宋紅霞,成 靜,鄭少文,許小勇,張 靜,侯雷平,李梅蘭,邢國(guó)明
(山西農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,山西太谷030801)
隨著現(xiàn)代化工業(yè)的發(fā)展,化石燃料消耗量增加,使得CO2濃度升高,全球氣候變暖,這一環(huán)境問(wèn)題是人類(lèi)當(dāng)前面臨的最大挑戰(zhàn)[1]。眾所周知,CO2是植物進(jìn)行光合作用最重要的原料之一,所以,CO2含量的高低直接影響蔬菜作物的生長(zhǎng)發(fā)育、產(chǎn)量提高和品質(zhì)形成。溫室的相對(duì)密閉性造成了弱光、弱氣的特殊環(huán)境條件,使得溫室內(nèi)CO2嚴(yán)重虧缺,甚至低于大氣CO2濃度,影響作物的正常光合作用,進(jìn)而影響設(shè)施農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)發(fā)展[2-3]。目前,已有許多研究表明[4-6],增施CO2可以顯著增加作物的株高、莖粗、干物質(zhì)的積累,改善品質(zhì),同時(shí)也顯著提高光合速率。所以,設(shè)施內(nèi)增施CO2即CO2“施肥效應(yīng)”具有理論意義和實(shí)踐價(jià)值[7-9]。
結(jié)球甘藍(lán)(Brassica oleracea var.capitata)是百姓餐桌上喜聞樂(lè)見(jiàn)的蔬菜之一,本試驗(yàn)以結(jié)球甘藍(lán)為材料,研究在人工控制環(huán)境條件下,增施CO2氣肥,對(duì)甘藍(lán)幼苗形態(tài)指標(biāo)、光合特性和生理指標(biāo)的影響,為CO2加富生產(chǎn)提供理論依據(jù)。
供試甘藍(lán)品種為中甘21號(hào),購(gòu)自新絳美霞種苗公司。
1.2.1 種子處理 種子進(jìn)行溫湯浸種后置于溫度為25℃、光照時(shí)間為16 h的人工氣候室中催芽,待胚根突破種皮后移栽于50孔穴盤(pán)中,基質(zhì)育苗,充足水分供應(yīng)。
1.2.2 CO2施肥設(shè)置 試驗(yàn)于2017年春季在山西農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝站日光溫室中進(jìn)行,對(duì)照區(qū)和富碳區(qū)用塑料薄膜完全隔開(kāi),相互獨(dú)立。富碳區(qū)CO2濃度設(shè)置為(800±50)μmol/mol,CO2來(lái)源為鋼瓶裝純CO2(純度為99.9%),將CO2鋼瓶放置于操作間,通過(guò)管道將氣體導(dǎo)入富碳區(qū)。以不施CO2為對(duì)照區(qū)。待幼苗長(zhǎng)至兩葉一心時(shí),分別將穴盤(pán)苗放置于2個(gè)區(qū)域,每天 7:00—9:00 增施,陰雨天不施,直到苗期結(jié)束。其他栽培管理方式相同。
1.3.1 生長(zhǎng)指標(biāo)測(cè)定 開(kāi)始增施CO2時(shí)記錄形態(tài)指標(biāo)原始數(shù)據(jù),此后每3~5 d測(cè)量一次形態(tài)指標(biāo)。干物質(zhì)積累的測(cè)定:取地上部分和地下部分,放置于烘箱中,溫度設(shè)置為100℃,殺青10 min后溫度調(diào)至75℃烘干至恒質(zhì)量,分別稱(chēng)質(zhì)量。壯苗指數(shù)=(莖粗/株高+地下干質(zhì)量/地上干質(zhì)量)×全株干質(zhì)量;根冠比=地下部干質(zhì)量/地上部干質(zhì)量。
1.3.2 光合性能測(cè)定 采用Li-6400XT便攜式光合氣體分析系統(tǒng)(LI-CORBiosciences Inc.,USA)進(jìn)行凈光合速率和光響應(yīng)曲線測(cè)定。測(cè)定時(shí)間為9:00—12:00,被測(cè)葉面積 6 cm2,氣體流速 500 μmol/s。富碳區(qū)內(nèi)葉片葉室CO2濃度設(shè)定為800 μmol/mol,對(duì)照設(shè)定為400 μmol/mol。測(cè)定時(shí)使用內(nèi)置紅藍(lán)光源,葉室溫度設(shè)定為25℃。
1.3.3 品質(zhì)指標(biāo)測(cè)定[10]待甘藍(lán)幼苗6片真葉苗期結(jié)束時(shí),于晴天早晨,選取長(zhǎng)勢(shì)一致且發(fā)育良好的幼苗,進(jìn)行生理指標(biāo)測(cè)定。葉綠素含量采用丙酮法測(cè)定;可溶性糖采用蒽酮比色法測(cè)定;根系活力采用TTC法測(cè)定;維生素C采用2,6-D滴定法測(cè)定;可溶性蛋白采用考馬斯亮藍(lán)G-250染色法測(cè)定。
采用Microsoft Excel 2010和SAS 9.2軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析,并進(jìn)行差異顯著性分析。
株高和莖粗是衡量植株長(zhǎng)勢(shì)強(qiáng)弱的一個(gè)重要指標(biāo),一定程度反映了幼苗的健壯程度。從表1可以看出,提高CO2濃度使幼苗的株高、莖粗、根系長(zhǎng)度和地上、地下干質(zhì)量極顯著增加,說(shuō)明CO2加富有助于幼苗根系的伸長(zhǎng),植株干物質(zhì)的積累,同時(shí)縮短了育苗時(shí)間,加速了壯苗的發(fā)育進(jìn)程。

表1 CO2加富對(duì)甘藍(lán)幼苗壯苗指標(biāo)的影響
由表2可知,CO2加富處理后,幼苗的根系活力、根冠比以及壯苗指數(shù)均極顯著增加,尤其是根系活力增加最為顯著。這表明提高CO2濃度可以顯著促進(jìn)幼苗地下部快速生長(zhǎng),有效提高幼苗的素質(zhì),有利于培育壯苗。

表2 CO2加富對(duì)甘藍(lán)幼苗素質(zhì)的影響
CO2是植物光合作用的原料,提高的CO2濃度會(huì)顯著提高植物葉片的光合速率。曾有研究表明,當(dāng)環(huán)境中CO2濃度增加至700 μmol/mol時(shí),C3植物和C4植物的光合效率均有不同程度的提高[11-12]。由表3可以看出,與對(duì)照相比,CO2加富的甘藍(lán)幼苗凈光合速率顯著提高,幼苗的光補(bǔ)償點(diǎn)降低,光飽和點(diǎn)提高。提高CO2濃度可以顯著增加蔬菜光合速率的主要原因:一是增加了蔬菜葉片中Rubisco羧化酶活性,降低了加氧酶活性,加速了碳同化;二是降低了光補(bǔ)償點(diǎn),增加了光合量子產(chǎn)額,提高了蔬菜利用弱光的能力[13]。

表3 CO2加富對(duì)甘藍(lán)幼苗光合作用的影響
由表4可見(jiàn),CO2加富后幼苗的維生素C、可溶性蛋白、可溶性總糖含量以及葉綠素含量均有不同程度的提高,與對(duì)照相比達(dá)到極顯著差異水平,極大地提高了幼苗的品質(zhì)。李永華等[14]研究指出,紅掌增施CO2后碳水化合物含量增加,本研究結(jié)果表明,CO2濃度的提高對(duì)甘藍(lán)幼苗品質(zhì)的改善有顯著的促進(jìn)作用,與李永華研究結(jié)果一致。

表4 CO2加富對(duì)甘藍(lán)幼苗品質(zhì)的影響
CO2濃度的高低對(duì)蔬菜的生長(zhǎng)發(fā)育具有顯著影響。陳庭甫等[15]研究表明,環(huán)境中CO2濃度增加影響了植物一些器官如根、莖、葉的生長(zhǎng)與發(fā)育,使總生物量隨CO2含量的增加而增加。本試驗(yàn)結(jié)果也表明,在甘藍(lán)CO2飽和點(diǎn)以下提高其濃度,可以明顯增加幼苗的株高、莖粗、根長(zhǎng)、地上部和地下部干物質(zhì)積累量。根系活力的大小可以反映植株根系代謝能力的強(qiáng)弱,與CO2的含量密切相關(guān)。蔣躍林等[16]以盆栽大豆為試驗(yàn)材料,研究了大豆根系生理特征對(duì)CO2濃度升高的響應(yīng),結(jié)果表明,隨著CO2濃度的升高,明顯促進(jìn)大豆根系生長(zhǎng),根系活力顯著增強(qiáng)。本試驗(yàn)結(jié)果表明,提高CO2濃度可以增強(qiáng)根系的代謝能力,增加壯苗指數(shù),有利于培育壯苗。
CO2濃度的升高對(duì)植物的生長(zhǎng)、生理生化過(guò)程和養(yǎng)分吸收等過(guò)程會(huì)產(chǎn)生重大的影響[2]。設(shè)施的密閉條件遠(yuǎn)不能滿足蔬菜作物光合作用對(duì)CO2的需要。盧育華等研究表明,在短時(shí)間內(nèi)增施CO2確實(shí)能夠提高植物的凈光合速率,加速光合作用[17-18]。本試驗(yàn)也表明,CO2加富顯著降低幼苗的光補(bǔ)償點(diǎn),提高飽和點(diǎn),進(jìn)而提高甘藍(lán)幼苗對(duì)光能的利用效率。
綜上所述,CO2加富極顯著增加了結(jié)球甘藍(lán)幼苗的株高、莖粗、根長(zhǎng)以及干物質(zhì)的積累量;根系活力、壯苗指數(shù)、根冠比明顯增加;維C、可溶性糖、蛋白質(zhì)、葉綠素含量極顯著增加;幼苗的凈光合速率明顯加快,光飽和點(diǎn)升高,光補(bǔ)償點(diǎn)降低。
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