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研究宮頸癌篩查中HR-HPV檢測的應用價值

2018-07-26 02:30:46林華慈
中國實用醫藥 2018年20期
關鍵詞:檢測

林華慈

宮頸癌是臨床上發病率較高的女性惡性腫瘤, 臨床死亡率較高。宮頸疾病的發生發展需要經歷一個長時間的演變過程, 多數患者均在癌變前期出現可逆性, 因此, 宮頸癌患者早期診斷和治療是提升其生存質量、改善預后的關鍵所在[1,2]。病理組織活檢是宮頸癌診斷的金標準, 但由于臨床操作較為復雜、難度大且檢測時間長, 故難以大范圍推廣使用。本研究擬以接受宮頸癌篩查的120例女性為研究對象,評估HR-HPV檢測在宮頸癌篩查中的臨床應用價值, 同時探討HR-HPV與TCT聯合應用的診斷效果, 具體報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2016年6月~2017年6月在本市農村婦女“兩癌”篩查項目中的120例女性為研究對象, 年齡35~64歲, 平均年齡(48.33±8.36)歲。參與本次研究的所有女性患者入院時或伴有分泌物增多、外陰瘙癢等癥狀。排除標準:①合并子宮切除史;②合并急性生殖道炎癥;③有盆腔照射治療史。

1. 2 方法

1. 2. 1 HR-HPV檢測 采集受檢者宮頸脫落的細胞作為檢測標本, 運用基因雜交捕獲儀經雜交捕獲試驗對標本進行自動檢測。以樣本的熒光度和陽性定標比值為依據對檢測結果進行判定, 以HPV-DNA≥1.0 pg/ml表示為陽性。

1. 2. 2 TCT檢查 用窺陰器充分暴露宮頸, 擦拭宮頸口的分泌物, 使用TCT專用采集器, 對受檢者宮頸脫落的細胞進行采集, 并將樣本放置在存儲瓶中進行保存, 準確標記樣本信息。使用TCT制片機處理標本, 將標本制成薄層細胞片,使用95%的酒精進行固定, 并對樣本進行巴氏染色, 完成染色后進行鏡檢。以TBS細胞學分級為依據, 可分為無上皮內病變或惡性病變(NILM)、不典型鱗狀細胞(ASC)、低度鱗狀上皮內病變(LSIL)、高度鱗狀上皮內病變(HSIL)、宮頸癌,不典型鱗狀細胞以上表示檢測結果為陽性。

1. 2. 3 病理組織活檢 對受檢者進行病理組織活檢。結果包括正?;蜓装Y, 宮頸上皮內瘤變(CIN)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級, 以及浸潤癌。以正常或炎癥為陰性, 其他結果為陽性。

1. 3 觀察指標 以病理組織活檢結果對HR-HPV以及HRHPV聯合TCT檢測的敏感性、特異性、陽性預測值和陰性預測值進行判定, 并進行對比分析。

1. 4 統計學方法 采用SPSS19.0統計學軟件處理數據。計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2. 1 病理組織結果與單純HR-HPV檢測結果比較 單純HR-HPV檢測敏感性為89.47%(34/38), 特異性為73.17%(60/82),陽性預測值為60.71%(34/56), 陰性預測值為93.75%(60/64)。見表1。

2. 2 病理組織結果與HR-HPV聯合TCT檢測結果比較HR-HPV聯合TCT檢測的敏感性為100.0%(38/38), 特異性為87.80%(72/82), 陽性預測值為79.17%(38/48), 陰性預測值為100.00%(72/82)。見表2。

表1 120例接受宮頸癌篩查患者病理組織結果與單純HR-HPV檢測結果比較[n(%)]

表2 120例接受宮頸癌篩查患者病理組織結果與HR-HPV聯合TCT檢測結果比較[n(%)]

2. 3 兩種檢查方式的診斷效果比較 HR-HPV聯合TCT檢測的敏感性為100.0%、特異性為87.80%、陽性預測值為79.17%、陰性預測值為100.00%均高于單純HR-HPV檢測的89.47%、73.17%、60.71%、93.75%, 差異有統計學意義(χ2=4.2222、5.0909、4.1313、4.6364,P<0.05)。

3 討論

HPV感染是引發宮頸癌的主要原因, 宮頸癌的發生和發展需要經歷一個較長的過程, 若能在疾病發展初期進行干預治療, 可以阻止宮頸病變的發展, 避免發展為宮頸癌[3,4]。

本次研究結果顯示, HR-HPV聯合TCT在宮頸疾病診斷上的特異性、敏感性、陽性及陰性預測值均明顯高于單純HR-HPV檢測, 與相關報道中的研究結果存在相似性[5]。HPV感染是引發宮頸癌的主要危險因素, 高危型HPV檢查主要是通過HC-2進行檢測, 可用于篩查宮頸癌的高危人群,診斷的敏感性和特異性相對較高, 不容易造成誤診。采用兩種技術聯合的檢測方法, 充分利用了細胞形態學和分子生物學技術, 綜合了兩種檢測技術的應用優勢, 大大提高了臨床診斷的準確性和敏感性, 降低宮頸癌的臨床發病率, 提升廣大女性患者的生存質量[6-10]。本文研究結果表明HR-HPV聯合TCT檢測的敏感性為100.0%、特異性為87.80%、陽性預測值為79.17%、陰性預測值為100.00%均高于單純HRHPV檢測的89.47%、73.17%、60.71%、93.75%, 差異有統計學意義(χ2=4.2222、5.0909、4.1313、4.6364,P<0.05)。但臨床上有部分患者經HR-HPV和TCT檢查仍無法進行準確判斷, 此類患者則需要進行病理組織活檢, 達到確診的目的。

綜上所述, 在宮頸癌篩查中, HR-HPV是一種臨床應用價值較高的檢測技術, 同時聯合TCT可大大提高篩查準確性和敏感性, 可為疾病的早期干預治療提供依據, 故值得在臨床上進一步推廣和應用。

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