顱骨骨膜竇一例報道

王樹超 葉世泰? 余龍洋 鄧勇 陳錚立

作者單位： 310004 浙江杭州 解放軍第117醫院

顱骨骨膜竇較為罕見，特征性表現為局部骨膜膨起成囊狀，多呈球形、半球形及啞鈴形。囊內含豐富的靜脈血，通過擴張的板障靜脈與硬腦膜竇相交通，主要是上矢狀竇，有時也可為橫竇。好發于兒童，一般認為顱骨骨膜竇為先天性疾病，但目前有報道認為其由外傷或不同尋常的應力、勞損引起［1］。2016年9月本院收治l例顱骨骨膜竇患者，治療效果滿意，現報道如下。

1 臨床資料

男性，69歲，因右額頂部頭皮下包塊50余年入院。患者于50年前摔倒致頭部外傷后，右額頂部出現頭皮下包塊，初始包塊較硬，有觸痛，后疼痛逐漸消失，包塊變軟，其大小隨體位變化而變化，站立位時消失，臥位時包塊明顯，3d前開始出現頭皮包塊疼痛，無頭昏。體格檢查：右額頂部中線旁頭皮下包塊，大小約2cm×2.5cm，質軟，無搏動感，無透光性，低頭及臥位時包塊增大，立位或外加壓力時包塊消失，屏氣用力等增加顱內壓力時包塊出現。輔助檢查：頭顱CT示右側額頂部顱骨外皮下可見一橢圓形高密度影，CT值約35HU，局部顱骨稍顯受壓內凹（見圖1）。頭顱MRI示右側額頂部皮下見一梭形長T1、T2信號影，邊界清晰，大小約2cm×2.5cm（見圖2）。手術治療：切開皮膚，暴露病變，帽狀腱膜下方見顱骨骨膜竇呈橢圓球形生長，充滿靜脈血，呈紫紅色，用骨膜剝離子逐步剝除骨膜，可見多支血管與板障靜脈相通，剪除骨膜血竇（見圖3），見大小約為2cm×2.5cm，顱骨凹陷處見多處骨孔滲血明顯，予以骨蠟涂抹止血。病理檢查：鏡下見無肌層血管結構，少部分管腔內可見血栓形成，符合血管瘤病變（見圖4）。隨訪8個月無復發。

圖1 頭顱CT片顯示

圖2 頭顱MRI片顯示

圖3 術中見帽狀腱膜下方血竇形成，位于骨膜下，用骨剝逐步剝除骨膜，剪除骨膜血竇

圖4 病理結果：不規則的血管腔，由纖維成分組成，腔內襯有單層內皮細胞（蘇木精-伊紅）

2 討論

顱骨骨膜竇又稱為血囊腫，局限性靜脈曲張或骨血管瘤。其發生的原因尚不清楚，可由先天性、自發性或外傷性等因素所致［2］。也有學者根據大小，分為大、中、小三型［3-4］。此患者有明確外傷史，外傷部位與腫塊發作部位相一致。發生機制主要為外傷直接導致骨膜下發生血腫，血腫經導靜脈與顱內靜脈竇相通，或由于顱骨外板骨折，凝血機制障礙及蛛網膜顆粒加深促進本病發生。

此類疾病在臨床上極少見，均以年齡較小者多見，中老年人少見。大多數患者無明確癥狀，偶然發現就診，此病誤診率及漏診率極高。臨床表現：（1）有隨體位變化的頭皮腫塊，特點是增加顱內壓后腫塊增大明顯。（2）頭顱CT檢查可進行初步診斷，CT平掃顯示顱骨外頭皮下均勻的軟組織密度腫塊，腫塊邊界清晰呈團塊狀或條索狀，且無鈣化者應高度懷疑此病。（3）頭顱CT增強掃描，可見少許造影劑通過顱骨的缺損而彌散到顱骨內或顱內，形成明顯的強化影即可確診。（4）顱骨三維CT成像，影像可顯示有小的顱骨缺損或1根血管大小的缺損，可進一步確診。（5）如有頭皮血管團塊與顱內血管相聯系者進一步行DSA檢查，明確靜脈引流情況，以確定治療方法。

Sadahiro和Chung.Shi Wen等認為該病需與動靜脈畸形、海綿狀血管瘤、皮樣囊腫和表皮樣囊腫等疾病鑒別。CT增強、三維CT重建可見點狀或團塊高密度灶及顱骨缺損；而海綿狀血管瘤、皮樣囊腫和表皮樣囊腫CT顱骨三維重建可直視下確診［5］。另外，與顱內血管聯系的，應進一步行DSA檢查，這對制定治療方案有幫助。

國內外有較多文獻報道此病的影像學特點［6］。治療方法有：手術切除加電灼顱骨缺口、骨蠟封堵導血管。手術切除血竇同時做顱骨外板切開，電灼顱骨板內的血管畸形，將顱骨外板重新原位固定的根治手術。結合上述方法，本例患者采取切除病變骨膜竇，顱骨外板采用骨蠟封堵治療，術后隨

訪1年未出現并發癥。綜合國內外文獻，目前有以下處理方式：（1）切除畸形血管時結扎由顱骨內穿出的血管，然后再稍加電灼，此類血管發育較好。（2）用電灼同時用骨蠟壓迫止血。（3）前述方法如不能止血，則把顱骨外板或顱骨打開，電灼血管畸形，顱骨原位固定。