超高效液相色譜—質譜測定水中滅多威的殘留量

孟順龍 劉濤 宋超

摘要 [目的]應用超高效液相色譜-質譜（UPLC/MS/MS）串聯技術，建立檢測水體中滅多威農藥殘留的方法。[方法]水樣經HLB固相萃取柱萃取，甲醇洗脫，洗脫液經旋轉蒸發、氮吹至干，乙腈∶水（V/V，19∶1）溶解。[結果]該方法滅多威農藥檢出限為0.063 μg/L，加標回收率為87.90%～109.00%，相對標準偏差為3.6%～8.5%。[結論] 該方法能夠滿足常規檢測地下水和生活飲用水中滅多威農藥殘留。

關鍵詞 超高效液相色譜質譜串聯法；固相萃取；滅多威

中圖分類號 X832 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611（2018）23-0166-02

Abstract [Objective]To establish a method for determination of methomyl in water by ultra perfomance liquid chromatographytandem mass spectrometry.[Method] The water sample was filtered through HLB column. Methomyl on the HLB column were eluted using methanol and the eluted solution was concentrated to 1mL under rotary evaporation and was blown to dryness under nitrogen gas.The residue was dissolved with acetonitrile and water（V/V， 19∶1）.[Result]The detection limits，standard addition recoveries and RSD of methomyl was 0.063μg/L ， 87.90%-109.00% and 3.6%-8.5% ， respectively.[Conclusion]The method could meet a demand for detecting methomyl residue in groundwater and drinking water.

Key words UPLC/MS/MS；Solidphase extraction；Methomyl

滅多威（Methomyl）是一種內吸性高效殺蟲劑，毒性強，屬氨基甲酸酯類，呈白色晶狀體，有輕微的硫磺氣味。由于滅多威的化學結構特性使其具有雌激素樣作用，1997 年世界野生動物基金會將滅多威列為可疑內分泌干擾物[1]。由于滅多威在農業方面的使用量較大，同時滅多威溶解性較強、在水中半衰期時間較長，導致在食品、土壤、地下水以及地表水均監測到滅多威殘留[2]，對水生生物和人類的健康具有嚴重威脅。因此，測定水中滅多威殘留含量具有重要的意義。

滅多威的檢測方法主要有液相色譜法[3-4]，前處理方法主要有固相萃取[5-7]和液液萃取[8-10]。選用固相萃取-超高液相色譜/質譜檢測方法測定水中滅多威殘留的含量，此方法具有穩定性好、靈敏度高和檢測時間短的優點。

1 材料與方法

1.1 試劑與材料

試劑：甲醇、 乙腈均為色譜純，Merck KGaA（默克，德國塔姆施塔特市）；乙酸銨（優級純）；滅多威（農業部環境保護科研監測所）；試驗所用水均為超純水；CNW Poly-Sery HLB固相萃取柱（60 mg，3 mL）。

1.2 儀器

超高液相色譜串聯質譜（UPLC/MS/MS，waters）；固相萃取儀（CNW Technologies）；旋轉蒸發器（上海申順生物科技有限公司）；多功能氮吹儀（濟南海能儀器有限公司）；超高液相色譜柱ACQUITY UPLC BEH（C18 1.7 μm，2.1×50 column）。

1.3 方法

1.3.1 儀器條件。

流動相：梯度洗脫，流動相參數見表1；柱溫：40 ℃；進樣量：10 μL；離子源：電噴霧離子源（ESI.+）；毛細管電壓3.2 kV；脫溶劑氣溫度400 ℃；脫溶劑氣流速800 L/Hr；錐孔氣流速50 L/Hr；碰撞能量8V。定量離子對及對應的錐孔電壓、碰撞能量、保留時間等見表2。圖1為在該試驗條件下50 μg/L滅多威標準溶液的總離子流圖。

1.3.2 樣品處理。

用10 mL甲醇使HLB固相萃取小柱在低真空狀態下活化，再用10 mL超純水平衡固相萃取柱，取水樣50 mL并連續通過萃取柱，調節真空度控制流速在0.8 mL/min左右，水樣全部抽完后，用10 mL超純水洗滌，然后繼續真空下抽干5 min，最后用15 mL甲醇洗脫，收集洗脫液至梨形瓶，在40 ℃水浴中旋轉蒸發至0.5～1.0 mL，于氮吹儀下氮氣吹干，加入乙腈∶水（V/V，19∶1）1 mL于梨形瓶中反復振蕩溶解，0.22 μm微孔濾膜過濾。按照1.3.1儀器條件檢測。

2 結果與分析

2.1 標準曲線、線性范圍、檢出限和保留時間

配制標準工作液5、10、50、100 μg/L濃度系列，按照1.3.1儀器條件進行檢測，以所得的峰面積（y）與濃度（x）進行回歸分析，得出滅多威農藥的標準曲線為y=8 613.1x-6 815.8（r=0.999 66），滅多威保留時間為1.38 min。

2.2 方法的回收率和精密度

根據標準曲線范圍，于50 mL水樣中加入標準工作液10、50 μg /L各1 mL，測定方法精密度，結果見表3。滅多威農藥回收率為87.90%～109.00%，滅多威檢出限為0.063 μg/L，相對標準偏差為3.6%～8.5%。

2.3 實際樣品加標試驗

選取某處的自來水進行測定。在該自來水試樣中加入滅多威標準溶液使其濃度為 1 μg/L，充分混勻，按試驗條件和方法進行檢測。計算實際樣品和加標回收率，滅多威的加標回收率為91.08%～107.60%。

3 結論

應用超高效液相色譜質譜串聯法檢測水中滅多威農藥殘留含量，其回收率為87.90%～109.00%，檢出限為0.063 μg/L，相對標準偏差為3.6%～8.5%。

該方法能夠滿足常規檢測地下水和生活飲用水中滅多威農藥殘留，并具有較好的實用性。

參考文獻

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