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甲狀旁腺功能亢進所致骨多發棕色瘤1例

2018-06-23 05:52:36劉謙喻友愛袁晟路名芝
江西醫藥 2018年5期
關鍵詞:功能

劉謙,喻友愛,袁晟,路名芝

(江西省人民醫院病理科,南昌 330006)

棕色瘤是一種由原發或繼發性甲狀旁腺功能亢進引起的骨質破壞[1]?,F在看來,棕色瘤被認為是一種修復性過程,而非真性腫瘤。它主要繼發于甲狀旁腺功能亢進引起的慢性腎病[2]。多見于頜骨、鎖骨、肋骨和盆骨[3]。對于棕色瘤的診斷,僅依靠組織學診斷是不夠的,還需要結合臨床、影像和實驗室數據作出綜合分析[4]。

1 病例介紹

患者,47歲,女性,無明顯誘因出現左大腿疼痛,反復發作,加重半年于當地醫院就診。體檢:患者生命體征平穩,無頭痛及明顯消化道不適。查體發現左大腿局部壓痛,活動受限,未見明顯腫脹。另發現右側手臂輕微按壓痛。影像學檢查:右肱骨和左股骨粗隆下均出現邊界尚清的溶骨性病變,并伴有骨膨脹的表現(圖1)。實驗室檢查:血鈣3.25mmol/L(2.25-2.75mmol/L),血磷 0.90mmol/L(0.96-1.62mmol/L), 尿 素 氮 9.4mmol/L (1.70-8.30mmol/L),肌酐 128umol/L(44-115umol/L);甲狀旁激素 1528.00pg/ml(15-65pg/ml)。 臨床診斷:右肱骨及左股骨粗隆下腫瘤。遂于當地醫院行手術,切除病灶送檢。

病理檢查:巨檢:“右肱骨”為灰黃色組織一塊,大小 3cm×1cm×0.5cm;“左股骨粗隆下”為灰褐色碎組織一堆,大小共4cm×4cm×1cm。鏡檢:鏡下可見增生活躍的破骨細胞,體積較小,呈小簇或分散排列 (圖2),局部可見破骨細胞破壞骨質 (圖3),同時伴有反應性新骨形成。間質細胞主要由梭形的纖維母細胞構成,部分區域可呈囊性改變,同時伴有出血現象(圖4)。

病理診斷:“右肱骨、左股骨粗隆下”甲狀旁腺功能亢進所致棕色瘤。

2 討論

圖1 右肱骨和左股骨粗隆下均出現邊界尚清的溶骨性病變,并伴有骨膨脹的表現

圖2 破骨細胞呈小簇狀排列并伴有出血

圖3 破骨細胞成排破壞骨質

圖4 間質囊性變及反應性新骨形成

影像學表現可以發現甲狀旁腺占位或甲狀旁腺彌漫增生。無論原發還是繼發性甲狀旁腺功能亢進,X檢查都顯示全身骨骼彌漫性脫鈣和骨質疏松,局部還可出現由于骨質吸收形成的囊狀改變[5]。實驗室檢查甲狀旁腺激素水平升高,同時伴有血、尿鈣上升[6],血磷降低等表現。由于鈣磷的丟失,患者臨床表現上常常出現異常骨質疏松,以全身多發性疼痛為主要癥狀[7]。

病理表現主要是一種纖維增生性病變,以破骨細胞的活躍增生為主,破壞骨基質,同時伴有不同程度的骨形成以及纖維母細胞的增生。在這里需要與巨細胞瘤進行鑒別。骨巨細胞瘤中的巨細胞分布均勻,而棕色瘤的巨細胞是成排分布并破壞骨基質;巨細胞瘤中缺乏反應性的新生骨,且間質為卵圓形的單核細胞為主,而棕色瘤中具有反應性新生骨形成,其間質細胞主要是纖維母細胞,形態上更類似于巨細胞修復性肉芽腫。

在治療上,棕色瘤主要是通過藥物治療甲狀旁腺功能亢進,有時也需要通過外科切除病變[8-9]。部分骨質破壞的病人需要先控制甲旁亢,再進行外科手術修復骨骼[10]。

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[2]Fineman I,Johnson JP,Di-Patre PL,et al.Chronic renal failure causing brown tumors and myelopathy.Case report and review of pathophysiology and treatment[J].Neurosurg,1999,90(2):242-246.

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[4]Kaugars GE,Niamtu JD,Svirsky JA,et al.Cherubism:Diagnosis,treatment and comparison with central giant cell granulomas and giant cell tumors[J].Oral Surg Oral Med Oral Pathol,1992,73(3):369-374.

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[9]邱海航,曾驊.甲狀腺功能亢進癥548例外科治療[J].江西醫藥,2001,36(5):362-363.

[10]Jebasingh F,Jacob JJ,Shah A,et al.Bilateral maxillary brown tumors as the first presentation of primary hyperparathyroidism[J].Oral Maxillofac Surg,2008,12(2):97-100.

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