6種不同來源蒙藥尖葉假龍膽中齊墩果酸的含量比較

白春杰　哈申高娃

(1.內蒙古自治區通遼市食品藥品檢驗所，內蒙古　通遼　028000；　2.內蒙古自治區通遼市科左后旗疾病預防控制中心，內蒙古　科左后旗　028100)

尖葉假龍膽來源于龍膽科植物尖葉假龍膽Gentianella acuta(Michx)Hulten的干燥全草。蒙名：阿古特-其其格，別名：苦龍膽，藥用同肋柱花，是蒙、藏藥中常見的5～6種地格達之一。屬一年生草本，產于赤峰西部、錫林郭勒盟東部及南部、大青山、蠻汗山、烏拉山、賀蘭山。分布于我國山西、寧夏、新疆；蒙古、俄羅斯(西伯利亞、遠東地區)、北美也有。生于山地林下、灌叢及低濕草甸，海拔1500M以下[1-2]。根據資料記載及內蒙古習慣性用藥定名為“尖葉假龍膽”，并作為正名收入質量標準。主治：黃疸，頭痛，發熱，口干，未成熟熱，膽熱。

齊墩果酸為尖葉假龍膽中所含的有效成分之一，屬于香樹脂醇型五環三萜類化合物，又名慶四素，土當歸酸[3]廣泛存在于自然界多種植物中。研究表明，齊墩果酸毒性很低，具有抗病毒，抗炎，增強免疫和抑制免疫(免疫雙向調節作用)，抑制血小板凝集，降血脂，降糖，保肝，護腎，抗艾滋病毒等多種生物活性[4]。本文采用高效液相色譜法，測定6種不同來源的尖葉假龍膽中齊墩果酸的含量并加以比較，為尖葉假龍膽含量測定的進一步研究提供參考依據。

1　儀器和試劑

1.1儀器ters e2695-2998型高效液相色譜儀(美國產)，Empower 2色譜工作站，KQ5200DE型數控超聲波清洗器，AE-163 型電子天平(梅特勒托利多)色譜柱：Inertsil ODS-SP C18柱 (150 ×4.6mm，粒度5μm)。

1.2試藥與試劑乙腈、甲醇為色譜純(國藥集團化學試劑有限公司)；水為試驗用高純水。其它試劑為分析純。

1.3藥材及對照品6種不同來源尖葉假龍膽，1號樣：購于內蒙古阿拉善蒙醫院；2號樣：采集于內蒙古阿拉善賀蘭山南寺；3號樣：采集于內蒙古呼倫貝爾市根河觀光大道旁；4號樣：采集于內蒙古呼倫貝爾市根河滿歸鎮路邊；5號樣：采集于內蒙古呼倫貝爾市根河林業局喇嘛溝附近；6號樣：購于黑龍江省漠河縣特產店。齊墩果酸對照品購于中國食品藥品檢驗研究院(110709-201607，使用前置五氧化二磷減壓干燥器中干燥12h以上)。

2　方法學考察

2.1色譜條件流動相：乙腈-甲醇-0.05%乙醇胺溶液(68：15：17)；流速0.6mL/min；柱溫25℃；檢測波長為210nm；進樣量：10μL。

2.2溶液的制備

2.2.1對照品溶液的制備精密稱取齊墩果酸對照品19.89mg置25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1.5mL置10mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。

2.2.2供試品溶液的制備： 取6批全草粉碎后過4號篩，精密稱取本品細粉0.5g置50mL具塞三角瓶中，精密加入甲醇25mL，稱重，浸泡2h，超聲提取30分鐘，放冷，再稱重，用甲醇補足減失重量，搖勻，以0.45μm微孔濾膜濾過，取續濾液作為供試品溶液。

2.3線性關系的考察精密量取上述對照品溶液(19.89mL→25mL)0.125mL、0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL和2.5mL，各置10mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，分別精密量取10μL注入液相色譜儀，按上述色譜條件測定，記錄色譜圖及峰面積值，以峰面積(A)為縱坐標，進樣濃度(μg/mL)為橫坐標，繪制標準曲線，結果表明齊墩果酸在10μg/mL～200μg/mL范圍內呈良好的線性關系，回歸方程為：Y=8685.78X-838.30，r=0.9999。

2.4精密度試驗精密量取對照品溶液(100μg/mL)10μL，連續進樣5次，測定對照品峰面積，結果峰面積平均值為876494，RSD=0.69%，表明本實驗精密度良好。

2.5穩定性試驗精密量取同一批供試品溶液(1號樣品)10μL，分別于0、2、4、6、8、10、12h注入液相色譜儀，測定并記錄峰面積值，結果峰面積平均值為883297，RSD=0.72%，表明供試品溶液在12h內穩定性良好。

2.6重現性實驗取同一供試品細粉(1號)6份，精密稱取各0.5g，按2.2.2制備成供試品溶液，并按上述色譜條件測定每份供試品峰面積值，按外標法計算含量。結果平均含量為5.0357mg/g，RSD=0.45%，表明本試驗重現性良好。

2.7加樣回收率試驗精密稱取含量為5.0357mg/g的供試品6份，各0.25g，置50mL具塞三角瓶中，精密加入對照品溶液(20.12mg→25mL)1.5mL，再精密加入甲醇23.5mL，按2.2.2制備成供試品溶液，并按上述色譜條件測定每份供試品峰面積值，計算回收率，結果見表1。

3　樣品含量測定

取2.2.1項下方法制備對照品溶液及2.2.2項下方法制備的6批供試品溶液各10μL 注入液相色譜儀，記錄色譜圖及峰面積值，測得對照品峰面積平均值為1034193，按外標法以峰面積計算每批供試品含量，結果見表2。該條件下齊墩果酸峰保留時間為15.2min。

表2　樣品中齊墩果酸含量測定結果

4　空白干擾試驗

精密吸取空白溶劑10μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖，結果：溶劑在與齊墩果酸相對應的保留時間處無色譜峰，表明溶劑對齊墩果酸的含量測定無干擾。對照品、樣品和空白溶劑色譜峰及對照品、樣品3D圖譜，見圖1～2。

5　討論

5.1含量測定本次實驗通過對6種不同來源的尖葉假龍膽中齊墩果酸的含量進行測定，結果6種藥材含齊墩果酸都較高，且差別不特別明顯(5.02～7.07mg/g)，均是很好的蒙藥材來源。

5.2樣品測定試驗供試品分別浸泡2h、4h與過夜，超聲處理20min、30min、40min，結果浸泡2h，超聲30min即可達到良好提取。

5.3檢測波長的選擇通過紫外分光光度計測定齊墩果酸的吸收光譜，并參照文獻報道[5-7]，確定測定波長為210nm。

5.4系統適用性試驗理論塔板數>8000，拖尾因子為0.96。檢測過程中系統較穩定。若長時間連續測定(超過48h)，柱壓會持續升高，若大批量測定建議間隔一定時間徹底沖洗色譜柱。

5.5本方法操作簡便易行，靈敏度高，準確性好，專屬性強，能有效控制尖葉假龍膽中齊墩果酸含量，為齊墩果酸的含量測定提供參考。