片骨。MRI為稍長T1、短T2信號，病灶內可見小片狀短T1、稍長T2信號且在CT上呈低信號，故考慮為囊性改變，病灶內低信號考慮為含鐵血黃素的沉積所致，增強后明顯不均勻強化。本例病例特殊性在于病灶巨大向上突破側顱底至顱中凹平面，相鄰顳葉腦組織受壓、水腫，屬腦外病變且有局部侵襲性，與惡性腦膜瘤、骨巨細胞瘤鑒別困難。惡性腦膜瘤有腦膜尾征，增強后不均勻強化，鄰近顱骨可破壞形成軟組織樣腫塊[7]。顱底骨巨細胞瘤為極少見的惡性腫瘤，可有溶骨性和膨脹性骨質破壞并存，部分病變可見骨質硬化[8]。巨細胞瘤與巨細胞修復性肉芽腫二者存在組織學上的重疊性，影像學上亦鑒別困難，MRI平掃與GCRG鑒別無特異性，由于骨細胞成分相對較多，強化程度不及GCRG明顯。故應結合發病年齡、臨床及影像表現、組織學、治療預后等方面來鑒別。通常巨細胞瘤發生于中年，20歲以前少見，而巨細胞修復性肉芽腫青少年女性多見，術后復發率低，現仍無惡變、轉移的報道；巨細胞瘤易復發，并有惡變、轉移的特點[8-9]。

結合患者臨床癥狀，CT上病灶鄰近骨質范圍有廣泛的邊界清晰的膨脹性吸收破壞，可見小碎片骨；MRI示呈長T1、混雜短T2信號，增強后明顯不均勻強化，術后無惡變及轉移，應考慮診斷GCRG。

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