他克莫司聯合甲潑尼龍對原發性腎病綜合征患者HMGB-1、NF-κB 水平的影響

龔廣欣

原發性腎病綜合征是我國常見的一種腎小球疾病，其主要是由于多病引發腎小球濾過率降低，致使腎小球基膜通透性增加，最終導致大量蛋白質流失，主要臨床表現為低蛋白血癥、高度水腫、蛋白尿及高脂血癥等，相關研究表明，原發性腎病綜合征的發生及發展與蛋白尿、代謝紊亂、炎癥介質及遺傳因素關系密切[1，2]。而目前臨床上主要應用甲潑尼龍來治療該病，并取得一定的療效，但該藥需長期服用，一旦停用易引發疾病復發或加重[3]。因此尋求更加有效的治療藥物來改善患者腎功能尤為重要。本研究探討他克莫司聯合甲潑尼龍對原發性腎病綜合征患者HMGB-1、NF-κB水平的影響，現報道如下。

1 材料與方法

1.1 一般資料 選取2015年5月～2016年9月我院確診的78例原發性腎病綜合征患者為研究對象，按照隨機數表法分為兩組，各39例。觀察組中男25例，女 14例；年齡33～76歲，平均（51.26±7.85）歲；病程6個月～6年，平均（2.78±0.75）年。對照組中男27例，女12例；年齡34～78歲，平均（52.28±7.93）歲；病程8個月～6年，平均（2.65±0.83）年。本研究患者及家屬均簽署知情同意書，并獲得我院倫理委員會批準。兩組患者一般資料比較，差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 方法 對照組實施甲潑尼龍治療：早晚口服甲潑尼龍（天津天藥藥業股份有限公司，國藥準字H20020224）0.8mg/kg，2次/d，連續服用8周后可逐漸減少藥量，以每周減少4mg為宜，當減至24mg/d時，每隔10～15d減少4mg的藥量，直至減到12mg/d后，每月再減少2mg的藥量，當減少至4mg/d后，保持該劑量進行服用。觀察組在對照組基礎上聯合他克莫司治療，具體……