999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

分根區(qū)交替灌溉對馬鈴薯葉片超微結(jié)構(gòu)及生理性狀的影響

2018-07-06 03:34:00宿飛飛孫慕華劉尚武劉振宇王紹鵬萬書明高云飛張靜華秦斐斐胡林雙呂典秋
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年19期
關(guān)鍵詞:植物

宿飛飛,孫慕華,李 勇,劉尚武,劉振宇,王紹鵬,萬書明,陳 曦,高云飛,張靜華,秦斐斐,胡林雙,呂典秋*

(1.黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院博士后科研工作站,黑龍江哈爾濱 150030;2.黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物脫毒苗木研究所,黑龍江哈爾濱 150030;3.北大荒黑土薯業(yè)有限公司,黑龍江哈爾濱 150030;4.山東省花生研究所,山東青島 266100)

分根交替灌溉(partial root-zone drying,PRD)是對作物不同區(qū)域根系進(jìn)行干濕交替灌溉的新型節(jié)水灌溉方式。這種灌溉是一種適度的干旱作用于作物根系,植株從而產(chǎn)生干旱信號誘導(dǎo)產(chǎn)生相應(yīng)的生理和應(yīng)答基因活化,對于保證作物產(chǎn)量及提高灌溉水利用率均具有很重要作用。國內(nèi)外關(guān)于逆境脅迫對植物細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)變化的研究亦有報(bào)道,大量研究發(fā)現(xiàn)逆境脅迫對植物細(xì)胞的膜脂過氧化有促進(jìn)作用,主要表現(xiàn)在葉綠體、線粒體等細(xì)胞器的超微結(jié)構(gòu)破壞和葉綠素降解等[1-3]。目前,不同灌溉模式下的植物適應(yīng)能力研究仍比較少。

分根交替灌溉的研究領(lǐng)域主要集中應(yīng)用于在葡萄[4]、西紅柿[5-7]、辣椒[8]、梨[9]、芒果[10]等蔬菜和果樹作物研究,側(cè)重于提高水分利用率及節(jié)約灌溉水資源。而在馬鈴薯抗旱研究應(yīng)用較少,且對抗旱誘導(dǎo)所要求的細(xì)胞微觀和生理活性的研究還鮮見報(bào)道。鑒于此,筆者研究了馬鈴薯分根交替灌溉下葉片的超微結(jié)構(gòu)和各項(xiàng)生理活性指標(biāo)變化規(guī)律,挖掘分根交替灌溉技術(shù)潛力,將作物水分生理調(diào)控機(jī)制與作物高效用水技術(shù)緊密結(jié)合,為研發(fā)出非充分灌溉下的馬鈴薯高效抗旱節(jié)水栽培技術(shù)提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1材料供試材料是費(fèi)烏瑞它的馬鈴薯早熟品種,原種級別,由黑龍江省馬鈴薯工程技術(shù)研究中心提供,規(guī)格為50 g,整薯播種,試驗(yàn)在黑龍江省馬鈴薯工程技術(shù)研究中心智能溫室。

1.2方法選取規(guī)格大小45 cm×35 cm×17 cm花盆,為了防止花盆內(nèi)植株兩側(cè)根系區(qū)域內(nèi)土壤水分發(fā)生滲透,在盆沿上劃線并標(biāo)記將盆用硬質(zhì)塑料板均勻分成2部分。每個花盆稱取重量相同試驗(yàn)土5 kg,試驗(yàn)土配比為草炭∶爐灰∶土=3∶1∶2。試驗(yàn)共設(shè)2個處理,分別為正常澆水對照(CK)和干旱誘導(dǎo)處理(PRD)。干旱誘導(dǎo)處理(PRD)半邊澆水量為對照處理(CK)的70%。每個花盆種植1株,每個處理15株,3次重復(fù),共90株。

試驗(yàn)按照正常管理,直到植株長到7~8片葉(定植40 d)時開始采取控水處理。具體處理方法如下:控水處理當(dāng)天對試驗(yàn)植株進(jìn)行澆透水處理,對照植株供水方式與常規(guī)灌溉一致,每隔5 d澆水1次,使土壤相對含水量始終保持在75%~80%。干旱誘導(dǎo)處理是每隔5 d澆水到花盆的半邊,另半邊花盆保持干旱狀態(tài),之后輪流更替。對花盆兩側(cè)進(jìn)行前后2次澆水處理,分別在兩次半邊含水量80%、60%、40%時進(jìn)行6次取樣,在控水15 d之后進(jìn)行復(fù)水,復(fù)水后土壤含水量60%和40%時再取樣,樣品選取頂部葉片以下的第2~3片功能葉片。在不同生長時期各稱取葉片制作透射、掃描電鏡樣品,用于測定植株細(xì)胞微觀形態(tài)指標(biāo),并稱取0.5 g植株的葉片,將其用錫箔紙包被,放于液氮中速凍,再放-80 ℃超低溫冰箱中,用于生理指標(biāo)測定。

1.3測定項(xiàng)目與方法

1.3.1產(chǎn)量測定。采收時期馬鈴薯塊莖全部收獲,并稱其鮮重。

1.3.2氧化酶分析。將檢測樣品從-80 ℃冰箱中取出,放入已進(jìn)行預(yù)冷處理的研缽中,加入7 mL內(nèi)含1%的PVP、濃度為0.05 mol/L、pH 7.8的磷酸緩沖液7 mL(分次加入,不要一次性加入),并加入適量石英砂,于冰浴中研磨,研磨完全后轉(zhuǎn)移至離心管中,12 000 r/min 4 ℃離心處理15 min得到上清液,即為酶提取液,將其定容至10 mL,放至有刻度的試管中,并置于4 ℃冰箱的冰浴中備用,用于測定氧化酶活性。

1.3.2.1超氧化物歧化酶(SOD)活性。超氧化物歧化酶的提取主要參照李合生NBT光還原法[11]。把備用酶液取出0.1 mL,分別編號并設(shè)2個對照,對照管以0.05 mol/L磷酸緩沖液代替酶液,在每個樣品中依次加入0.05 mol/L磷酸緩沖液1.5 mL,130 mmol/L甲硫氨酸0.3 mL,750 μmol/L氮藍(lán)四唑0.3 mL,100 μmoL/LEDTA二鈉0.3 mL,20 μmoL/L核黃素0.3 mL,混合均勻定容至3 mL。將對照管于黑暗處,而處理各管在4 000 lx光照下反應(yīng)5 min。反應(yīng)結(jié)束后,將各個試管遮光放置,并以無光照的對照試管為空白,分別測定其他各管560 nm處的吸光度。

SOD活性公式:

(1)

式中,SOD活性是以鮮重酶單位每克表示;ACK表示有光強(qiáng)的CK管吸光度;AE為測試品管吸光度;V為測試品液體積,單位為mL;Vt為測試品用量,單位為mL;W為測試品鮮重,單位為g。

1.3.2.2過氧化物酶(POD)活性。過氧化酶測定采用張志良愈創(chuàng)木酚的方法[12]。將100 mol/L磷酸緩沖液50 mL和愈創(chuàng)木酚28 μL共2種液體混合,攪拌加熱溶解后進(jìn)行冷卻,達(dá)到室溫狀態(tài)加入19 μL 30%H2O2混合備用。取編號的試管,將混合液提取3.0 mL加入緩沖液0.7 mL和酶液0.3 mL,對照為混合液提取3.0 mL加入1.0 mL的提取緩沖液。每隔60 s 測定1次波長吸光值,直至300 s,共測定5次。以每60 s內(nèi)A470變化0.01為1個H2O2酶活性單位U,單位用g/min表示。

POD活性計(jì)算公式如下:

POD總活性=(ΔA470×VT)/(W×V1×0.01×t)

(2)

公式中:△A470表示反應(yīng)時間內(nèi)吸光度值的變化;W表示測樣品的鮮重,單位g;t表示比色反應(yīng)時間,單位min;VT表示酶液總體積,單位mL;V1表示測定酶液體積,單位mL。

1.3.2.3過氧化氫酶(CAT)活性。過氧化氫酶提取參照郝再彬高錳酸鉀滴定法[13]。取玻璃管樣品數(shù)加上1個對照管,在所有試管中加入pH 7.5的0.05 mol/L磷酸緩沖液4.5 mL,再加入H2O23.0 mL,在樣品管中加入0.6 mL的酶液,在對照管中加入0.6 mL的0.05 mol/L磷酸緩沖液,混合后再加入0.1 mol/L過氧化氫0.9 mL,立即記錄時間,混勻,在240 nm處測定吸光值,每隔1 min讀數(shù)1次,共測4 min,全部測定后,計(jì)算酶活性。CAT活性計(jì)算公式如下:

CAT活性=(ΔA240×3.0×VT)/(0.043 6×V1×t×FW)

(3)

式中,ΔA240表示吸光值變化在240 nm波長;3.0表示體系體積;VT表示酶液總體積,單位mL;V1是測定粗酶液容積,單位mL;FW表示待測樣品鮮重,單位g;0.043 6表示240 nm處1 μmol/L H2O2吸光值;t為加H2O2到最后一次讀數(shù)時間,單位min。

1.3.2.4丙二醛(MDA)含量。丙二醛含量測定采用何文亮等[14]硫代巴比妥酸比色方法。稱取硫代巴比妥酸0.6 g,并加入1 mol/L的NaOH溶液10 mL,再加入1.0 mol/L的鹽酸溶液11 mL,定容到100 mL的容量瓶。從容量瓶中取出3 mL TBA溶液分別放于編好號的樣品管及2個對照管中,在樣品管中加入1.5 mL 0.05 mol/L磷酸緩沖液及1.5 mL相對應(yīng)編號的酶液,在對照管中則直接加入3 mL 0.05 mol/L磷酸緩沖液,加完各溶液后混勻,放于鐵架上置于沸水浴中反應(yīng)15 min,在沸水浴中反應(yīng)時要用保鮮膜蓋上試管口。為了防止蒸發(fā),反應(yīng)結(jié)束后迅速倒入編好號的離心塑料管中,直接插入冰盒中,在10 000 g離心15 min,取上清液分別測定OD450、OD532和OD600的吸光值。

MDA活性=[6.45×(OD532-OD600)-0.56×OD450]×VT/W

(4)

式中,MDA活性表示以mol/kg;W表示樣品鮮重,單位g;VT表示提取酶液總體積,單位mL。

1.4超微結(jié)構(gòu)觀察分別在土壤含水量80%、60%、40%和另半邊含水量80%、60%、40%及植株復(fù)水后含水量60%、40%時取樣,取樣部位為頂部葉片以下的2~3片功能葉片,根據(jù)以下操作制作透射和掃描電鏡樣品。首先將樣品置于載玻片上,切成3 mm×1 mm規(guī)格的樣條,隨后將其放入戊二醛(2.5%)中固定2 h,并用0.1 mol/L的磷酸緩沖液(pH 7.4)漂洗3次,每次10 min,漂洗后在通風(fēng)櫥用1%的四氧化鋨固定3 h,再用0.1 mol/L磷酸緩沖液(pH 7.4)漂洗3次,每次10 min。再分別用濃度為30%、50%、70%、90%、100%的乙醇對樣品進(jìn)行對水處理,其中濃度為30%、50%、70%的處理5~10 min,濃度為90%、100%的處理10~15 min,濃度為100%的脫水處理3次,其余各進(jìn)行l(wèi)次脫水處理。用濃度為100%的乙醇∶丙酮(比例1∶l)進(jìn)行置換1次,然后使用濃度100%的丙酮進(jìn)行置換1次,每次置換10 min。

經(jīng)過置換后則進(jìn)行滲透處理,方法為用丙酮∶Epon812樹脂(3∶1)滲透2 h,丙酮∶Epon512樹脂(1∶l)滲透4 h,丙酮∶Epon812樹脂(1∶3)滲透4 h,純Epon812樹脂則滲透過夜。在樣品過夜?jié)B透處理時,同時將包埋板放入35、45、60 ℃的恒溫箱內(nèi)加溫聚合過夜處理。然后在修塊機(jī)上利用超薄切片機(jī)對位于處理好的帶有梯形尖端的包埋塊內(nèi)的組織進(jìn)行切片,厚度為5 000~7 000 nm。用含支持膜的樣品載網(wǎng)將制好的切片撈出,將其放入墊有消毒后的濾紙培養(yǎng)皿中。隨后進(jìn)行染色處理,方法為醋酸鈾一檸檬酸鉛雙染色法,具體如下:首先用醋酸雙氧鈾對樣品常溫染色20 min,再用雙重蒸餾水進(jìn)行3次洗滌,隨后用檸檬酸鉛常溫染色15 min,再用雙重蒸餾水進(jìn)行3次洗滌,最后用濾紙吸取水分,將處理完成的樣品放入培養(yǎng)皿中待檢。在掃描電鏡下觀察被處理過的葉片的氣孔數(shù)量及開放程度,測量氣孔的長、寬用于計(jì)算氣孔的密度,統(tǒng)計(jì)氣孔的開閉情況。觀察時,選取具有代表性的視野拍照,每個處理的電鏡觀察統(tǒng)計(jì)至少為8個視野,取其平均值。用透射電鏡觀察處理后葉片的葉綠體、線粒體變化情況,并選取有代表性視野進(jìn)行分析。

2 結(jié)果與分析

2.1不同灌溉處理下馬鈴薯細(xì)胞層超微結(jié)構(gòu)比較

2.1.1不同灌溉處理及梯度土壤含水量下氣孔形態(tài)比較。對比圖1中a和d,b和e,c和f可知,在同等土壤含水量的情況下,2種處理的樣品中氣孔器的密度差異明顯,其中PRD灌溉處理的馬鈴薯葉片氣孔器密度較同等土壤含水量中CK處理的馬鈴薯葉片氣孔器密度低。由此可見,PRD灌溉處理的馬鈴薯葉片對于干旱環(huán)境的應(yīng)激反應(yīng)更加強(qiáng)烈,在同等干旱條件下,PRD灌溉培養(yǎng)的馬鈴薯會更大限度地通過關(guān)閉氣孔減少蒸騰作用來減弱與緩沖干旱傷害。即在同等干旱條件下,PRD灌溉馬鈴薯會更大限度通過關(guān)閉氣孔減少蒸騰作用來減弱與緩沖干旱傷害。

注:a.CK處理80%含水量;b.CK處理60%含水量;c.CK處理40%含水量;d.PRD處理80%含水量;e.PRD處理60%含水量;f.PRD處理40%含水量Note:a.80% moisture content in CK treatment;b.60% moisture content in CK treatment;c.40% moisture content in CK treatment;d.80% moisture content in PRD treatment;e.60% moisture content in PRD treatment;f.40% moisture content in PRD treatment 圖1 不同處理對植物氣孔器密度影響Fig.1 Effects of different treatments on the stomatal density of plant

由圖2可知,在80%含水量時,PRD與CK處理的2種植物葉片氣孔的閉合程度差異不大,但隨著土壤含水量的降低,PRD灌溉處理的馬鈴薯葉片氣孔的閉合度顯著增加。在同等土壤含水量情況下,2種處理樣品中氣孔器的閉合程度差異明顯,其中PRD灌溉處理的馬鈴薯葉片氣孔器出現(xiàn)較明顯的閉合。由此可見,PRD灌溉處理的馬鈴薯葉片對于干旱環(huán)境的應(yīng)激反應(yīng)更加強(qiáng)烈,因此在同等干旱條件下,PRD灌溉培養(yǎng)的馬鈴薯會更大限度地通過關(guān)閉氣孔減少蒸騰作用來減弱與緩沖干旱傷害。因此在同等干旱條件下,PRD灌溉培養(yǎng)的馬鈴薯會更大限度的通過關(guān)閉氣孔減少蒸騰作用來減弱與緩沖干旱傷害。

2.1.2不同灌溉處理及梯度土壤含水量下葉片細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)比較。由圖3可知,含水量80%時2種不同處理下馬鈴薯葉片各細(xì)胞器結(jié)構(gòu)清晰完整,葉肉細(xì)胞排列比較疏松,中央液泡膜完整且液泡充盈,細(xì)胞核、核膜清晰可見。線粒體以較為規(guī)則的形態(tài)少量清晰分布于細(xì)胞質(zhì)中,雙層被膜結(jié)構(gòu)完整,嵴清晰可見。

注:a.CK處理80%含水量;b.CK處理60%含水量;c.CK處理40%含水量;d.PRD處理80%含水量;e.PRD處理60%含水量;f.PRD處理40%含水量Note:a.80% moisture content in CK treatment;b.60% moisture content in CK treatment;c.40% moisture content in CK treatment;d.80% moisture content in PRD treatment;e.60% moisture content in PRD treatment;f.40% moisture content in PRD treatment 圖2 不同處理對植物氣孔器閉合程度的影響Fig.2 Effects of different treatments on the stomatal closure degree of plant

注:a.CK處理80%含水量;b.CK處理60%含水量;c.CK處理40%含水量;d.PRD處理80%含水量;e.PRD處理60%含水量;f.PRD處理40%含水量;Ch.葉綠體;CW.細(xì)胞壁;G1.基粒片層;M.線粒體;N.細(xì)胞核;S.淀粉粒;V.液泡Note:a.80% moisture content in CK treatment;b.60% moisture content in CK treatment;c.40% moisture content in CK treatment;d.80% moisture content in PRD treatment;e.60% moisture content in PRD treatment;f.40% moisture content in PRD treatment;Ch.Chloroplast;CW.Cell wall;G1.Grana lamella;M.Mitochondria;N.Nucleus;S.Starch grain;V.Vacuole 圖3 不同處理對植物細(xì)胞結(jié)構(gòu)的影響Fig.3 Effects of different treatments on the cell structure of plant

在試驗(yàn)初期含水量80%時,2個處理下的馬鈴薯葉片基粒片層排列有序且緊密,同時可以清晰看到較厚的基粒片層平行于葉綠體的長軸方向,對于植物光合作用十分有利。隨著土壤含水率的下降,干旱刺激加重迫使馬鈴薯葉片葉綠體內(nèi)的基粒片層膨脹溶解直至部分消融。此現(xiàn)象是葉片細(xì)胞嚴(yán)重受損、光合作用嚴(yán)重受阻的標(biāo)志與信號。由圖3可知,PRD處理下葉片細(xì)胞的受損程度低于CK處理。

由圖3可知,在含水量80%時,片層清晰且有序排列、被膜和類囊體結(jié)構(gòu)清晰的長橢圓形葉綠體緊貼細(xì)胞壁;含水量60%時葉綠體結(jié)構(gòu)并未出現(xiàn)明顯異常變化,這是因?yàn)轳R鈴薯對于外界的干旱刺激有一定的自我調(diào)節(jié)能力。隨著土壤含水量的降低,葉綠體結(jié)構(gòu)受到不同程度的影響。含水量40%時葉綠體的超微結(jié)構(gòu)開始變化,首先葉綠體基粒上的類囊體發(fā)生膨脹,從而導(dǎo)致間質(zhì)片層的空間變大。基粒的排列不再保持有序,趨于隨機(jī)的分布在葉綠體中。

含水量80%時2個處理對線粒體的影響較小,隨著土壤含水量的逐漸下降,部分線粒體的嵴開始消融,線粒體腫脹,同時出現(xiàn)了葉綠體和線粒體部分彼此嵌合的現(xiàn)象。當(dāng)土壤含水量降低至40%時,大部分線粒體已被膜結(jié)構(gòu)包圍直至降解消融。而另半邊含水量的處理也與之相同。但PRD處理比CK的損害小,復(fù)水后干旱脅迫對線粒體造成的損害并沒有恢復(fù)。

2.2不同灌溉處理對馬鈴薯抗氧化保護(hù)機(jī)制的影響當(dāng)植物體受到外界的干旱刺激時,自身含氧自由基的生成和消融平衡會遭受到一定程度的破壞,對植物體造成損害。而抗氧化酶的存在可以促進(jìn)含氧自由基的消融,有助于維持含氧平衡。SOD是植物體內(nèi)重要的抗氧化酶中的一種,它的功效就是可以催化含氧自由基的消融反應(yīng)。植物體內(nèi)重要的抗氧化酶中還有POD,它與CAT均可以吸收和促進(jìn)消融植物體內(nèi)的H2O2,在干旱條件下有效保護(hù)了植物組織。然而,當(dāng)含氧自由基產(chǎn)生的量超出了植物體抗氧化酶的處理能力時,含氧自由基過多積累會導(dǎo)致膜脂過氧化水平增高,這會使具有改變細(xì)胞膜功能的丙二醛(MDA)含量上升,導(dǎo)致細(xì)胞膜相對通透性變大,從而引起植物各種生理變化,對植物細(xì)胞造成傷害。

2.2.1不同灌溉處理對超氧化物歧化酶(SOD)活性的影響。SOD能夠消除新陳代謝過程中生物體產(chǎn)生的有害物質(zhì),它是生命體固有的活性物質(zhì)。SOD是植物處于逆境中最主要的一種抗氧化酶,防止超氧自由基對生物膜系統(tǒng)的氧化。它能夠清除預(yù)防植物細(xì)胞的老化的活性氧和超氧陰離子自由基。

由圖4可知,馬鈴薯在不同灌溉處理和不同時期SOD活性呈先逐漸上升后又逐漸下降,復(fù)水后逐漸上升的變化趨勢。第一個含水量周期,即含水量80%~40%時SOD活性呈先緩慢上升后逐漸下降的變化趨勢,且在土壤含水量60%時SOD氧化酶活性達(dá)到最大。這說明隨著土壤含水量降低誘導(dǎo)葉片組織中SOD氧化酶表達(dá),緩解由于干旱導(dǎo)致植株體內(nèi)超氧離子的傷害,土壤含水量在60%以后逐漸下降,各個處理SOD活性下降,由于干旱脅迫嚴(yán)重導(dǎo)致緩解氧化傷害的能力降低。在復(fù)水生長過程中,又重新誘導(dǎo) SOD活性上升,抵御活性氧對植株膜系統(tǒng)再次產(chǎn)生的傷害。2個灌溉處理中,PRD處理誘導(dǎo)SOD活性均顯著高于CK處理,PRD處理對O2-清除能力較CK處理強(qiáng),說明PRD處理誘導(dǎo)的SOD的抗氧化能力強(qiáng)于CK處理。

圖4 不同處理對馬鈴薯SOD的影響Fig.4 Effects of different treatments on the SOD of potato

2.2.2不同灌溉處理對過氧化物酶(POD)活性的影響。過氧化酶POD是植物體內(nèi)活性較高的一種氧化還原催化酶,它關(guān)系到植物體內(nèi)多種生命活動作用,并直接影響著植物的生長發(fā)育狀態(tài)。隨著植物體的逐漸成熟,POD在植物體內(nèi)的活性逐漸降低,因此POD活性劑含量狀態(tài)是可間接用于檢測植物體組織老化情況的一種指標(biāo)。

由圖5可知,PRD處理后的POD活性在各個時期均高于CK處理,且POD活性變化趨勢相同。第一輪(含水量80%~40%)2種灌溉處理誘導(dǎo)的POD活性呈先逐漸上升后逐漸下降的變化趨勢,當(dāng)60%土壤含水量在POD活性達(dá)到最高值,之后隨著干旱程度的加重POD活性逐漸下降。第二輪隨著土壤含水量的逐漸降低POD活性也是呈先逐漸上升后逐漸下降的趨勢,當(dāng)含水量60%時POD的活性也達(dá)到最高。特別是復(fù)水后誘導(dǎo)了POD活性逐漸上升,抵御了活性氧對植株膜系統(tǒng)產(chǎn)生的傷害。

圖5 不同處理對馬鈴薯POD的影響Fig.5 Effects of different treatments on the POD of potato

這說明適度的干旱可誘導(dǎo)POD活性上升,土壤含水量過高或過度干旱都會導(dǎo)致POD活性降低;此外還發(fā)現(xiàn),與CK處理相比,經(jīng)過PRD處理后的植株體內(nèi)POD活性各時期均得到很大程度提高,說明植株在經(jīng)過PRD誘導(dǎo)處理后會表現(xiàn)出更強(qiáng)的抗氧化能力。

2.2.3不同灌溉處理對過氧化氫酶(CAT)活性影響。過氧化氫酶(CAT)是一種酶類清除劑,它作為一種催化劑可在反應(yīng)中促使H2O2的歧化分解,避免植物體內(nèi)含氧自由基含量過高,對植物體造成損害。過氧化氫酶是催化過氧化氫分解成氧和水的酶,存在于細(xì)胞的過氧化物酶體內(nèi)。

由圖6可以看出,PRD處理后CAT活性在各個時期均高于CK處理,且CAT活性變化趨勢相同。馬鈴薯植株在第一輪含水量處理中,即含水量80%~40%時,PRD和CK 2個灌溉處理中CAT活性變化總體呈先上升后下降的趨勢,第二輪含水量處理中也同樣;植株復(fù)水后,呈上升的變化趨勢。因此,在馬鈴薯生長控水期間,適度干旱可誘導(dǎo)CAT活性升高,PRD處理能增強(qiáng)馬鈴薯CAT抗氧化活性,提高馬鈴薯植株對過氧化氫的清除能力,更有利于抵御過氧化氫積累對馬鈴薯植株造成的氧化傷害。

圖6 不同處理對馬鈴薯CAT的影響Fig.6 Effects of different treatments on the CAT of potato

2.2.4不同灌溉處理對丙二醛(MDA)活性影響。丙二醛含量是植物體過氧化程度的重要評價指標(biāo)之一。丙二醛是植物體過氧化反應(yīng)的產(chǎn)物,因此當(dāng)植物體過氧化程度較高時,丙二醛增加導(dǎo)致植物體內(nèi)受損嚴(yán)重。植物體在逆境條件下易因細(xì)胞、組織、器官膜等過氧化嚴(yán)重受損而產(chǎn)生丙二醛。

從圖7可以看出,隨著土壤含水量下降,導(dǎo)致植株干旱程度逐漸加重,馬鈴薯植株MDA活性逐漸上升,植株復(fù)水后,干旱情況得到緩解,MDA活性又下降。在分根交替灌溉和對照2個灌溉處理中,不同土壤含水量時期PRD處理誘導(dǎo)的MDA活性均低于CK處理。

在不同的灌溉處理下,PRD和CK處理的丙二醛含量變化趨勢是逐漸上升,即隨著土壤含水量降低,植物受到活性氧傷害更加明顯。由于PRD處理誘導(dǎo)的抗氧化酶活性增強(qiáng),因而降低了丙二醛對植株的傷害。

2.3不同灌溉處理對馬鈴薯產(chǎn)量的影響從圖8可以看出,在2種灌溉處理中,PRD處理產(chǎn)量高于CK處理,但是兩者差異并不顯著。該試驗(yàn)結(jié)果表明,在植株生長前期PRD處理使植株受到輕度的水分虧缺,從而可提高產(chǎn)量,原因是植株適度的水分虧缺誘導(dǎo)體內(nèi)生化反應(yīng),復(fù)水后獲得補(bǔ)償生長效應(yīng),故分根交替灌溉有利于提高馬鈴薯產(chǎn)量。

圖7 不同處理對馬鈴薯MDA的影響Fig.7 Effects of different treatments on the MDA of potato

圖8 不同處理對產(chǎn)量的影響比較Fig.8 Effects of different treatments on the yield

3 結(jié)論與討論

目前,不同植物的葉綠體、線粒體等超微結(jié)構(gòu)在干旱等復(fù)雜環(huán)境下的變化,以及對外界刺激產(chǎn)生的自身調(diào)節(jié)生理機(jī)制得到了廣泛研究。研究人員發(fā)現(xiàn)在干旱刺激下,葉片內(nèi)較多的膜狀結(jié)構(gòu)會生成,較多的泡狀結(jié)構(gòu)填充在葉肉細(xì)胞中會代替葉綠體、線粒體等原有細(xì)胞器,導(dǎo)致液泡以及內(nèi)膜系統(tǒng)降解葉肉細(xì)胞器,降低作物抗旱能力[15-20]。有研究表明,干旱刺激下葉肉細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)變化與抗旱性呈正相關(guān),但關(guān)于分根交替灌溉馬鈴薯葉片及葉綠體超微結(jié)構(gòu)變化與抗旱性關(guān)系至今仍鮮見報(bào)道。

該研究分根交替灌溉影響馬鈴薯植株的細(xì)胞指標(biāo),主要體現(xiàn)在對于植株葉片氣孔器、葉綠體、線粒體形態(tài)的影響,在同等土壤含水量中氣孔器密度較CK處理低,隨著土壤含水量降低,氣孔器出現(xiàn)明顯閉合,PRD處理葉片細(xì)胞中葉綠體和線粒體的受損程度均低于CK處理,使馬鈴薯植株具有更好的抗旱性,并因此鍛煉馬鈴薯對于干旱刺激的應(yīng)激反應(yīng)程度,提高馬鈴薯的抗旱能力。

根據(jù)Mehdy[21]提出的生物自由基傷害學(xué)說,當(dāng)植物處于某種(如干旱)逆境條件下,植物細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生活性氧自由基和清除代謝的平衡遭受破壞,使產(chǎn)生活性氧自由基的能力增強(qiáng),進(jìn)而加劇細(xì)胞的膜脂過氧化,給植物造成一定傷害[22-23]。同時植物在遭受干旱脅迫時,可以通過提高抗氧化酶活性來有效地防御和清除自由基保護(hù)細(xì)胞免受氧化傷害。該研究通過不同灌溉處理對抗氧化酶活性分析結(jié)果看出,隨著土壤含水量的降低,葉片SOD、CAT和POD和MDA活性均是前期逐漸上升后期逐漸下降,其中PRD處理各項(xiàng)抗氧化酶活性均較CK處理高,MDA和活性氧的活性較對照處理低。這也證實(shí)前人的研究成果,即在水分脅迫強(qiáng)度比較輕、水分虧缺速度比較慢的情況下,馬鈴薯葉片中誘導(dǎo)抗氧化酶POD、SOD、CAT活性都是上升趨勢,隨著土壤水分脅迫逐漸加重,植株體內(nèi)誘導(dǎo)抗氧化酶類POD、SOD和CAT活性下降,而MDA和活性氧等活性增強(qiáng)[24-27],這與該試驗(yàn)的結(jié)論一致。

綜上所述,分根交替灌溉可以提高馬鈴薯抗旱能力。氣孔器密度PRD處理較同等土壤含水量中CK處理低。隨著土壤含水量的降低,馬鈴薯葉片氣孔器出現(xiàn)明顯閉合現(xiàn)象,PRD處理的葉片細(xì)胞中葉綠體和線粒體的受損程度均低于CK處理,從而更好保證了植株細(xì)胞器的功能,使馬鈴薯植株具有更好的抗旱性。分根交替灌溉能夠增強(qiáng)馬鈴薯植株的抗氧化性。馬鈴薯植株受到不同程度干旱脅迫時,隨著土壤含水量的降低,PRD處理的SOD、POD、CAT誘導(dǎo)活性均顯著高于CK處理,即PRD處理對O2-、 H2O2清除能力強(qiáng),更能抵御O2-、H2O2的積累對馬鈴薯植株造成的氧化傷害。同時,隨著土壤含水量的降低,PRD處理誘導(dǎo)MDA活性均低于CK處理,說明植物受到活性氧毒害作用逐漸增強(qiáng),PRD處理由于增強(qiáng)了抗氧化酶的活性,從而減少了丙二醛的積累。分根交替灌溉可在用水量降低的情況下保證馬鈴薯產(chǎn)量。馬鈴薯植株對干旱缺水反應(yīng)敏感,PRD處理存在著補(bǔ)償生長效應(yīng),PRD處理對馬鈴薯植株生長起促進(jìn)作用。在植株生長前期PRD處理中,輕度的水分虧缺可提高產(chǎn)量,在同一生長期高于CK處理,PRD處理適當(dāng)?shù)乃痔澣笨梢源龠M(jìn)馬鈴薯葉片的生長,在復(fù)水處理獲得了一定補(bǔ)償生長效應(yīng),加強(qiáng)了生理活性和干物質(zhì)累積,因此適度水分虧缺后及時復(fù)水可使作物獲得補(bǔ)償生長效應(yīng),提高產(chǎn)量。

[1] 吳家梅,劉兆普,陳銘達(dá),等.不同濃度的海水處理對庫拉索蘆薈葉綠素含量及其超微結(jié)構(gòu)的影響[J].南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2003,26(3):113-116.

[2] 華春,王仁雷.鹽脅迫對水稻葉片光合效率和葉綠體超顯微結(jié)構(gòu)的影響[J].山東農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2004,35(1):27-31.

[3] 于晶,周子珊,牟永潮,等.低溫下不同抗寒性冬小麥葉片組織結(jié)構(gòu)比較[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2010,41(4):7-11.

[4] DE SOUZA C R,MAROCO J R,DOS SANTOS T P,et al.Control of stomatal aperture and carbon uptake by deficit irrigation in two grapevine cultivars[J].Agriculture,ecosystems and environment,2005,106(2/3):261-274.

[5] QIN F F,DU F L,XU Q C,et al.Applications of xerophytophysiology in plant production:Partial root drying improves tomato crops[J].Journal of food,agriculture & environmet 2009,7(3/4):981-988.

[6] MOHAMMADKHANI A,NOURI EMAMZADEH M R,MIRJALILI A.Effect of partial root zone drying irrigation method on water use efficiency,yield and yield components of tomato[J].Journal of science and technology of agriculture and natural resources,2014,17(66):173-182.

[7] CASA R,ROUPHAEL Y.Effects of partial root-zone drying irrigation on yield,fruit quality,and water-use efficiency in processing tomato[J].Journal of horticultural science & biotechnology,2014,89(4):389-396.

[8] SHAO G C,GUO R Q,LIU N,et al.Photosynthetic,chlorophyll fluorescence and growth changes in hot pepper under deficit irrigation and partial root zone drying[J].African journal of agricultural research,2011,6(19):4671-4679.

[9] O’CONNELL M G,GOODWIN I.Water stress and reduced fruit size in micro-irrigated pear trees under deficit partial rootzone drying[J].Australian journal of agricultural research,2007,58(7):670-679.

[10] SPREER W,ONGPRASERT S,HEGELE M,et al.Yield and fruit development in mango(MangiferaindicaL.cv.Chok Anan)under different irrigation regimes[J].Agricultural water management,2009,96(4):574-584.

[11] 李合生.植物生理生化實(shí)驗(yàn)原理和技術(shù)[M].北京:高等教育出版社,2000.

[12] 張志良,瞿偉.植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)[M].3版.北京:高等教育出版社,2003.

[13] 郝再彬,蒼晶,徐仲.植物生理實(shí)驗(yàn)[M].哈爾濱:哈爾濱工業(yè)大學(xué)出版社,2002.

[14] 何文亮,黃承紅,楊穎麗,等.鹽脅迫過程中抗壞血酸對植物的保護(hù)功能[J].西北植物學(xué)報(bào),2004,24(12):2196-2201.

[15] 鄭敏娜,李向林,萬里強(qiáng),等.水分脅迫對6種禾草葉綠體、線粒體超微結(jié)構(gòu)及光合作用的影響[J].草地學(xué)報(bào),2009,17(5):643-649.

[16] 白志英,李存東,屈平.干旱脅迫對小麥中國春-Synthetic 6x代換系葉片超微結(jié)構(gòu)的影響[J].電子顯微學(xué)報(bào),2009,28(1):68-72.

[17] 李芳,王燕凌,李文兵,等.不同水位條件對剛毛檉柳葉綠體超微結(jié)構(gòu)的影響[J].干旱區(qū)研究,2009,26(1):65-70.

[18] 郁慧,劉中亮,胡宏亮,等.干旱脅迫對5種植物葉綠體和線粒體超微結(jié)構(gòu)的影響[J].植物研究,2011,31(2):152-158.

[19] 任麗花,黃敏敏,江枝和,等.干旱脅迫對圓葉決明葉片超微結(jié)構(gòu)的影響[J].中國草地學(xué)報(bào),2008,30(1):30-34.

[20] 桂意云,楊榮仲,周會.干旱及復(fù)水條件下甘蔗的生理響應(yīng)與抗旱性簡易鑒定[J].廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2009(9):19-21.

[21] MEHDY M C.Active oxygen species in plant defense against pathogens[J].Plant Physiol,1994,105(2):467-472.

[22] SMIMOFF N.The role of active oxygen in the response of plants to water deficit and desiccation[J].New Phytol,1993,125(1):27-58.

[23] FRIDOVICH I.Superoxide dismutase[J].Ann Rev Biochem,1975,44:147-159.

[24] 趙麗英,鄧西平,山侖.活性氧清除系統(tǒng)對干旱脅迫的響應(yīng)機(jī)制[J].西北植物學(xué)報(bào),2005,25(2):413-418.

[25] 盧少云,陳斯平,陳斯曼,等.三種暖季型草坪草在干旱條件下脯氨酸含量和抗氧化酶活性的變化[J].園藝學(xué)報(bào),2003,30(3):303-306.

[26] 閻秀峰,李晶,祖元剛.干旱脅迫對紅松幼苗保護(hù)酶活性及脂質(zhì)過氧化作用的影響[J].生態(tài)學(xué)報(bào),1999,19(6):850-854.

[27] 王金勝,郭棟生,丁起盛,等.水分脅迫對玉米幼苗幾種生理生化指標(biāo)的影響及其與抗旱性的關(guān)系[J].山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1992,12(2):137-140.

猜你喜歡
植物
誰是最好的植物?
為什么植物也要睡覺
長得最快的植物
各種有趣的植物
植物也會感到痛苦
會喝水的植物
植物的防身術(shù)
把植物做成藥
哦,不怕,不怕
將植物穿身上
主站蜘蛛池模板: 丰满的熟女一区二区三区l| a色毛片免费视频| 国产在线无码av完整版在线观看| 在线观看网站国产| 国产特级毛片aaaaaa| 日韩成人午夜| 亚洲免费黄色网| 在线观看网站国产| 在线毛片网站| 欧美亚洲日韩中文| 国产av剧情无码精品色午夜| 久久视精品| 亚洲区欧美区| 五月激情婷婷综合| 中文国产成人精品久久一| 中文字幕亚洲综久久2021| 日本伊人色综合网| 乱人伦视频中文字幕在线| 欧美日本视频在线观看| 亚洲三级成人| 久久免费视频播放| 91美女在线| 久久国产毛片| 成年人国产网站| 成人一级免费视频| 无码专区国产精品一区| 亚洲人成网站观看在线观看| 国产成人精品男人的天堂| 国产黄在线观看| 欧美另类视频一区二区三区| 国产视频你懂得| 色综合网址| 国产午夜无码专区喷水| 国产精品无码AⅤ在线观看播放| 丝袜亚洲综合| 亚洲无码四虎黄色网站| 国产导航在线| 亚洲第一黄片大全| 色综合婷婷| 国产高清在线精品一区二区三区| a毛片基地免费大全| 久精品色妇丰满人妻| 色屁屁一区二区三区视频国产| 亚洲国产av无码综合原创国产| 欧美成人精品高清在线下载| 欧美成人手机在线视频| 欧美在线黄| 日本午夜网站| 日韩精品无码免费一区二区三区 | 国产日韩精品一区在线不卡| 精品福利视频导航| 中文纯内无码H| 97色婷婷成人综合在线观看| 国产精品免费久久久久影院无码| 欧美日韩一区二区在线播放| AV不卡无码免费一区二区三区| 精品国产福利在线| 污网站在线观看视频| 亚洲黄色片免费看| 精品一区国产精品| AⅤ色综合久久天堂AV色综合 | 波多野结衣在线se| 亚洲色大成网站www国产| 99久久国产综合精品2020| 国产欧美日韩视频一区二区三区| 亚洲中文字幕国产av| 免费观看成人久久网免费观看| 国产迷奸在线看| 欧美精品亚洲精品日韩专区| 毛片三级在线观看| 亚洲国产精品VA在线看黑人| 九九热精品视频在线| 久久综合色播五月男人的天堂| swag国产精品| 国产91线观看| 狠狠色综合久久狠狠色综合| a在线观看免费| 婷婷六月综合| 免费看的一级毛片| 婷婷激情亚洲| 婷婷六月在线| 成人午夜视频在线|