蔡小月
(成都市雙流區第一人民醫院腎內科,四川 成都 610200)
慢性腎臟病的發病率逐年增長,隨著透析技術的發展,維持性血液透析(MHD)患者顯著增加,心血管疾病是MHD患者死亡的重要原因,其常見并發癥MHD高血壓是心血管及其他并發癥的重要危險因素,因此也越來越受到重視[1]。流行病學調查顯示,全球范圍內,70%~90%的MHD患者伴有高血壓[2]。MHD高血壓嚴重影響患者的生活質量和長期存活率,導致患者心血管疾病死亡風險顯著增加[3],且MHD高血壓發病機制復雜,往往控制不良,因此,選擇一種合適的藥物治療MHD高血壓十分必要。比索洛爾是一種長效、高選擇性β1受體阻滯劑,能降低交感神經興奮性,減慢心率和降低心排血量,抑制血管收縮,從而起到降低血壓的作用[4]。本研究針對此類患者使用比索洛爾治療,取得了良好的效果,報道如下。
1.1研究對象:選擇2014年10月至2016年10月在雙流區第一人民醫院長期血液透析的52例患者作為研究對象,患者均合并高血壓,收縮壓≥140 mm Hg和(或)舒張壓≥90 mm Hg(血壓測定值均為透析間期血壓),透析時間3~48個月。按照隨機數字表法將患者分成觀察組與對照組,每組26例。觀察組男12例、女14例;年齡24~80歲,平均(57.4±8.4)歲;慢性腎小球腎炎18例,糖尿病腎病5例,其他疾病3例。對照組男13例、女13例;年齡25~79歲,平均(58.0±7.9)歲;慢性腎小球腎炎16例,糖尿病腎病6例,其他疾病4例。排除標準:心動過緩(心率<60次/分)、二度以上房室傳導阻滯、竇房傳導阻滯、病態竇房結綜合征、嚴重支氣管哮喘、嚴重慢性阻塞性肺疾病、肝功能受損及對比索洛爾任何成分過敏者。
1.2研究方法:兩組患者血液透析方法一致,均使用聚砜膜(1.3 m2)的透析器,透析液鈉濃度140 mmol/L,溫度37 ℃;血流量180~250 mL/min,透析液流量500 mL/min,透析時間4 h,3次/周。患者均脫水至“干體質量”,對伴有合并癥者予以對癥處理。對照組給予常規治療,包括利尿劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑或血管緊張素轉換酶抑制劑,鈣離子拮抗劑。觀察組在對照組治療的基礎上給予比索洛爾口服,開始劑量為5 mg qd,如血壓未降至正常,每隔1周加2.5 mg qd,最大劑量為10 mg qd。服藥同時調整患者不良生活習慣,控制透析間期體質量增加,予以低鹽低脂飲食,戒煙限酒。兩組患者療程均為12周。
1.3觀察指標:觀察兩組患者治療前后血壓、心率的變化及治療過程中藥物不良反應發生情況。
1.4療效評定標準。根據《心血管藥物臨床試驗評價方法的建議》[5]進行療效評價:①顯效:舒張壓下降>20 mm Hg,或下降>10 mm Hg并降至正常水平;②有效:舒張壓下降10~20 mm Hg,或下降<10 mm Hg但降至正常水平,或收縮壓下降>30 mm Hg;③無效:未達以上兩項標準??傆行?(顯效例數+有效例數)/總例數×100%。
1.5數據統計:應用SPSS22.0軟件對數據進行統計學處理。計數資料用百分率表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料用均數±標準差s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內治療前后比較采用配對t檢驗;P<0.05為差異有統計學意義。
2.1兩組患者臨床療效比較:觀察組26例患者,顯效10例,有效14例,無效2例,總有效率為92.3%(24/26),對照組26例患者,顯效7例,有效13例,無效6例,總有效率為76.9%(20/26),觀察組療效優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
表2 兩組間治療前后血壓、心率比較

表2 兩組間治療前后血壓、心率比較
組別 例數 收縮壓(mm Hg) 舒張壓(mm Hg) 心率(次/分)治療前 治療后 P 治療前 治療后 P 治療前 治療后 P觀察組 26 155.3±18.9 126.4±14.1?。?.01 99.3±13.3 82.6±10.1?。?.01 76.2±7.9 66.3±6.6?。?.05對照組 26 152.7±19.2 138.3±12.5 <0.01 98.6±14.1 90.2±9.6?。?.01 75.7±8.1 77.9±7.8?。?.05 P - >0.05?。?.01 -?。?.05 <0.01 -?。?.05?。?.01 -
2.2兩組患者治療前后血壓和心率變化比較:兩組患者治療前血壓、心率比較差異無統計學意義(P>0.05),治療后血壓均較本組治療前顯著下降,差異有統計學意義(P<0.01)。觀察組下降幅度顯著優于對照組,差異有統計學意義(P<0.01)。對照組心率較治療前略有升高,差異無統計學意義(P>0.05),觀察組心率較治療前降低,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
2.3兩組不良反應比較:兩組均有兩例患者發生不良反應,觀察組中發生頭暈1例,心動過緩1例,對照組中發生頭暈1例,便秘1例,經調整用藥劑量后均順利完成治療。兩組不良反應發生率比較無統計學差異(P>0.05),見表3。

表3 兩組間不良反應情況
維持性血液透析患者高血壓的發生機制復雜。相關研究結果顯示,血液透析患者高血壓主要原因包括容量負荷增加、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RASS)的激活、交感神經系統的活性增強、擴血管物質減少、增加內皮源性縮血管活性物質、血管內皮功能障礙、甲狀旁腺激素分泌增多、應用促紅細胞生成素、存在原發性高血壓、透析對降壓藥物的清除等[6-8]。
在維持性血液透析患者高血壓的發病過程中,RASS系統激活,刺激球旁細胞分泌腎素增加,外周血管阻力增加,血管收縮,血壓升高;同時交感神經系統興奮,兒茶酚胺的釋放增加,心排血量增加,血管收縮,血壓升高。交感神經系統的興奮,兒茶酚胺的釋放增多可引起腎血管收縮,刺激RASS系統,如此形成一個惡性循環。β受體阻斷劑可作用于此循環,降低腎素的分泌,抑制RASS系統的激活,并作用于交感神經中樞,降低周圍血管阻力,減慢心率,降低心排血量,從而達到降血壓的目的[9]。大量研究提示,高血壓患者應用β1受體選擇性越高的β受體阻滯劑,血壓控制越好,且支氣管痙攣發生率低,對糖代謝無明顯影響[10]。比索洛爾是一種新一代選擇性β1-受體性阻滯劑[11],能夠抑制交感神經活性,有效降壓。相對于其他降壓類藥物,比索洛爾具有以下優點[12]:①肝腎雙通道代謝,生物利用度高,適用于腎功能不全或肝功能不全的患者。②半衰期長,每天只需要服用1次。③對β1-受體具有較高的選擇性,很少作用于血管、支氣管平滑肌的β2受體,避免了傳統β受體阻滯劑導致支氣管痙攣的作用,安全性高。比索洛爾還能上調心肌β細胞受體密度及活性,防止心室重構,因此除用于治療高血壓外,還用于心肌梗死、心力衰竭、心律失常等的治療,而長期血液透析的高血壓患者往往合并不同程度的冠心病、心功能不全等,故比索洛爾適用于治療血液透析合并高血壓的患者。因此,本研究選取比索洛爾作為研究藥物。
參加本研究的患者是在充分透析的基礎上血壓仍難以控制,應考慮存在交感神經興奮以及RASS系統激活。經過加用比索洛爾口服治療后,患者血壓控制的總體有效率達92.3%,患者的舒張壓、收縮壓、心率均有所降低,且優于對照組(P<0.05),有統計學意義。本研究結果亦表明,觀察組藥物不良反應發生率與對照組比較差異無統計學意義,且無嚴重不良反應發生。因此,比索洛爾是治療維持性血液透析患者高血壓的安全、有效的藥物。