王 鵬
(沈陽市九州醫院家圓醫院,遼寧 沈陽 110031)
多囊卵巢綜合征的發病原因較復雜,是一種常見的婦科疾病(育齡期婦女發病率高達5%~10%),以月經紊亂、高雄激素血癥、胰島素抵抗、肥胖等為主要臨床表現[1]。艾塞那肽作為一種胰高血糖素樣肽-1(Glucagon likepeptide-1,GLP-1)受體激動劑類藥物,在糖尿病的治療中取得了較好的臨床療效,其能改善胰島素抵抗、改善血脂代謝與并不增加體重的作用近年來在PCOS治療中得到了廣泛應用,有著類似于二甲雙胍的作用,且對于肥胖型PCOS患者來說,其降低體重的作用效果較二甲雙胍出現的更早,作用力也更強[2]。我們將兩者聯合應用治療總結了3年的臨床治療經驗,并檢測了對糖脂代謝的影響,總結如下。
收集2013年2月~2017年8月在我院婦科門診收集的肥胖型PCOS不孕癥患者80例(對照組40例,觀察組40例),兩組患者的基線資料比較差異無統計意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

表1 兩組患者治療前基線資料分析
PCOS診斷標準依照2003年鹿特丹專家會議(歐洲人類生殖和胚胎與美國生殖醫學會舉辦)推薦的診斷標準[3]。肥胖診斷標準依照[4]:按照亞太地區(2000年WHO年度特別會議)標準進行評估:體重指數(body mass index,BMI)≥25 kg/m2為肥胖、腰臀比(waist-to-hipratio,WHR)≥0.85為肥胖(腹型)。
對照組(二甲雙胍):二甲雙胍口服(2片/d,分別在早餐與晚餐中口服);觀察組(二甲雙關+艾塞那肽治療):艾塞那肽注射(每日腹部皮下注射液2次,為早晚餐前1 h進行,10 μg/次,首次注射者每次5 μg)+二甲雙胍口服(2片/d,分別在早餐與晚餐中口服)。兩組患者連續治療3個月。本臨床研究經過我院醫學倫理委員會批準,告知患者本人及其家屬一切可能存在的風險,所有參與人員(患者本人、患者家屬、醫護人員)均簽署知情同意書。隨訪時間計劃:每周電話隨訪1次,每2周門診隨訪1次。治療結束后檢測外周血糖、血脂濃度變化。
SPSS 17.0統計軟件,計量資料組間分析采用獨立樣本t檢驗,組內分析采用配對樣本t檢驗;計數資料組間比較采用x2法,均以P<0.05為標準有統計學差異。
經治療兩組患者血糖指標均有所降低(P<0.05),且觀察組低于對照組(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者治療前后血糖代謝相關指標檢測結果
治療后兩組患者TG、LDL-C、TC均低于治療前(P<0.05),且觀察組低于對照組,治療后兩組患者HDL-C高于治療前(P<0.05),且觀察組高于對照組,見表3。

表3 兩組患者治療前后血脂及其BMI、WHR測定結果
PCOS的發病機制很復雜,涉及激素水平、慢性炎性反應、胰島素抵抗等方面,也有很多學者認為該病屬于一種激素水平的迷宮,治療起來很困難[5,6],且診斷起來需要結合患者臨床變現,激素水平及其影像學表現(陰道超聲卵巢變現)[7]。二甲雙胍是治療PCOS的基礎藥物,有著豐富的臨床使用經驗,能通過改善胰島素抵抗、降低體重等作用實現治療目的[8]。近年來出現了GLP-1類藥物,該類藥物有著類似二甲雙胍的治療作用機制,根據這一作用機制,應用到了PCOS治療中,艾塞那肽是一種基于促胰島素分泌作用效應開發出來的降糖藥物,改善胰島β細胞功能,因能很好的改善胰島素抵抗,進而減少胰島素的分泌,優勢在于治療過程中不增加體重,且對體重影響的作用時間比二甲雙胍起效更早[2]。
結果顯示:經治療兩組患者血糖指標均有所降低(P<0.05),且觀察組低于對照組(P<0.05),治療后兩組患者TG、LDL-C、TC均低于治療前(P<0.05),且觀察組低于對照組,治療后兩組患者HDL-C高于治療前(P<0.05),且觀察組高于對照組,結果與陶莉莉[5]等研究結果相同。且聯合治療效果安全可靠,無嚴重不良反應。
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[2] 孫 宇,沈山梅,胡明玥,等.艾塞那肽對脫氫表雄酮誘導的PCOS大鼠胰島素抵抗及炎癥因子水平的影響[J].山東醫藥,2015,55(40):24-26.
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[4] 葉任高.內科學.4版.北京:人民衛生出版社,2000:841.
[5] 陶莉莉,王慧穎,陳小平,等.穴位埋線配合健脾祛痰中藥對肥胖型多囊卵巢綜合征患者糖脂代謝的影響[J].中醫雜志,2010,51(3):239-242.
[6] Kelly CC, Lyall H, Petrie JR, et al. Low grade chronic in fl ammation in women with polycystic ovarian syndrome [J]. J Clin Endocrinol Metab, 2001; 86 (6): 2453-2455.
[7] 黃勝輝,張曉鑾.經陰道超聲對診斷多囊卵巢綜合征的臨床應用價值探究[J].吉林醫學,2016,37(7):1670-1671.
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