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482例極低出生體重兒早產原因及并發癥分析

2018-07-06 09:09:52陳宇宏肖志輝
中國婦幼健康研究 2018年6期
關鍵詞:新生兒

陳宇宏,肖志輝

(蘇州市立醫院本部新生兒科,江蘇 蘇州 215000)

近年來,隨著圍生醫學、新生兒醫學技術的快速發展,產科醫務人員及新生兒醫務人員的良好協作,新生兒重癥監護室(neonatal intensive care unit,NICU)的逐步建立,診療技術水平的日臻完善,使住院收治的低出生體重兒(very low birth weight infants,VLBWI)不斷增加。但由于其胎齡小,出生體重低,自身免疫功能低下,全身各個器官發育不健全,存在獨特的生理、解剖特點,生后并發癥多,死亡率高,已經成為圍產期保健的重點。本研究回顧性分析了482例VLBWI臨床資料,探討其發生原因及并發癥,為降低VLBWI的發生提供參考依據。

1資料與方法

1.1研究對象

選取2012年1月至2015年12月在蘇州市立醫院本部產科分娩的,且生后半小時內收治入NICU 的體重在1 000~1 499g的早產兒482例。

1.2研究方法

回顧性分析482例早產兒及母親的臨床資料。記錄新生兒情況:性別、胎齡、出生體重、出生Apgar評分、診斷。母親情況:有無胎膜早破、妊娠期高血壓綜合征、胎盤早剝、前置胎盤、妊娠期肝內膽汁淤積癥、妊娠期糖尿病、羊水過少等妊娠期合并癥,是否為多胎,產前是否同房,產前感染指標等。按胎齡不同分為≤32周組及>32周組;按出生體重不同分為≤1 250g組及>1 250g組,分析VLBWI的早產原因及并發癥。

1.3統計學方法

所有數據采用SPSS 16.0軟件進行統計學分析,計數資料用頻數(率)表示,統計學處理采用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。

2結果

2.1 VLBWI的發生原因

482例VLBWI的早產除不明原因外,主要為胎膜早破、雙/多胎妊娠及各種妊娠合并癥,見表1。

2.2不同胎齡VLBWI并發癥比較

將482例VLBWI的并發癥按不同胎齡進行比較,≤32周組VLBWI的新生兒呼吸窘迫綜合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)、支氣管肺發育不良(bronchi pulmonary dysphasia,BPD)、早產兒視網膜病(retinopathy of prematurity,ROP)、顱內出血、敗血癥、低蛋白血癥、動脈導管未閉(patent ductus arteriosus,PDA)、呼吸暫停、窒息的發生率明顯高于>32周組,差異有統計學意義(均P<0.05),而新生兒壞死性小腸結腸炎(neonatal necrotizing enterocolitis,NEC)、膽汁淤積、肺出血、化膿性腦膜炎、電解質紊亂及新生兒硬腫癥的發生率兩組比較無顯著差異(均P>0.05),見表2。

表1 482例VLBWI的早產原因

Table 1 Causes of premature birth in 482 cases of VLBWI

早產原因例數(n)發生率(%)順位胎膜早破15031.121雙/多胎妊娠14029.052妊娠期高血壓綜合征12325.524妊娠期糖尿病5010.375胎兒宮內窘迫326.646胎盤早剝224.567羊水過少224.567妊娠期肝內膽汁淤積癥204.158前置胎盤183.739母親感染102.0710父母同房81.6611不明原因13026.973

表2不同胎齡VLBWI并發癥比較[n(%)]

Table 2 Comparison of complications in VLBWI with

different gestational age[n(%)]

2.3不同出生體重VLBWI并發癥比較

482例VLBWI的并發癥按不同出生體重進行比較,≤1 250g組VLBWI的NRDS、BPD、ROP、新生兒窒息的發生率明顯高于>1 250g組,差異均有統計學意義(P<0.05),而NEC、膽汁淤積、顱內出血、敗血癥、低蛋白血癥、肺出血、PDA、呼吸暫停、化膿性腦膜炎、電解質紊亂及新生兒硬腫癥的發生率兩組比較,差異均無統計學意義(均P>0.05),見表3。

表3不同出生體重VLBWI并發癥比較[n(%)]

Table 3 Comparison of complications in VLBWI with

different birth weight[n(%)]

3討論

3.1 VLBWI的早產原因

國外統計資料顯示,大多數早產發生的原因尚不明確,第二位原因為胎膜早破,雙胎妊娠可使早產的風險增加[1],母親妊娠并發癥對胎兒也有重大影響。國內統計資料顯示早產的發生原因主要是母親和胎兒因素,較多報道顯示VLBWI的早產原因除原因不明者外,主要為胎膜早破、多胎妊娠及各種妊娠合并癥[2-3]。而高血壓及糖尿病為早產兒母親妊娠期患病的主要類型[4]。本研究中胎膜早破是VLBWI發生的最主要原因,其次是雙/多胎妊娠及其他妊娠合并癥。故對胎膜早破的適當和準確的診斷對于優化妊娠結局及減少VLBWI的發生至關重要[5]。同時,減少促排卵藥的使用及嚴格遵守輔助生殖技術的適應癥,加強宣教,積極做好孕前、產前檢查,及時發現及治療產前、產時的感染及其他并發癥,從而減少VLBWI的發生。對實在無法避免的早產,可在產前使用糖皮質激素促進胎肺成熟,從而降低NRDS的發生,減輕其嚴重程度,改善預后。

3.2 VLBWI的并發癥多且嚴重,需積極處理

VLBWI由于胎齡小,全身各系統未發育完善,常有較多并發癥:如NRDS、BPD、ROP、NEC、膽汁淤積、顱內出血、敗血癥、低蛋白血癥、PDA、肺出血、化膿性腦膜炎、電解質紊亂、呼吸暫停、硬腫癥、新生兒窒息等。NRDS起病急驟,病情發展迅速,是VLBWI的重要死因之一[6]。另外敗血癥、窒息也是VLBWI死亡的主要原因,而BPD、ROP、顱內出血、PDA、低蛋白血癥、呼吸暫停等均影響VLBWI的臨床轉歸及遠期預后,影響VLBWI的生活質量。本研究提示胎齡越小,體重越低,嚴重并發癥的發生率越高,預后越差。因此需加強圍產期保健工作,對于高危孕婦積極監護,盡早發現及處理產科并發癥,合理使用宮縮抑制劑使孕周延長,減少VLBWI特別是小胎齡VLBWI的發生,同時積極預防和治療VLBWI的各種并發癥,提高存活率,減少后遺癥,改善生存質量。

[參考文獻]

[1]Rode L,Tabor A.Prevention of preterm delivery in twin pregnancy[J].Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol,2014,28(2):273-283.

[2]鄒琳,吳曉琴,賀小琴.210例極低出生體重兒病因及并發癥分析[J].江蘇醫藥,2015,41(7):841-842.

[3]彭湘蓮,曹蓓,丁桂花.233例極低出生體重兒產科高危因素與臨床并發癥分析[J].實用預防醫學,2013,20(10):1237-1239.

[4]丁晶,劉捷,曾超美.母親妊娠期患病對其早產兒的影響[J].中華實用兒科臨床雜志,2014,29(2):110-113.

[5]Dars S,Malik S,Samreen I,etal.Maternal morbidity and perinatal outcome in preterm premature rupture of membranes before 37 weeks gestation[J].Pak J Med Sci,2014,30(3):626-629.

[6]Rocha G,Rodrigues M,Guimaraes H.Respiratory distress syndrome of the preterm neonate-placenta and necropsy as witnesses[J].J Matern Fetal Neonatal Med,2011,24(1):148-151.

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