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Ag+注入對TiO2納米管抗菌和親水性能的影響

2018-06-27 05:54:54孫婷婷侯興剛李德軍
關(guān)鍵詞:劑量

孫婷婷,侯興剛,李 靜,李德軍

(天津師范大學(xué)物理與材料科學(xué)學(xué)院,天津300387)

由于具有良好的生物相容性、與人骨接近的彈性模量、抗壓和抗拉強度高等優(yōu)良的物理性能,醫(yī)用鈦合金在牙科、骨科和血管支架等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛[1-2].為使醫(yī)用鈦合金獲得更好的生物相容性,其表面改性一直是研究的熱點.目前,在醫(yī)用鈦合金表面形成TiO2納米管(TNTs)結(jié)構(gòu)是其表面改性的重要研究課題[3].與體材料相比,TiO2納米管(TNTs)具有更大的比表面積,提高了表面負載量,有利于其作為體內(nèi)藥物可控釋放的載體[4-7].為提高臨床應(yīng)用的安全性,TNTs需具備一定的抗菌性能,以抑制植入體表面的感染.因此,本研究采用具有良好抗菌性能的Ag+注入方法制備含銀TiO2納米管(Ag+-TNTs).通過釋放的Ag+與細菌直接作用,破壞細菌結(jié)構(gòu),從而達到抗菌目的.此外,釋放到溶液中的Ag+還會生成·OH等具有強氧化性的自由基.這些活性自由基通過強氧化作用氧化細菌體內(nèi)的輔酶A,破壞細菌的細胞壁和細胞膜,改變細胞壁和細胞膜的通透性,實現(xiàn)抗菌目的[7-9].為了有效結(jié)合Ag+的抗菌性能和TNTs納米結(jié)構(gòu)的優(yōu)勢,本研究采用離子注入法制備Ag+-TNTs,重點研究注入劑量對TNTs抗菌性能的影響.同時,為了研究Ag+對TNTs表面細胞生長的影響,通過表征TNTs表面的親水性,分析注入對細胞生長可能的影響.

1 實驗

1.1 樣品制備

1.1.1 Ag+注入

將純度高于99.7%的Ti片(1 cm×4 cm,d=2.5 mm)用細砂紙打磨,分別用丙酮、無水乙醇和去離子水超聲清洗5 min,取出后置于60℃烘箱烘干備用.以Ag作為陰極,利用MEVVA源離子注入機對Ti片進行離子注入,加速電壓為60 kV,注入基底Ti片的Ag+注入劑量分別為 5×1016、1×1017和 5×1017ions/cm2.

1.1.2 Ag+-TNTS制備

以Ag+注入后的Ti片為陽極,相同大小的Pt片為陰極,保持兩電極相互平行,在電極間距為3 cm、電壓為50 V的直流恒壓條件下,置于電解液中.電解液由1.66 g質(zhì)量分數(shù)為0.6%的氫氟酸、270 mL質(zhì)量分數(shù)為99.7%的乙二醇和30 mL去離子水組成,進行陽極氧化2 h,最后將所得樣品在450℃的高溫下燒結(jié)4 h,得到Ag+注入TNTs.

1.2 樣品測試

1.2.1 樣品表征

采用日本日立公司的SU8100型掃描電子顯微鏡(SEM)對樣品的表面形貌進行表征,采用D/MAX-2500型 X 線衍射儀(XRD,Cu(40 kV),20 mA)對樣品的微觀結(jié)構(gòu)進行表征;利用X線光電子能譜(XPS,PHI5000VersaProbe,Ulvac-Phi,Japan)對材料的表面成分進行分析.采用JC2000型接觸角測試儀測量水滴與Ag+-TNTs、TNTs和純Ti片表面的接觸角,表征其親水性能,每次用儀器針管滴去離子水5 μL,為減小測量誤差,每個樣品在薄膜表面的5個不同位置測量接觸角值,最后取平均值[10].

1.2.2 抗菌實驗

①吸取大腸桿菌E.coli(革蘭氏陰性)菌液10 μL滴入4mL的LB液體培養(yǎng)基中(不含抗生素,pH=7.0),在37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12 h;②利用分光光度計測試細菌懸濁液的OD值,用磷酸緩沖溶液(PBS,pH=7)梯度稀釋上述大腸桿菌菌液,將細菌分散成單個細菌,使大腸桿菌溶液初始濃度為5×104CFU/mL,其中PBS溶液由1 000 mL的H2O溶解8.5 g的NaCl、2.2 g的Na2HPO4以及0.2 g的NaH2PO4配制而成;③將無菌純Ti片作為對照組,Ag+-TNTs和TNTs樣品作為實驗組,標號后放入無菌24孔板的各個孔中,將1 mL菌液用移液槍注入到孔中,將24孔板放入37℃、轉(zhuǎn)速為210 r/min的搖床中恒溫培養(yǎng)24 h,利用平板計數(shù)法測得大腸桿菌菌落數(shù),計算不同材料的抗菌效率;④在空白孔中注入1 mL菌液作為對照組,重復(fù)上述步驟,以上實驗均在無菌條件下進行.

2 結(jié)果與分析

2.1 結(jié)構(gòu)表征與元素分析

圖1為不同Ag+注入計量樣品的SEM形貌圖.

圖1 不同Ag+注入劑量的TNTs的SEM圖Fig.1 SEM images of Ag+implanted TiO2nanotubes with different dose

由圖1(a)可以觀察到,未注入Ag+的TNTs絮狀物較多,坍塌腐蝕比較嚴重,注入Ag+的TNTs比較整齊,說明Ag+注入可以有效緩解坍塌現(xiàn)象.隨著Ag+注入劑量的增加,TNTs的形貌更加整齊,結(jié)構(gòu)更加有序,致密性增加.當Ag+注入劑量為5×1017ions/cm2時,納米管間毫無粘連且朝向一致有序,納米管和基底間結(jié)合牢固不脫落.相比未注入Ag+的情況,Ag+-TNTs具有更強的吸附能力和更大的比表面積,有利于提高TNTs的表面負載量[11-12].TNTs孔隙率的提高有利于表面吸附更多的水分子和氧,從而生成更多的羥基,提高TNTs表面的親水性.

圖2為不同Ag+注入劑量下TNTs陣列樣品的XRD圖譜.由圖2可以看出,TNTs經(jīng)過高溫退火后出現(xiàn)銳鈦礦相衍射峰,TNTs和所有Ag+-TNTs均在2θ=25.31°處出現(xiàn)了TiO2銳鈦礦相的衍射峰,對應(yīng)(101)晶面,是TiO2銳鈦礦相熱力學(xué)上最穩(wěn)定的晶面[12-13].此外,TiO2納米管還出現(xiàn)了TiO2銳鈦礦相的(103)和(200)晶面,分別對應(yīng) 36.95°和 48.04°處.在 Ag+-TNTs中,未發(fā)現(xiàn)Ag的衍射峰,即沒有產(chǎn)生新相.但隨著Ag-注入劑量的增加,銳鈦礦相(101)晶面的峰值逐漸減弱,各衍射峰變得尖銳,說明Ag+注入劑量增大有利于TNTs結(jié)晶性的增強.

圖2 不同Ag+注入劑量TNTs的XRD圖Fig.2 XRD patterns of Ag+implanted TiO2nanotubes with different dose

Ag+注入劑量為1×1017ions/cm2的Ag+-TNTS的Ag 3d的XPS圖譜如圖3所示.

圖3 Ag+注入 TNTs的 XPS圖Fig.3 Ag 3d XPS spectra of Ag+implanted TiO2nanotubes

由圖3可以看出,Ag 3d5/2結(jié)合能的峰值出現(xiàn)在367.8 eV處,經(jīng)高斯擬合后,在結(jié)合能為366.8、367.8和369eV處出現(xiàn)了3個峰值,分別對應(yīng)Ag2+、Ag+、Ag0[14-15],且Ag+峰強最強,表明注入的Ag主要以Ag+形式存在.Ag+是Ag實現(xiàn)抗菌功能的主要釋放形式,因此離子注入后,樣品表面存在大量Ag+有利于提高Ag+-TNTS的抗菌能力.

2.2 親水性能

圖4為自然光照射下測量不同Ag+注入劑量TNTs表面接觸角時水滴的鋪展圖.由圖4可以看出,樣品的接觸角分別為 37.6 °、33.7 °、28.2 °、13.2 °和 11.0 °,水滴在TNTs表面的接觸角小于Ti片,說明納米管的親水性優(yōu)于純Ti表面的氧化層.原因主要有2點:一方面是TiO2納米管有較高的活性比表面和大量的表面缺陷,表面積的增加提高了水分子與材料的接觸機會;另一方面純Ti片經(jīng)陽極氧化生成TiO2納米管后,也產(chǎn)成了少量的親水性基團,此外,陽極氧化的表面處理方法可以提高純Ti的表面自由能.而隨著Ag+注入后,水滴在TNTs表面的接觸角明顯減小,且隨著Ag+注入劑量的增加,接觸角減小.當Ag+注入劑量為5×1017ions/cm2時,納米管的親水角減小到最小.這表明適量注入Ag+有助于在TNTs表面產(chǎn)生肖特基勢壘,促進光生載流子的分離,從而使Ag+-TNTs具有極高的親水性能[16-17].研究表明,生物材料表面親水性的提高有利于細胞的生長,因此Ag+注入有利于細胞在TNTs表面的生長.此外,含銀材料的抗菌模式之一為直接接觸抗菌,因此Ag+注入TNTs表面也有利于細菌的吸附,相應(yīng)提高TNTs的抗菌性能.

圖4 樣品表面水滴圖像Fig.4 Images of water droplet on the surface of the samples

2.3 抗菌性能

不同Ag+注入劑量的TNTs與大腸桿菌作用后的菌落照片如圖5所示.由圖5可以看出,空白組樣品和未注Ag+的TNTs表面存在大量菌落分布,注入Ag+的TNTs樣品的菌落存活量均有明顯減少,說明注入Ag+的TNTs均具有一定的抗菌效果.從圖5中可以清晰地看出,隨著Ag+注入劑量的增大,Ag+-TNTs的抗菌能力有所增強,均明顯優(yōu)于TNTs.而當Ag+注入劑量為5×1017ions/cm2時,Ag+-TNTs表面幾乎沒有細菌菌落,說明此時納米管的抗菌效果最好.

用體視顯微鏡觀察并用數(shù)碼相機記錄注Ag+與未注入Ag+樣品的菌落數(shù),按下式計算樣品的抗菌率.

式(1)中:A和B對應(yīng)相同面積內(nèi),自然生長下培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)和不同Ag+注入劑量Ag+-TNTs與細菌作用后培養(yǎng)皿中的菌落數(shù).

圖5 不同Ag+注入劑量的TNTS對大腸桿菌存活率影響Fig.5 E.coli survival of Ag+implanted TiO2nanotubes with different dose

統(tǒng)計各樣品培養(yǎng)皿中固定面積的菌落數(shù),通過式(1)計算得到抗菌率分別為2.7%、7.8%、50.6%、86.0%和94.9%.通過計算抗菌率可以直觀看出,Ag+-TNTs樣品具有明顯的抗菌效果,且抗菌效率隨著Ag+注入劑量的增大而增大.由此推斷當注入劑量高于5×1017ions/cm2時,Ag+-TNTs對大腸桿菌的抗菌率接近100%.光照條件下,TiO2材料能生成大量氧化能力很強的羥基自由基,因此TiO2材料具備抗菌性.本研究中抗菌實驗在避光條件下進行,因此TNTs只表現(xiàn)出了微弱的抗菌性,Ag+-TNTs的抗菌性幾乎完全由注入的Ag+產(chǎn)生.TNTs中Ag以離子形式存在,且管狀結(jié)構(gòu)增加了其與菌液的接觸面積,有利于更多的Ag+析出到菌液中.析出的Ag+與細菌中蛋白酶上的巰基(—SH)結(jié)合,使蛋白酶失去活性,導(dǎo)致細菌死亡[18-20].由以上分析可知,Ag+-TNTs抗菌效率與菌液中Ag+濃度有關(guān),濃度越高抗菌效率越高,因此Ag+注入劑量最高的TNTs表現(xiàn)出了最高的抗菌性.

3 結(jié)論

通過Ag+注入純Ti片基底和陽極氧化法制備一系列不同注入劑量的Ag+-TNTs.利用SEM、XRD和XPS對TNTs和Ag+-TNTs的表面形貌、微觀結(jié)構(gòu)和成分進行表征,利用抗菌率和水接觸角分別表征TNTs和Ag+-TNTs的殺菌性能和親水性能.研究結(jié)果表明:

(1)離子注入摻雜技術(shù)可以明顯改變TNTs的表面結(jié)構(gòu),改善TNTs的表面形貌和結(jié)晶性.

(2)與TNTs相比,不同Ag+注入劑量Ag+-TNTs的親水性均得到改善,且隨著Ag+注入劑量的增加,親水性不斷提高.材料表面的親水性越高,表面自由能就越低,可以抑制微生物粘附,防止形成微生物膜.

(3)TNTs對大腸桿菌幾乎沒有抗菌作用,而注入Ag+后,Ag+-TNTs表現(xiàn)出優(yōu)良的抗大腸桿菌能力,且隨著Ag+注入劑量的增大,抗菌效果越明顯,說明Ag+注入可以有效提高TNTs的抗菌性能.

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