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控制大型鍛件帶狀組織的研究與實踐

2018-05-18 01:30:47
鍛造與沖壓 2018年9期
關鍵詞:變形工藝

對于大型軸類鍛件,為控制橫向與縱向機械性能基本一致,一般對帶狀組織要求低于2.0級。生產過程中由于控制不當,造成較多大型鍛件帶狀組織不合格而報廢。本文就帶狀組織形成原因、工藝過程的控制研究與實踐進行論述。

背景闡述

山東光明工模具制造有限公司是以生產冷軋、熱軋工作輥、中小型支承輥、冷熱作工具鋼的企業。具有10t中頻爐、30t電弧爐、30tLF爐、30tVD真空室各一臺、1~30t電渣重熔爐10臺、800t、1600t、3150t自由鍛造水壓機各一臺等熱加工設備,具有年生產鍛件40000t的生產能力。

冷軋工作輥是黑色與有色冶金行業的大型工具,屬于細長軸類鍛件。在軋機生產線的工作過程中,承受著彎曲、扭轉、剪切復合應力聯合作用。其中輥身工作區承受著耐磨性與次表層周期剪應力的剪切作用。一般冶金企業以性能價格比要求軋輥生產廠的產品質量。為防止軋輥在使用過程中輥身或輥頸斷裂,在技術要求中要求帶狀組織級別按GB/T 18254-2002標準低于2.0級。因此,在冷軋工作輥的毛坯制造過程中,要對產生帶狀組織的要素進行控制。

實際生產過程中,一些汽輪機轉子、風力發電機主軸、發電機轉子等軸類鍛件,也一樣對帶狀組織有要求。控制不當會造成整件報廢,造成生產制造企業經濟損失。經過多年的實際生產總結及理論分析,筆者認為用以下工藝過程,可以將大型鍛件的帶狀組織控制變為可能。

帶狀組織形成原因分析

對冷軋工作輥、發電機轉子、汽輪機轉子在鍛后熱處理出爐后、粗加工時,在輥頸端部三分之一半徑處取縱向試樣,按縱向作金相分析,判定是否符合技術條件要求。

從金相分析認為,帶狀組織的形成原因有以下幾個因素。

⑴低溫鍛造:一般鍛造工藝規定,最后一火的輥身鍛造比Y=1.5。目的是改善鍛造始鍛溫度下被粗化的晶粒度。實際鍛造過程中,完成輥身鍛造后,再鍛造輥頸,此時的輥頸溫度已經低于鋼種回復與再結晶溫度,鍛造變形產生的滑移線得不到回復而保留下來,輥頸鍛造比大多Y≥6.0。在鍛后熱處理的正火溫度下,無法消除滑移線而形成帶狀組織。

⑵夾雜物。煉鋼的三個時期為熔化、氧化、還原。現代煉鋼一般還原期均在LF爐中進行,對于一般要求的成品鋼水[O]=20~40PPm。由于氧的存在,在LF爐中精煉時,無論使用高鋁系還是高鈣系還原渣,夾雜物尺寸在φ5μm以下的,無法上浮形成膠體。只有夾雜物尺寸在φ20μm以上的,才具備上浮條件。這些夾雜物在鍛造變形過程中沿滑移線方向分布,就形成了帶狀組織。

夾雜物一般分為不可變形夾雜物和可變形夾雜物。不可變形夾雜物變形性指數為零(γ=0)。這類夾雜物多為D類的Cao·SiO2類型。這類夾雜物在鍛造變形時不發生變形,產生位移后,其沿著鍛造變形方向留下焊合的撕裂帶,形成明顯帶狀組織。

另一類夾雜物為可變形夾雜物,變形性指數γ≥1.0。此類夾雜物為A類的MnS。其沿著變形方向被拉長,顯微鏡觀察為帶狀組織。

近些年在生產實踐中,發現新一類夾雜物。在顯微鏡下觀察判斷變形性指數應該在0.2≤γ≤0.6之間。這類夾雜物在電子探針下能譜分析認定為:CaO·SiO2·MnO的多分子夾雜物。這類夾雜物在顯微鏡下為細長條帶,認為是促成帶狀組織的成因之一。

⑶碳化物。二次碳化物在鍛后冷卻過程沿纖維方向析出,鍛后熱處理過程無法完全溶解,形成了帶狀組織。

帶狀組織工藝控制

⑴冶煉工藝控制帶狀組織。

1)控制氧含量[O]≤20PPm。從帶狀組織形成因素可以看出,氧化物是帶狀組織的成因。為減少氧化物沿變形方向分布,煉鋼時應盡可能降低成品鋼水中的氧含量。操作上采用多次深脫氧或長效深脫氧劑(如CaSiAlBe)。對于冷軋工作輥(冷作模具鋼),建議其成品鋼水的[O]≤8PPm。

同時,根據技術要求中對A、B、C、D四類夾雜物要求的不同,選擇LF爐或電渣重熔時的渣系。以利于要求嚴格的鋼水中的夾雜物類型、夾雜物與渣具有良好的浸潤性而被捕捉到、降低夾雜物含量。

2)Mn加入時機控制。通過分析帶狀組織成因,MnS與含MnO的鹽類對帶狀組織的影響不大:因為現代煉鋼LF爐的應用,在高溫+還原氣氛+高堿度的冶煉條件下,鋼水中的[S]≤50PPm控制并不困難,MnS的形成量級不會很高。

粗煉鋼水兌入LF爐后,有些鋼廠會在還原初期用Mn鐵作為還原劑,或過早的加入Mn鐵。使未被完全還原的EBT粗煉的、含FeO較高的鋼水被Mn還原,形成MnO。之后與鋼水中的SiO2、CaO形成可以變形的CaO·SiO2·MnO化合物,被拉長后形成帶狀組織。實踐證實鋼水溫度升到1650℃以上,渣在對鋼水還原良好的狀態下,再加入MnFe合金化,對控制帶狀組織非常有利。

通過對MnFe加入時機的控制,可同時減少鍛造并提高終鍛溫度,使原來只有2.5級的帶狀組織提高到1.5級。改進前后的帶狀組織如圖1所示。

圖1 改進前后的帶狀組織

鍛造變形過程中所產生的滑移線,如果不能在變形過程中自動回復與再結晶,或者在鍛后熱處理過程中消除。在粗加工取樣時,會形成由滑移線引起的帶狀組織。

經過生產驗證,鍛件的成形火次將鍛造比控制在Y=1.3~1.5之間,同時控制終鍛溫度在回復再結晶溫度范圍內,產生帶狀組織的程度較輕。

⑵用熱處理控制帶狀組織。

關于帶狀組織在熱處理原理中的描述——帶狀組織可以用熱處理辦法消除,但并無針對性的工藝措施,如加熱溫度等參數。那么一旦鍛后熱處理結束,取樣發現帶狀組織不合格時該如何處理呢?

江蘇南工鍛造廠的34CrMo1A發電機轉子與山東光明工模具鋼的5%Cr型冷軋工作輥,在粗加工時發現帶狀組織不合格的情況,通過借用契爾諾夫B點分析與應用,可以將帶狀組織2.5級降低到1.5級。具體工藝如圖2所示。

這種對已出現的帶狀組織進行補救的工藝,雖然有效。但是其增加了生產成本、同時生產周期延長。因此還是應該在冶煉、鍛造工藝過程中控制帶狀組織的發生。

實際執行控制工藝

⑴冶煉工藝。

表1為5%Cr型冷軋工作輥的電極坯與電渣重熔后的技術要求(化學成分)。為完成技術要求,結合我公司冶煉設備進行分析:EBT(粗煉鋼水)+LF爐精煉+VD(真空處理)+氬氣保護(下注)+電渣重熔。

1)粗煉鋼水。

電弧爐:粗煉鋼水時,配碳量為終點碳量+總脫碳量,一般總脫碳量為0.60%左右。此鋼種的配碳量為0.90%左右,熔化期為全部金屬爐料熔清。這時取第一個化學試樣,作全分析。

氧化期:造高堿度渣,用過管道氧等加氧方式脫P。脫P應在鋼水溫度1600℃以下完成,P≤0.010%后,可以造泡沫渣并升溫。

出鋼條件:溫度1680℃、C為0.25%~0.30%、P≤0.010%。

2)LF爐精煉控制Mn工藝要點。

造高Al2O3渣,添加50%的CaO+38%Al2O3,總渣量約15kg/t鋼,成渣后形成熔點較低的(CaO)12.(Al2O3)7。這種渣對B、C、D三類夾雜物均有較好的浸潤性,有利于對鋼水中夾雜物進行捕捉,凈化鋼水。

當鋼水溫度升高到1650℃,取樣作全分析。按分析結果進行合金化操作。合金加入次序為:Ni→Mo→Si→Cr,MnFe在渣完全進入還原狀態后加入,控制MnS、MnO的形成數量。

此后的操作正常進行,這里不再贅述。

圖2 契爾諾夫B點減輕帶狀組織分析

表15 %Cr型冷軋工作輥的電極坯與電渣重熔后的技術要求(化學成分)

圖3 鍛造工藝控制帶狀組織

⑵鍛造工藝控制實例。

1)鍛造比:鍛件在出成品火次后,使輥身、兩端輥頸預留鍛比Y=1.3。此鍛造比既可以破碎始鍛溫度下的粗大晶粒,也控制了大變形造成的滑移線嚴重,但對于回復及再結晶不利而留下帶狀組織。

2)終鍛溫度:在預留鍛比Y=1.3的條件下,可以在回復與再結晶溫度范圍內完成成形鍛造,使較輕滑移線得到回復、減輕帶狀組織。具體鍛造工藝如圖3所示。

結束語

本文分析了大型鍛件的帶狀組織的形成原因;提出了帶狀組織的控制思路;并在實際生產工藝執行后,取得了滿足技術要求的結果。

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