血清淀粉樣蛋白A和降鈣素原聯合檢測在診斷新生兒細菌感染中的應用價值

左 成

（廣安市中心血站質量管理科，四川 廣安 638000）

新生兒細菌感染在臨床上較為常見，是導致新生兒死亡的主要原因之一。由于此病患兒在發病的早期無特異性的臨床癥狀及體征[1]，臨床醫生對其病情進行診斷時易發生誤診或漏診。血清淀粉樣蛋白A（SAA）和降鈣素原（PCT）均為反映感染性疾病的敏感指標[2]。為了探討SAA和PCT聯合檢測在診斷新生兒細菌感染中的應用價值，筆者進行了以下研究。

1 資料與方法

1.1 一般資料

隨機選取在某醫院就診的55例發生細菌感染的新生兒作為觀察組，另選取同期在該院進行體檢的55例健康新生兒作為對照組。觀察組55例患兒中有男31例，女24例；其胎齡為37～40周，平均胎齡（38.5±1.3）周；其日齡為1～3 d，平均日齡（1.5±0.1）d。對照組55例健康新生兒中有男30例，女25例；其胎齡為37～39周，平均胎齡（38.1±1.1）周；其日齡為1～4 d，平均日齡（1.8±0.3）d。兩組新生兒的一般資料相比，P＞0.05，具有可比性。

1.2 方法

對這兩組新生兒均進行SAA檢測和PCT檢測。進行SAA檢測和PCT檢測的方法是：采集受檢新生兒的末梢血2 ml。將血樣加入到含有乙二胺四乙酸二鉀的抗凝管中。使用奧普生物醫藥有限公司生產的SAA定量試劑盒（膠體金法）、Qpad金標數碼定量讀數儀對血樣中SAA的含量進行測定。使用默沙克生物科技有限公司生產的 PCT快速定量試劑盒（酶聯免疫熒光分析法）、Mini Vidas全自動免疫分析儀對血樣中PCT的含量進行測定。SAA的正常參考值為≤10 mg/L。PCT的正常參考值為＜0.5 ng/ml。

1.3 統計學方法

采用SPSS20.0軟件對本文中的所有數據進行統計學處理。計量資料用（±s）表示，采用t檢驗，計數資料用%表示，采用χ2檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組新生兒SAA、PCT水平的對比

觀察組新生兒SAA、PCT的平均水平分別為（65.21±10.63）mg/L、（1.36±0.12）ng/ml， 對 照 組 新生兒SAA、PCT的平均水平分別為（7.02±1.27）mg/L、（0.25±0.05）ng/ml。觀察組新生兒SAA、PCT的水平均高于對照組新生兒，差異有統計學意義（P＜0.05）。詳見表1。

表1 兩組新生兒SAA、PCT水平的對比（±s）

表1 兩組新生兒SAA、PCT水平的對比（±s）

組別 n SAA（mg/L）PCT（ng/ml）觀察組對照組t值P值55 55 65.21±10.63 7.02±1.27 40.310 0.000 1.36±0.12 0.25±0.05 63.322 0.000

2.2 用PCT檢測、SAA檢測及PCT、SAA聯合檢測診斷新生兒細菌感染敏感度和特異度的比較

用PCT檢測診斷新生兒細菌感染的敏感度和特異度分別為81.82%（45/55）、89.09%（49/55），用SAA檢測診斷新生兒細菌感染的敏感度和特異度分別為85.45%（47/55）、81.82%（45/55），用PCT和SAA聯合檢測診斷新生兒細菌感染的敏感度和特異度分別為98.18%（54/55）、100.00%（55/55）。與用PCT檢測或SAA檢測相比，用PCT和SAA聯合檢測診斷新生兒細菌感染的敏感度和特異度均更高，差異有統計學意義（P＜0.05）。詳見表2。

表2 用PCT檢測、SAA檢測及PCT、SAA聯合檢測診斷新生兒細菌感染敏感度和特異度的比較[%(n)]

3 討論

細菌感染可通過病原體培養明確診斷，但進行病原體培養所需的時間較長，從而容易延誤治療的時機。有研究資料顯示[3]，新生兒發生細菌感染時會出現急性時相反應。PCT是一種急性時相反應蛋白，在健康人血液中的含量極低。在人體出現細菌感染時，細菌中的細菌脂多糖可在短時間內大量誘導PCT的合成，從而可導致PCT水平的升高[4-5]。相關的臨床研究指出，病毒感染不會導致PCT水平的升高。由此可見，PCT可作為鑒別細菌感染與病毒感染的特異性指標[6]。SAA是一類多基因編碼的多形態蛋白家族[7]。在人體出現細菌感染時，SAA的水平可升高至其正常值的數千倍以上。在新生兒發生細菌感染后8 h內即可檢測到其SAA水平的明顯上升[8]，因此SAA可作為早期診斷新生兒細菌感染的指標。本研究的結果顯示，觀察組新生兒SAA、PCT的水平均高于對照組新生兒。與用PCT檢測或SAA檢測相比，用PCT和SAA聯合檢測診斷新生兒細菌感染的敏感度和特異度均更高。

綜上所述，用SAA和PCT聯合檢測診斷新生兒細菌感染的敏感度和特異度均較高。此法值得在臨床上推廣應用。