陳鋼 陳莉
【摘要】 目的:分析研究外傷性腦梗死患者應用亞低溫治療的效果。方法:將筆者所在醫院2013年2月-2017年1月收治的80例外傷性腦梗死患者作為本研究對象,按照隨機抽選的方式,將本組病例樣本分為試驗組(40例)和對照組(40例)。對照組患者選擇臨床常規治療,試驗組患者則在此基礎上采用亞低溫治療,對患者的臨床療效進行分析研究。結果:在神經功能缺損評分方面,治療前組間差異無統計學意義(P>0.05);治療后,試驗組神經功能缺損評分顯著優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),整體治療有效率同樣顯著優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。結論:采用亞低溫治療能讓外傷性腦梗死患者的臨床療效顯著提高,對患者神經功能進行顯著改善,而且亞低溫治療操作簡單方便,價格便宜,具有臨床應用價值。
【關鍵詞】 外傷性腦梗死; 亞低溫治療; 療效
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.9.027 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2018)09-0054-02
顱腦是機體中非常重要的生命器官之一,如果顱腦出現創傷則會導致一系列嚴重并發癥,而外傷性腦梗死則是臨床中發生率較高的一種嚴重并發癥,會導致腦部原有損傷加重,致殘率和病死率較高[1]。結合臨床實際可以發現,多數大面積腦梗死患者均存在有不同程度勞動能力喪失的情況。進而嚴重影響患者的日常生活,讓其生活質量降低。本研究主要分析研究了外傷性腦梗死患者應用亞低溫治療的療效,具體情況如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
將筆者所在醫院2013年2月-2017年1月收治的80例外傷性腦梗死患者作為本研究對象。納入標準:患者臨床表現主要為一定程度的頭痛、嘔吐、意識障礙、失語、煩躁不安及偏癱等,經頭顱CT或者MRI檢查證實。排除標準:精神障礙患者、嚴重肝腎疾病患者、妊娠期和哺乳期女性等。將本組病例樣本分為試驗組(40例)和對照組(40例)。對照組中,男23例,女17例;患者年齡10~67歲,平均(36.6±10.4)歲;致傷原因:18例車禍事故傷,13例墜落傷,9例鈍器擊傷;腦梗死發病時間:14例患者24~48 h,26例患者>48 h。試驗組中,男24例,女16例;患者年齡9~66歲,平均(36.1±10.8)歲;致傷原因:17例車禍事故傷,12例墜落傷,11例鈍器擊傷;腦梗死發病時間:15例患者24~48 h,25例患者>48 h。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05)。患者知情同意,研究經倫理委員會批準。
1.2 方法
對照組患者完全按照常規方式進行用藥治療,包括進行手術治療、借助活血類藥物治療、進行抗血小板凝集治療等,并綜合患者具體情況針對其顱內壓進行改善,對其電解質水平加以改善,合理選用抗生素進行抗感染治療等。
試驗組則在常規治療的同時,采用亞低溫治療,主要使用冰帽及冰毯進行治療,同時,借助氯丙嗪及異丙嗪進行皮下注射治療。讓患者的液體體溫維持在31 ℃~35 ℃,持續時間為3~7 d,選擇自然復溫,治療過程中需要對患者各方面情況密切進行觀察。
1.3 觀察指標
對患者治療前、治療后1個月的神經功能評分進行觀察分析。并對患者的臨床療效進行分析,具體的判斷標準:病殘程度為0級,通過對患者神經功能缺損評分可知,其改善幅度在90%以上,則為痊愈;病殘程度等級在1~3級,且神經功能缺損改善幅度在50%~90%,則評定為顯著進步;若神經功能缺損評分改善量在50%~18%,則評定為進步;神經功能缺損評分改善量在18%以下,則為無效[2]??傆行?痊愈+顯著進步+進步。
1.4 統計學處理
采用SPSS 19.0軟件進行數據分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 神經功能缺損評分比較
在神經功能缺損評分方面,治療前,組間差異無統計學意義(P>0.05);治療后,試驗組神經功能缺損評分優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.2 臨床療效比較
在臨床治療總有效率方面,試驗組顯著高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
3 討論
外傷性腦梗死是顱腦損傷后發生率較高的一種嚴重并發癥,特別是大面積腦梗死,主要是顱腦外傷的繼發性損害,不但會對患者病情加重,同時還會讓臨床致殘率和病死率增加[3]。在外傷性腦梗死發生后,會讓患者的病情出現快速變化,讓腦功能損傷加重,而且大部分患者會喪失勞動能力,進而對其生活質量造成嚴重影響。所以現階段臨床醫務人員也開始更加關注和重視外傷性腦梗死[4]。最近幾年臨床中有關外傷性腦梗死的研究報道越來越多,然而有關外傷性腦梗死的發病機制現階段還缺乏統一認知。相關統計數據顯示,與成人相比較,兒童發生外傷性腦梗死的幾率更高,基底節區則是最主要的發病部位,主要表現為小梗死灶,預后情況理想;成人外傷性腦梗死則主要繼發于開放性或者重度顱腦損傷,梗死面積大,預后情況不理想,所以選擇合理的方法來對患者預后進行改善就顯得非常重要[5]。
臨床研究發現,外傷性腦梗死的發生、發展和以下因素有直接關系:解剖因素、血液高凝和濃縮機制、腦血管痙攣、血管直接損失、腦疝或(和)局部占位效應[6]。所以在對外傷性腦梗死患者進行搶救治療時,充分擴容、確?;颊吆粑离S時處于暢通狀態,并借助高壓氧治療等的應用非常廣泛。影響腦外傷患者愈后的原因主要為繼發性腦缺氧、缺血性損害,采用冬眠低溫治療能顯著改善腦氧代謝,進而來實現治療效果。有學者通過在大腦中動脈梗死患者的硬膜外、腦實質例分別置入電極,對顱內溫度和顱內壓進行記錄,結果顯示外傷后,體溫顯著高于顱內溫度;選擇冰毯對顱內溫度進行控制,讓其維持在33 ℃~34 ℃,能對顱內壓上升進行有效控制,讓梗死面積減小[7]。有臨床研究發現,采用冬眠低溫治療能對梗死區腦組織進行有效保護,能讓缺血區腦組織損傷有效降低[8]。以上研究結果顯示亞低溫治療的前景比較好。
臨床中常常將低溫分為超深低溫(2 ℃~16 ℃)、深度低溫(17 ℃~27 ℃)、中度低溫(28 ℃~32 ℃)、輕度低溫(33 ℃~35 ℃),而輕度低溫和中度低溫則統稱為亞低溫[9]。過往的臨床研究發現,低溫能讓腦細胞代謝降低,進而實現保護效果,在低溫誘導期間,當低溫降低1 ℃時,腦細胞代謝則能下降5%~7%[10]。隨著研究的不斷深入,亞低溫治療保護腦組織的作用也得到了廣泛認可,具體機制則主要為:(1)調節腦血流:腦缺血會在一定程度上改變腦血流,進而導致再灌注損傷或者缺血組織低灌注[11]。低溫能讓缺血后的腦組織高灌注顯著減少,讓遲發性神經元死亡能有效減輕,表明低溫能對缺血后腦血流紊亂進行有效改善,促進恢復缺血組織血供。(2)讓腦代謝降低,讓腦組織對缺氧的耐受能力顯著提高,并對細胞能量代謝進行改善。(3)能讓脂質過氧化和自由基生成有效減少[12]。(4)對谷氨酸等興奮性遞質的釋放和合成進行抑制,讓高能磷酸鍵復活能讓細胞內鈣超載減少。(5)低溫能對缺血后鈣內流進行有效抑制,從而讓細胞內的鈣內流紊亂減少;除此之外低溫還能讓缺血后的海馬CA I區鈣調蛋白依賴性激酶Ⅱ活性得以恢復,實現腦保護的效果。(6)能讓神經元泛素合成顯著增加。腦缺血后會減少泛素,或者導致其消失,進而引起異常蛋白質聚集,對神經元功能和結構造成影響。腦溫小于33 ℃,能增加神經元泛素合成量,讓其腦保護作用得以完全或部分恢復。(7)促進恢復細胞間的信號傳導,讓腦水腫有效減輕,讓顱內壓顯著降低。低溫能讓基底節區和皮層的血腦屏障通透性顯著降低,進而讓血管源性腦水腫有效減輕。本研究中,在神經功能缺損評分方面,治療前,組間不存在有明顯差異(P>0.05);在治療后,試驗組神經功能缺損評分存在有明顯優勢,在整體治療有效率上同樣優勢顯著(P<0.05)。本研究結果與臨床相關研究報道結果類似。
總之,采用亞低溫治療能讓外傷性腦梗死患者的臨床療效顯著提高,對患者神經功能進行顯著改善,而且亞低溫治療的操作簡單方便,價格便宜,具有臨床應用價值。
參考文獻
[1]耿立恒.外傷性腦梗死亞低溫治療方法和臨床效果分析[J].中國保健營養(下旬刊),2012,22(9):3161-3162.
[2]廉坤,徐蔚,方紹龍,等.外傷性腦梗死的亞低溫治療臨床分析[J].昆明醫學院學報,2012,33(3):46-48,56.
[3]虞露立.亞低溫治療外傷性腦梗死70例臨床療效分析[J].中國民族民間醫藥,2013,22(22):35-35.
[4]黃盤冰,王建輝,瞿永梅,等.亞低溫聯合依達拉奉治療對急性腦梗死患者近期預后的影響[J].中國醫師進修雜志,2012,35(27):8-11.
[5]吳宗勁,葛海鋒.丙泊酚聯合亞低溫治療大面積腦梗死的療效觀察[J].國際醫藥衛生導報,2014,20(6):832-834.
[6]吳孟章,歐陽蕩玉.腦局部亞低溫治療對重癥急性腦梗死患者血清高敏C反應蛋白的影響及意義[J].臨床薈萃,2012,27(1):63-64.
[7]馬學霞,段秀娟.亞低溫治療重癥腦梗死的臨床護理[J].中國保健營養(下旬刊),2012,22(4):459-460.
[8]張涵奕,劉帆.亞低溫治療應用于急性腦梗死的研究進展[J].四川醫學,2016,37(11):1307-1310.
[9]胡以慧,朱雙成,岑躍南,等.腦局部亞低溫治療急性腦梗死的臨床研究[J].國際醫藥衛生導報,2013,19(16):2449-2451.
[10]梁秀葵.亞低溫治療重癥腦梗死患者100例臨床護理分析[J].大家健康(上旬版),2017,11(5):205.
[11]馮裕修.外傷性腦梗死的臨床治療體會(附51例報告)[J].嶺南現代臨床外科,2014,14(3):325-328.
[12]張高健.外傷性大面積缺血性腦梗死的誘發因素研究[J].安徽醫藥,2015,19(2):357-358.
(收稿日期:2017-10-13)