黃艷媛
(遼陽縣中心醫院,遼寧 遼陽 111200)
上消化道出血在臨床消化內科中并不少見,其主要是指屈氏韌帶以上的消化道出血癥狀,胃癌、消化性潰瘍、急性胃黏膜損害、食管胃低靜脈曲張等是引起該病的主要危險因素,患者的典型癥狀表現是發熱、嘔血、黑便等。上消化道出血是肝硬化患者最常見的并發癥之一,其具有較高的發病率和病死率,且病情進展速度非常快,若止血措施不及時或不恰當,患者極有可能因失血性休克或肝性腦病而直接死亡[1]。到目前為止,雖然臨床為治療肝硬化上消化道出血提出了很多可行性的治療方案,但藥物治療依然是第一選擇。本文選取我院收治的92例肝硬化上消化道出血患者進行分組研究,現進行如下整理和報道。
1.1 一般資料:選取2016年10月至2017年4月我院收治的92例肝硬化上消化道出血患者進行分組研究,入選病例均符合《病毒性肝炎防治方案》中肝硬化的臨床診斷標準[2],患者簽署知情同意書,并將嚴重肝硬化伴隨肝性腦病、肝腎功能嚴重障礙、藥物禁忌證者排除。按照單雙號法分為對照組和試驗組,各組均為46例患者。試驗組中男患者28例,女患者18例,患者年齡26~74歲,平均年齡(48.6±9.4)歲。肝功能Child具體分級:A級20例,B級16例,C級10例。對照組男患者29例,女患者17例,患者年齡27~76歲,平均年齡(49.7±9.3)歲。肝功能Child具體分級:A級21例,B級18例,C級7例。對照組與試驗組在基本臨床資料統計比較上,組間未出現顯著性統計學差異(P>0.05),可予以比較。
1.2 方法:對照組予以神經腺體素治療,方法與劑量:20 U神經腺體素+250 mL濃度為5%的葡萄糖行靜脈滴注,維持滴速為0.2~0.4 U/min。試驗組予以奧曲肽[國藥準字H20090291,江蘇奧賽康藥業股份有限公司,藥品規格:化學藥品,0.1 mg(以奧曲肽計)]治療,方法與劑量:初次給藥劑量為0.1 mg,行靜脈注射,然后予以0.1 mg奧曲肽+100 mL濃度為0.9%的氯化鈉注射液中行靜脈滴注,間隔8 h給藥1次,共治療7 d。治療期間對患者出血量、脈搏、血壓變化及有無藥物不良反應情況進行觀察記錄,并對止血時間進行記錄。
1.3 療效評價標準。顯效:經過治療,消化道出血現象在24 h內完全停止,臨床癥狀和體征完全消失或比治療前改善明顯;有效:經過治療,嘔血癥狀在48~72 h內基本停止,生命體征平穩無異常,臨床癥狀和體征明顯改善;無效:經過治療,嘔血癥狀在72 h內依然未見改善,生命體征及其不穩定,臨床癥狀和體征也未出現顯著性改變[3]。
1.4 統計學評析:借助版本為SPSS21.0的統計學軟件包,止血時間、治療總有效率、不良反應發生率等分別使用(±s)、(%)進行表示,組間對比分別行t檢驗和χ2檢驗,以P<0.05表明差異有統計學意義。
2.1 兩組臨床療效予以比較:在治療總有效率比較上,對照組顯著低于試驗組,兩組間出現的差異存在統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效予以比較[n(%)]
2.2 兩組不良反應情況予以比較:試驗組46例患者中出現頭痛、心悸、胸悶各1例,不良反應發生率為6.5%;對照組46例患者中出現胸悶、心悸各3例,頭痛5例,不良反應發生率為在不良反應發生率比較上,試驗組與對照組間差異明顯,具有統計學差異(χ2=5.3919,P=0.0202)。
2.3 兩組止血時間予以比較:試驗組與對照組止血時間分別為(20.8±10.6)h、(35.9±12.2)h,經統計比較,對照組顯著長于試驗組(t=6.3367,P=0.0000)。
上消化道出血是肝硬化患者的主要并發癥類型,其亦是臨床常見危急重癥之一,主要表現出發病急、病情進展控制效果不佳、預后差等特點。科學對癥、系統規范的急救治療,有利于顯著提高止血效果,保證患者生命健康[4]。
常規輸液、糾正酸堿失衡、禁食等方法盡管可在一定程度上使患者臨床癥狀得到改善,但無法達到徹底止血的治療效果。神經腺體素主要是由血管加壓素和催產素組成的,其屬于臨床應用率較高的血管收縮劑,血管加壓素可使內臟小動脈收縮速度明顯加快,通過降低血供的方式可使門靜脈、奇靜脈血流量得到顯著降低,調控曲張靜脈血流,促使壓力降低,實現止血功效[5]。奧曲肽是經人工合成作用而成的生長抑素類藥物,其可對血管平滑肌進行選擇性收縮,可同時降低門靜脈壓和門靜脈血流,同時降低側支循環血流量,抑制出血癥狀,并對胃蛋白酶、胃酸等進行抑制,使胃黏膜損傷程度得以改善,降低胃黏膜分泌造成的不良刺激,提升其保護效應。此外,奧曲肽可對高血糖素分泌進行有效抑制,減輕內臟受到的損害,加快血小板凝聚和血塊收縮速度,安全性高,無明顯藥物不良反應[6-7]。
本次研究將治療總有效率、不良反應發生率和止血時間作為觀察目標,結果顯示試驗組比對照組優勢明顯(P<0.05)。由此證明,奧曲肽治療肝硬化上消化道出血的臨床效果比神經腺體素更具優勢,且可顯著縮短止血時間,提高藥物安全性,臨床可將其作為理想治療藥物普及推廣。