乳腺癌：防線前移至『未病』

文吳 志

家在福建省福清市的王女士，防病意識很強，一天她早晨穿衣服時，無意中手觸左側乳房上方有別扭的感覺，但是摸不到腫塊，她腦海里立即浮現“乳腺癌”三個字，于是馬上去腫瘤醫院。她在醫院精準防癌篩查門診檢查，初步診斷為乳腺癌癌前病變。幸虧發現得早，陳女士獲得了手術機會。對此，專家提醒說，做好乳房疾病健康管理，將乳腺疾病消滅在萌芽狀態，關鍵在于提前預防和篩查。

1.基因缺陷可抽血檢測。2017年中國腫瘤登記年報發布的中國最新癌癥數據顯示，全國每天約有1萬人確診癌癥，每分鐘約7人確診患癌。在所有腫瘤中，遺傳性腫瘤綜合征所占比例為5%～10%。乳腺癌發病受多因素影響，其中遺傳因素具有重要作用，大概有15%到20%的乳腺癌病人是有家族史的。

癌癥本身并不會遺傳，但癌癥的易感基因卻是可以遺傳的。在同等刺激條件下，乳腺癌易感基因攜帶者比普通人更容易患癌。攜帶乳腺癌易感基因的人罹患乳腺癌的平均概率是65%。“每個人的基因都分別來自父母的兩個拷貝，如果從父母那里遺傳了一個癌癥易感基因，患癌易感性就會比沒有癌癥易感基因的人更高?！睂＜曳治龇Q。

2.發現有基因缺陷更應警惕?，F階段，基因檢測已成為臨床疾病診斷、靶向治療的重要技術。但是，發現基因缺陷和一些難以改變的獲得性因素，并不意味著一定會發生癌癥，被查出攜帶有易感基因，也不必過于擔憂；相反，未發現基因缺陷也不是進了保險箱。但是既然提示有高風險，那么這些攜帶者就應更加重視體檢，今后就要特別側重于某些腫瘤方面的檢查，定期檢測——專家提醒說。

專家建議，40歲以上人群可以到腫瘤門診進行這方面的咨詢，尤其是家族中有兩人以上患乳腺癌、患癌年齡很小的近親屬，屬于有家族史傾向的高危人群，可以考慮進行精準防癌篩查。目前，只需要抽取2毫升靜脈血，通過血液標本二代測序技術，在10天左右時間，從高危人群的血液標本中，就能檢測出是否攜帶有癌癥易感基因，從而篩查患癌風險高低，或者幫助早期發現癌癥。

3.“量體裁衣”治療乳腺癌。隨著對腫瘤研究的深入，在臨床診療上“粗線條模式”的時代正在終結，腫瘤治療進入精準醫學時代，即以個體化醫療為基礎，將基因檢測、生物信息及大數據科學集成的新興醫療模式，為每個乳腺癌患者提供“量體裁衣”般的疾病預防、篩查、診斷、治療和康復計劃，實現腫瘤早期發現、精準診斷、精準分類、精準阻斷、精準治療。腫瘤精準醫學有望提高臨床療效，幫助人們確定腫瘤患者應該選擇哪種治療、接受治療后效果如何、誰會出現嚴重并發癥、患者是否會復發和轉移等等，從而更有針對性地為腫瘤患者“量身定制”最佳治療方案，將實現治療對象從群體性的“大眾”向個體化的“小眾”轉變。