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右美托咪定在嗜鉻細(xì)胞瘤切除術(shù)中的應(yīng)用

2018-07-05 06:12:16馬騁錢幸爾沈晶黃長(zhǎng)順盧子會(huì)陳益君
關(guān)鍵詞:手術(shù)

馬騁,錢幸爾,沈晶,黃長(zhǎng)順,盧子會(huì),陳益君

嗜鉻細(xì)胞瘤(PHEO)為起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織的腫瘤,其合成并分泌大量的兒茶酚胺,造成劇烈血壓波動(dòng),發(fā)生嚴(yán)重的高血壓危象、心力衰竭,甚至發(fā)生出血性腦卒中[1]。手術(shù)切除腫瘤組織是最有效的治療方法。麻醉誘導(dǎo)或手術(shù)操作擠壓腫瘤,造成血壓急劇升高;隨著腫瘤的切除,兒茶酚胺分泌減少,往往產(chǎn)生頑固性低血壓[2]。因此,嗜鉻細(xì)胞瘤圍術(shù)期的麻醉管理對(duì)患者的生存率及愈后至關(guān)重要。右美托咪定作為新型 2受體激動(dòng)劑具有較好的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛作用及抗交感作用[3]。本研究通過對(duì)圍術(shù)期血流動(dòng)力學(xué),術(shù)中出血量,手術(shù)時(shí)間等指標(biāo)的觀察,比較右美托咪定與傳統(tǒng)麻醉方法在嗜鉻細(xì)胞瘤切除術(shù)中的臨床效果和安全性。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集嗜鉻細(xì)胞瘤患者50例,臨床功能分級(jí)Ⅱ~Ⅲ級(jí),隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組。研究組男19例,女6例;年齡25~67歲。腫瘤位于左側(cè)腎13例,右側(cè)腎12例;ASA分級(jí)Ⅱ~Ⅲ級(jí)。對(duì)照組男20例,女5例;年齡29~66歲。腫瘤位于左側(cè)腎12例,右側(cè)腎13例;ASA分級(jí)Ⅱ~Ⅲ級(jí)。術(shù)前 24 h香草扁桃酸(VMA)定量均超正常值,術(shù)后病理均為嗜鉻細(xì)胞瘤。兩組一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患方簽署知情同意書。

1.2 方法

1.2.1 術(shù)前準(zhǔn)備 進(jìn)行術(shù)前評(píng)估。所有患者術(shù)前口服酚芐明30~240 mg/d,共4周;心率超過100次/min者口服鹽酸普萘洛爾10~30 mg/d控制心率;每周檢查指端微循環(huán)圖像一次,以血壓正常,末梢溫暖,體重增加,鼻塞等血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)和微循環(huán)圖像恢復(fù)正常為充分?jǐn)U容的標(biāo)準(zhǔn);術(shù)前血壓控制為120~130/80~ 90mmHg(1mmHg≈0.133kPa);紅細(xì)胞壓積調(diào)控在0.4左右,術(shù)前氫化可的松50~100mg預(yù)防腎上腺皮質(zhì)功能不足。

1.2.2 麻醉誘導(dǎo) 入室后常規(guī)心電監(jiān)護(hù),局部麻醉下超聲引導(dǎo)頸內(nèi)靜脈,橈動(dòng)脈穿刺,接換能器,休息15min后測(cè)得血流動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。研究組于麻醉誘導(dǎo)前30min靶控輸注右美托咪定,4 g/ml,對(duì)照組泵注等容量0.9%氯化鈉注射液。兩組均采取全身麻醉,咪唑安定0.1~0.15mg/kg,舒芬太尼0.1~0.15 g/kg,異丙酚1.5~2.5 mg/kg,愛可松0.5~1mg/kg麻醉誘導(dǎo),氣管插管后,給予異丙酚4~12mg·kg-1·h-1,瑞芬太尼0.5~2 g·kg-1·min-1,阿曲庫銨5 ~10 g·kg-1·min-1麻醉維持。

1.2.3 手術(shù)方法 取健側(cè)臥位,腰橋抬高腰部,取3個(gè)手術(shù)切口,分別位于腋中線髂嵴上一橫指,腋前線肋弓下,髂嵴上2 cm。各自置入腹腔鏡,Trocar,操作器械,氣腹壓力12~15 mmHg,沿腰大肌打開頭端腎周筋膜,分離腎上極內(nèi)側(cè)緣,充分暴露腎上腺。找到并分離腫瘤,使用Hem-o-lok結(jié)扎腎上腺中央靜脈,切除腫瘤組織,送病理檢查。常規(guī)引流管引流,逐層縫合傷口。術(shù)中血壓或心率超過基礎(chǔ)值30%,首先加深麻醉,如效果不明顯使用血管活性藥,首選酚妥拉明1~5 mg靜脈注射,或者硝普鈉,硝酸甘油;術(shù)中血壓或心率低于基礎(chǔ)值30%,加快輸液效果不明顯,使用去甲腎上腺素50~100 g靜脈注射。

1.3 觀察指標(biāo) 記錄兩組血壓及心率波動(dòng)率(超過基礎(chǔ)值30%),術(shù)中出血量,手術(shù)時(shí)間,術(shù)后引流量及引流時(shí)間,住院時(shí)間及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS19.0軟件對(duì)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用2檢驗(yàn)。<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 一般手術(shù)情況 研究組在血壓、心率波動(dòng)率、術(shù)中出血量及手術(shù)時(shí)間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2=7.018, =5.071、9.821,均<0.05)。見表1。

2.2 術(shù)后指標(biāo) 兩組術(shù)后引流量、引流時(shí)間及住院時(shí)間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(=2.085、4.008、5.305,均<0.05)。見表2。

2.3 術(shù)后并發(fā)癥率 研究組出現(xiàn) 2例切口感染,對(duì)照組出現(xiàn)3例腎窩血腫。兩組并發(fā)癥發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2=0.222> 0.05)。

3 討論

嗜鉻細(xì)胞瘤是主要發(fā)生在腎上腺髓質(zhì)的腫瘤,大部分為良性,但自身釋放的兒茶酚胺造成患者血壓、血糖劇烈波動(dòng)及多種器官功能和代謝紊亂[4]。大多數(shù)嗜鉻細(xì)胞瘤分泌去甲腎上腺素作用于 1受體引起周圍血管收縮,增加心臟后負(fù)荷,同時(shí)也直接損害心肌,造成兒茶酚胺心肌病[5]。嗜鉻細(xì)胞瘤切除術(shù)圍術(shù)期管理在不同手術(shù)階段有著完全不同處理方式:腫瘤切除前,麻醉誘導(dǎo),CO2氣腹,手術(shù)操作擠壓腫瘤,導(dǎo)致兒茶酚胺過度釋放,血壓劇烈升高,心動(dòng)過速,加深麻醉,降低血壓是關(guān)鍵;腫瘤切除后,兒茶酚胺分泌減少,血液中濃度急劇減少,使原來處于收縮狀態(tài)的血管突然擴(kuò)張,致使血管床容積與血容量之間比例嚴(yán)重失調(diào),加之心臟功能減弱,頑固性低血壓的處理是被放在首位的[6]。傳統(tǒng)嗜鉻細(xì)胞瘤切除術(shù)為保持術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)平穩(wěn),術(shù)前采用急性高容量血液稀釋:加深麻醉,復(fù)合硬膜外麻醉,降壓藥的使用。但是上述方法均有其副作用和限制性[7-8]。

右美托咪定作為新型高選擇性 2受體激動(dòng)劑,通過藍(lán)斑核產(chǎn)生鎮(zhèn)靜-催眠,抗焦慮作用;通過脊髓和脊髓上行、及外周的 2AAR和 2CAR參與鎮(zhèn)痛;通過激動(dòng) 2腎上腺素能受體和下行延髓-脊髓去甲腎上腺素能通路的起源,產(chǎn)生抗交感作用[9],血壓下降,心率減慢。基于右美托咪定具有鎮(zhèn)痛,降壓,減慢心率的作用是嗜鉻細(xì)胞瘤圍術(shù)期麻醉管理的三大關(guān)鍵點(diǎn)。

本研究結(jié)果顯示研究組術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)較對(duì)照組更為穩(wěn)定,這與右美托咪定的抗交感作用、降低反應(yīng)性兒茶酚胺水平有直接關(guān)系。由于術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)的平穩(wěn),手術(shù)操作引起的出血大大減少,手術(shù)時(shí)間相應(yīng)減少,術(shù)中麻醉藥物和血管活性藥使用的減少,術(shù)后恢復(fù)加快,術(shù)后引流量和引流時(shí)間的減少,最終導(dǎo)致住院時(shí)間的縮短。當(dāng)然,保持圍術(shù)期血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的右美托咪定最佳劑量,以及其具體通過何種途徑產(chǎn)生這種機(jī)制等問題,還需今后進(jìn)一步的研究。

表1 兩組一般手術(shù)情況

表2 術(shù)后指標(biāo)比較

[1] 金億里,汪朔,周長(zhǎng)春,等.腹腔鏡與開放手術(shù)在腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤切除術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)變化的對(duì)比研究.中國(guó)微創(chuàng)外科雜志[J].2015,15(5):440-443.

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